Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Telephone Intervention and Nudging Information on Cancer Screening Behavior

3 ноября 2026 г. обновлено: Chiayi Christian Hospital

Effects of Telephone Intervention and Nudging Information on Cancer Screening Behavior: A Randomized Clinical Study

Objectives: Telephone interventions are often delivered to promote cancer screening for early detection and treatment. However, the effects of nudging information provided in telephone interventions on cancer screening behavior remain unclear. Accordingly, this study investigated the effects of telephone-delivered nudging information regarding screening benefits and social norms on cancer screening behavior.

Methods: This randomized controlled trial included 1,200 community-dwelling individuals meeting screening criteria for colorectal, breast, cervical, or oral cancer. Participants were assigned to one of four groups: telephone benefits, telephone social norms, telephone reminder, and letter reminder. The dependent variable was cancer screening behavior within 6 months after the intervention.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tainan, Тайвань, 701
        • National Cheng Kung University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

30 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling individuals who met the criteria for cancer screening outlined by the Health Promotion Administration under Taiwan's Ministry of Health and Welfare were recruited. Participants were required to have sufficient communication ability and the ability to receive a telephone interview.
  • colorectal cancer: people aged 50 to 74 years who have not received a fecal occult blood test within the past 2 years;
  • breast cancer: women aged 45 to 69 years or those aged 40 to 44 years with a family history of breast cancer who have not received a mammography within the previous 2 years;
  • cervical cancer: women aged over 30 years who have not received a pap smear test within the past 3 years; and
  • oral cancer: the general people aged over 30 years or indigenous residents of Taiwan aged over 18 years with a history of chewing betel nut or smoking who have not received an oral mucosal examination within the past 2 years.

Exclusion Criteria:

  • This study did not consider individuals with severe cognitive impairment or a previous cancer diagnosis, as indicated by chart records.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: telephone benefits group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments.

In the telephone benefits group, key information regarding the benefits of cancer screening was provided with consideration of the health belief model (Lau et al., 2020).

Экспериментальный: telephone social norms group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments.

In the telephone social norms group, the following were provided with consideration of the theory of planned behavior (Ritchie et al., 2021).

Активный компаратор: telephone reminder group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments. The telephone reminder group only received the first and third types of information.

Активный компаратор: letter reminder group

In the intervention, participants were provided with three categories of information: (1) the reasons why they were receiving the information (delivered by telephone or letter), that is, information regarding the criteria they met, such as their age or lack of screening history within a certain time period; (2) reasons why they should undergo screening, including nudging information related to benefits or social norms; and (3) a description of how they could make cancer screening appointments. The letter reminder group only received the first and third types of information.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Cancer behavior
Временное ограничение: From enrollment to the end of treatment at 6 months.

The primary outcome is whether the participants completed cancer screening or not (yes or no)

From enrollment to the end of treatment at 6 months.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB2021031

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться