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Effects of Telephone Intervention and Nudging Information on Cancer Screening Behavior

3 de novembro de 2026 atualizado por: Chiayi Christian Hospital

Effects of Telephone Intervention and Nudging Information on Cancer Screening Behavior: A Randomized Clinical Study

Objectives: Telephone interventions are often delivered to promote cancer screening for early detection and treatment. However, the effects of nudging information provided in telephone interventions on cancer screening behavior remain unclear. Accordingly, this study investigated the effects of telephone-delivered nudging information regarding screening benefits and social norms on cancer screening behavior.

Methods: This randomized controlled trial included 1,200 community-dwelling individuals meeting screening criteria for colorectal, breast, cervical, or oral cancer. Participants were assigned to one of four groups: telephone benefits, telephone social norms, telephone reminder, and letter reminder. The dependent variable was cancer screening behavior within 6 months after the intervention.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling individuals who met the criteria for cancer screening outlined by the Health Promotion Administration under Taiwan's Ministry of Health and Welfare were recruited. Participants were required to have sufficient communication ability and the ability to receive a telephone interview.
  • colorectal cancer: people aged 50 to 74 years who have not received a fecal occult blood test within the past 2 years;
  • breast cancer: women aged 45 to 69 years or those aged 40 to 44 years with a family history of breast cancer who have not received a mammography within the previous 2 years;
  • cervical cancer: women aged over 30 years who have not received a pap smear test within the past 3 years; and
  • oral cancer: the general people aged over 30 years or indigenous residents of Taiwan aged over 18 years with a history of chewing betel nut or smoking who have not received an oral mucosal examination within the past 2 years.

Exclusion Criteria:

  • This study did not consider individuals with severe cognitive impairment or a previous cancer diagnosis, as indicated by chart records.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: telephone benefits group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments.

In the telephone benefits group, key information regarding the benefits of cancer screening was provided with consideration of the health belief model (Lau et al., 2020).

Experimental: telephone social norms group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments.

In the telephone social norms group, the following were provided with consideration of the theory of planned behavior (Ritchie et al., 2021).

Comparador Ativo: telephone reminder group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments. The telephone reminder group only received the first and third types of information.

Comparador Ativo: letter reminder group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments. The letter reminder group only received the first and third types of information.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cancer behavior
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 6 months.

The primary outcome is whether the participants completed cancer screening or not (yes or no)

From enrollment to the end of treatment at 6 months.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB2021031

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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