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Effects of Adjunctive Melatonin Gel in Type II Diabetics With Stage III-IV Periodontitis (MINST)

4 de novembro de 2026 atualizado por: Mahmoud Saleh Mohamed Awad Saleh Al Kady, Badr University

Effects of Adjunctive Melatonin Gel With Minimally Invasive Non-Surgical Therapy on Clinical Outcomes, Inflammatory Biomarkers and Glycemic Control in Type II Diabetics With Stage III-IV Periodontitis: A Randomized Controlled Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to learn if melatonin gel works to treat deep periodontal pockets in diabetic patients with periodontisits.

The main question it aims to answer is:

Does melatonin gel when used with minimal invasive non surgical periodontal therapy show better healing effects.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The goal of this clinical trial is to evaluate the effects of adjunctive locally delivered Melatonin gel combined with minimally invasive non-surgical therapy (MINST), compared with MINST alone, on clinical periodontal parameters, serum glycemic levels, and gingival crevicular fluid levels of Galectin-3 and interleukin-1β in patients with Stage III/IV periodontitis and type 2 diabetes mellitus.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Cairo Governorate
      • New Cairo, Cairo Governorate, Egito
        • Badr University in Cairo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male and female participants. Patients diagnosed with Stage III / IV periodontitis. Presence of at least one site with probing pocket depth (PPD) ≥ 5 mm and clinical attachment loss consistent with Stage III/ IV periodontitis.

Subjects with glycated hemoglobin higher than 6.5% were defined as diabetic.

Exclusion Criteria:

  • Smokers: current or former, as smoking impairs periodontal healing capacity and response to periodontal treatments.

Pregnancy and lactation due to ethical considerations and potential hormonal influences on periodontal tissues.

Patient who received periodontal therapy within the previous 6 months. Use of antibiotics, anti-inflammatory drugs, or antioxidant supplement within the previous 6 months.

Patient with systemic condition other than type 2 diabetes or medication that may affect periodontal healing.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MINST + Melatonin Gel

Participants will receive minimally invasive non-surgical periodontal therapy (MINST), followed by adjunctive subgingival application of 5% melatonin gel into selected periodontal pockets using a syringe equipped with a suitable cannula, once weekly for four consecutive weeks.

Minimally invasive non-surgical periodontal therapy involving subgingival instrumentation using appropriate periodontal instruments under magnification loupes, with the aim of preserving soft tissue integrity and minimizing treatment trauma.

Locally delivered 5% melatonin gel administered by subgingival application into selected periodontal pockets using a syringe equipped with a suitable cannula, The gel will be applied once weekly for four consecutive weeks as an adjunct to minimally invasive non-surgical periodontal therapy (MINST).

Comparador Ativo: MINST Alone

Participants will receive minimally invasive non-surgical periodontal therapy (MINST) alone, without adjunctive melatonin gel.

Minimally invasive non-surgical periodontal therapy involving subgingival instrumentation using appropriate periodontal instruments under magnification loupes, with the aim of preserving soft tissue integrity and minimizing treatment trauma.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clinical Attachment Level (CAL)
Prazo: from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks

Change in clinical attachment level (CAL) from baseline to follow-up (measured in mm) following minimally invasive non-surgical periodontal therapy (MINST) with or without adjunctive local application of 5% melatonin gel.

from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Probing Pocket Depth (PPD)
Prazo: from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks

Change in probing pocket depth from baseline to follow-up (measured in mm)

from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks
Full mouth plaque score (FMPS)
Prazo: from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks

Percentage of the sites of plaque

from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks
Full mouth bleeding score (FMBS)
Prazo: from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks

Percentage of the sites of bleeding

from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks
GCF Galectin-3
Prazo: from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks

Change in Gingival crevicular fluid level of human galactic-3

from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks
GCF Interleukin 1
Prazo: from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks

Change in Gingival crevicular fluid level of human interleukin 1

from enrollment to 4 weeks then to the end of the study at 8 weeks
Serum glycemic level
Prazo: from enrollment to the end of the study at 8 weeks

Assessment of patient's level of glycemic control measured by hba1c test

from enrollment to the end of the study at 8 weeks
Patient satisfaction
Prazo: 8 weeks

Assessment of Patient satisfaction by Likert-scale questionnaire

8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rasha Wagih, Ass. Prof., Badr University in Cairo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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