A Study to Learn About a Medicine (Called Elranatamab) in People With Relapsed Refractory Multiple Myeloma
Comparative Effectiveness of Elranatamab Monotherapy in the MagnetisMM-5 Clinical Trial Versus a Real-World External Control Arm of Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma With Prior Treatment of Lenalidomide and Proteasome Inhibitor From the Therapy Monitor Multiple Myeloma Dataset in Germany (BasecaMMp)
This study is to understand how well elranatamab (PF-06863135) may be used for relapsed refractory multiple myeloma (RRMM). Sometimes MM might improve at first, but then gets resistant to the treatment and starts growing again (known as relapsed refractory). This study medicine will be compared with standard-of-care (SOC) therapies used in real-world clinical practice. For people receiving elranatamab, we will use data from the phase 3 clinical trial (MagnetisMM-5). We will also use data from a real-world database, representing the SOC in clinical practice. This study does not seek any participants for enrollment. We will compare the experiences of people receiving elranatamab to people receiving SOC therapies. This way, it will help us to know how well elranatamab can be used for RRMM treatment.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Comparative effectiveness of elranatamab monotherapy in the MagnetisMM-5 clinical trial versus a real-world external control arm of patients with relapsed/refractory multiple myeloma with prior treatment of lenalidomide and proteasome inhibitor from the Therapy Monitor Multiple Myeloma dataset in Germany (BasecaMMp)
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Pfizer CT.gov Call Center
- Número de telefone: 1-800-718-1021
- E-mail: ClinicalTrials.gov_Inquiries@pfizer.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Patients treated with elranatamab will come from the MagnetisMM-5 trial. Patients treated with the standard-of-care therapies will come from electronic health record databases in Germany.
Descrição
To maximize comparability, the eligibility criteria for the participants from MagnetisMM-5 trial will be applied to patients from the RWD source, as feasible.
Inclusion Criteria:
- Male or Female aged 18 years and older at index date
- Diagnosis of MM
- Measurable disease according to IMWG criteria
- Prior anti-MM therapy (1-3 prior lines of therapy)
- ECOG performance status ≤2
Exclusion Criteria:
- Acute plasma cell leukemia
- Amyloidosis
- Smoldering MM
- Stem cell transplant within 12 weeks of index or active graft versus host disease (GVHD)
- Ongoing Grade 2 or higher peripheral sensory or motor neuropathy.
- Active systemic infection or SARS-CoV-2 viral infection
- Active malignancy within 3 years before index, except for basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ
- Other surgical, medical, or psychiatric conditions including recent (within the past year) or active suicidal ideation/behavior or laboratory abnormality that may increase the risk of study participation or, in the investigator's judgment, make the participant inappropriate for the study
- Previous treatment with a BCMA-directed therapy or a CD3-redirecting therapy.
- Anti-CD38-directed therapy within 6 months preceding the first dose of treatment in this study
- Refractory to prior anti-CD38-directed therapy (disease progression while on or within 60 days of the last dose of any anti-CD38-directed therapy or failure to achieve at least MR).
- Previous pomalidomide therapy
- Administration with an investigational drug within 30 days prior to index
- For women of childbearing potential: Pregnancy test positive at screening
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: COHORT
- Perspectivas de Tempo: RETROSPECTIVE
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Elranatamab
Patients treated with elranatamab from the MagnetisMM-5 trial |
BCMA-CD3 bispecific antibody |
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Standard of care
Patients treated with standard-of-care therapies from real-world data source |
Standard of Care |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Real World Progression Free Survival (rwPFS)
Prazo: From the index date through the end of the study period, approximately 6 months.
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From the index date through the end of the study period, approximately 6 months.
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Overall Survival (OS)
Prazo: From the index date through the end of the study period, approximately 6 months.
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From the index date through the end of the study period, approximately 6 months.
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Time to next treatment (TTNT)
Prazo: From the index date through the end of the study period, approximately 6 months.
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From the index date through the end of the study period, approximately 6 months.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Neoplasias
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- Distúrbios Linfoproliferativos
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- Neoplasias de Células Plasmáticas
- Administração de Serviços de Saúde
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Qualidade de assistência médica
- Indicadores de qualidade, assistência médica
- Padrão de atendimento
Outros números de identificação do estudo
- C1071056
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Pfizer will provide access to individual de-identified participant data and related study documents (e.g. protocol, Statistical Analysis Plan (SAP), Clinical Study Report (CSR)) upon request from qualified researchers, and subject to certain criteria, conditions, and exceptions. Further details on Pfizer's data sharing criteria and process for requesting access can be found at: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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