Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Voice-Based vs. Text-Based WhatsApp Messaging for Maternal Health Knowledge and Attitudes Among Pregnant and Breastfeeding Women in Abuja, Nigeria

5 de novembro de 2026 atualizado por: Joseph Opeolu Ashaolu, Duy Tan University

Voice-Based vs. Text-Based WhatsApp Messaging for Maternal Health Knowledge and Attitudes Among Pregnant and Breastfeeding Women in Abuja, Nigeria: A Three-Arm Pilot Randomized Controlled Trial

This pilot randomized controlled trial aims to evaluate whether sending maternal health information via voice-based WhatsApp messages is more effective than text-based WhatsApp messages. The study enrolled 79 pregnant and breastfeeding women in Abuja, Nigeria, who were assigned to receive weekly voice messages, text messages, or standard care over an eight-week period. The primary goal is to determine if voice messaging produces greater improvements in maternal health knowledge and attitudes, which could offer a scalable, low-literacy-friendly tool to improve maternal health outcomes in Nigeria.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Maternal mortality remains unacceptably high in sub-Saharan Africa, and gaps in maternal health knowledge contribute to delayed care-seeking behavior. While mobile health (mHealth) interventions offer scalable solutions, evidence directly comparing voice-based and text-based delivery formats in African settings is lacking.

This three-arm pilot randomized controlled trial was designed to address this gap by evaluating the preliminary effectiveness of voice-based versus text-based WhatsApp messaging on maternal health knowledge and attitudes. The theoretical rationale for the intervention is grounded in media richness and social presence frameworks, which suggest that voice communication conveys paralinguistic cues and creates greater social presence than text alone, potentially reducing cognitive load for women with limited literacy.

Participants were randomized into three arms: voice-based WhatsApp messaging, text-based WhatsApp messaging, or a standard care control group. The intervention consisted of weekly maternal health messages delivered over an eight-week period. The educational content, adapted from WHO and UNICEF maternal health materials, covered topics including nutrition, danger signs, breastfeeding, and postnatal care. Messages were delivered by a trained research assistant via a WhatsApp broadcast list, with the voice arm receiving audio recordings and the text arm receiving written messages of equivalent content.

The primary objective is to determine if voice-based messaging results in greater improvements in maternal health knowledge and attitudes compared to text-based messaging and standard care. Secondary exploratory objectives include assessing changes in a binary knowledge battery. The results of this pilot trial are intended to establish preliminary effect sizes and inform the design of a definitive, multi-site randomized controlled trial to evaluate voice messaging at scale.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

79

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Federal Capital Territory
      • Abuja, Federal Capital Territory, Nigéria, 11101
        • Kuchingoro Primary Health Care Centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

Pregnant or breastfeeding women attending Kuchingoro Primary Health Care Centre.

Own a mobile phone with WhatsApp capability.

Willing to receive health messages over an eight-week period.

Able to provide informed consent.

Exclusion Criteria:

Inability to provide informed consent.

Any medical condition precluding participation.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Voice-Based Messaging

Participants received weekly maternal health audio messages via WhatsApp for eight weeks.

Participants received weekly maternal health written messages of equivalent content delivered over eight weeks via a WhatsApp broadcast list. Message content was adapted from WHO and UNICEF materials and covered nutrition, danger signs, breastfeeding, and postnatal care.

Comparador Ativo: Text-Based Messaging

Participants received weekly maternal health text messages via WhatsApp for eight weeks.

Participants received weekly maternal health written messages of equivalent content delivered over eight weeks via a WhatsApp broadcast list. Message content was adapted from WHO and UNICEF materials and covered nutrition, danger signs, breastfeeding, and postnatal care.

Sem intervenção: Standard Care

Participants received standard routine care at the health facility without the WhatsApp messaging intervention

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Maternal Health Knowledge Score (Scale b2)
Prazo: Baseline (T0) and 8-week follow-up (T2)

Assessed using a Likert-type scale (Scale b2) to measure maternal health knowledge. Internal consistency was acceptable (α = .78 at baseline, .81 at follow-up).

Baseline (T0) and 8-week follow-up (T2)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de maio de 2026

Conclusão Primária (Real)

20 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Real)

10 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MIVA/REC/2026/0042
  • MIVA/REC/2026/0042 (Identificador de registro: MIVA Open University Research Ethics Committee)
  • MIVA/REC/2026/0042 (Outro identificador: MIVA Open University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

The datasets generated during and/or analysed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever