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Gamified Home-Based Core Neuromuscular Training for Chronic Low Back Pain

4 de novembro de 2026 atualizado por: Zizi M Ibrahim, Princess Nourah Bint Abdulrahman University

Effect of a Gamified Home-Based Core Neuromuscular Training on Pain, Disability, and Core Endurance in Women With Chronic Nonspecific Low Back Pain: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of gamified home-based core neuromuscular training on pain intensity, functional disability, core muscular endurance, and exercise adherence in women with chronic nonspecific low back pain. Participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to either a gamified intervention group or a non-gamified control group. Both groups will perform the same progressive core exercise program. The intervention group will use a digital application with gamification features, while the control group will perform the exercises without gamification. Outcomes will be assessed at baseline and week 4. The study will determine whether gamification provides additional benefits over conventional home-based exercise in improving clinical outcomes and exercise adherence in women with chronic nonspecific low back pain.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Chronic nonspecific low back pain is associated with persistent pain and functional disability. Although home-based core exercises are commonly used in rehabilitation, maintaining exercise adherence can be challenging. Gamification may enhance motivation and engagement through interactive digital features.

This randomized controlled trial will recruit women aged 18-45 years with chronic nonspecific low back pain lasting at least 12 weeks and a baseline moderate pain intensity or more. Participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to a gamified intervention group or a non-gamified control group. Both groups will complete the same progressive home-based core exercise program for 4 weeks, with three sessions per week lasting 20-30 minutes. Exercises will include plank, side plank, foot-elevated side plank, dead bug, and bird dog. The intervention group will use a digital app, while the control group will perform the exercises without gamification.

Assessments will be conducted at baseline and week 4. Pain intensity will be measured using the Numeric Pain Rating Scale, functional disability using the Oswestry Disability Index, core muscular endurance using trunk flexor, trunk extensor, and side-bridge tests, and adherence as the percentage of completed sessions. The study aims to recruit 60 participants. Data will be analyzed using linear mixed-effects models to compare changes between groups over time. Ethical approval was obtained before recruitment, and written informed consent will be obtained from all participants.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Female participants aged 18-45 years.
  • Nonspecific low back pain persisting for at least 12 weeks.
  • Baseline pain intensity of ≥3 on the Numeric Pain Rating Scale (NPRS).
  • Ability to perform the prescribed core exercises safely.
  • Ownership of a compatible smartphone.
  • Internet access when required.

Exclusion Criteria:

  • Specific spinal pathology or serious medical conditions.
  • Previous spinal surgery.
  • Neurological symptoms affecting the lower limbs.
  • Pregnancy.
  • Severe musculoskeletal conditions limiting exercise.
  • Current participation in another low back pain rehabilitation program.
  • Any contraindication to exercise.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Arm 1: Gamified Intervention Group

A four-week home-based core neuromuscular exercise program using a digital application with gamification features.

a six-week home-based core neuromuscular exercise program using a digital application with gamification features. The program will include three sessions per week, each lasting approximately 20-30 minutes.

Comparador Ativo: Arm 2: Non-Gamified Control Group

Participants will perform the same four-week home-based core neuromuscular exercise program without gamification, with three sessions per week, each lasting approximately 20-30 minutes.

six-week home-based core neuromuscular exercise program without gamification, with three sessions per week, each lasting approximately 20-30 minutes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Pain Intensity: Pain Rating Scale (NPRS)
Prazo: Baseline to Week 4(4weeks).

Pain intensity will be assessed using the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), an 11-point scale ranging from 0 (no pain) to 10 (worst imaginable pain). Changes in pain intensity will be compared between the gamified and non-gamified home-based core neuromuscular training groups.

Time Frame:

Baseline to Week 4(4weeks).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Oswestry Disability Index
Prazo: Baseline to Week 4(4weeks)

The ODI is a validated, self-administered questionnaire used to assess functional disability associated with low back pain. It consists of 10 sections covering pain intensity and its impact on daily activities, including personal care, lifting, walking, sitting, standing, sleeping, sexual activity, social life, and traveling.

Each section contains six response options scored from 0 (no disability) to 5 (maximum disability). The total score is calculated by summing the completed sections and converting it into a percentage:

The total score is converted into a percentage by dividing the sum of the completed section scores by the maximum possible score (5 multiplied by the number of completed sections), then multiplying the result by 100. Higher percentages indicate greater functional disability.

Interpretation: Minimal (0-20%), Moderate (21-40%), Severe (41-60%), Very severe (61-80%), and Extreme (81-100%).

Baseline to Week 4(4weeks)
Core muscle endurance assessment 1
Prazo: Baseline to Week 4(4weeks)

Trunk-Extensor-Test: hold time

Baseline to Week 4(4weeks)
Core muscle endurance assessment 2
Prazo: Baseline to Week 4(4weeks)

Trunk Flexor Test: hold time

Baseline to Week 4(4weeks)
Core muscle endurance assessment 3
Prazo: Baseline to Week 4(4weeks)

Side Bridge/Side Plank Test: hold time

Baseline to Week 4(4weeks)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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