Aural Rehab for Adult CI Outcomes
A Phase I, Single-Center Study of the Effects of Aural Rehabilitation Protocols on Adult Cochlear Implant Outcomes
This study will compare two different types of aural rehabilitation schedules (computer-based auditory training vs computer based auditory training and clinician guided training) for adult cochlear implant (CI) users to determine the effect of rehabilitation type on speech perception, hearing related-quality of life, and CI management skills.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: J. Thomas Roland, Jr., MD
- Número de telefone: 212-263-5565
- E-mail: J.Thomas.RolandJr@nyulangone.org
Locais de estudo
-
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New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10016
- NYU Langone Heath
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Be at least 18 years of age at the time of cochlear implantation.
- Receive pre- and post-CI care at the NYU Langone Health Cochlear Implant Center.
- Have bilateral hearing loss, with at least moderate to profound hearing loss in both ears.
- Be able to participate in follow-up visits, either in person or via synchronous telehealth, and to use an app-based training platform (ReDi).
- Be English-speaking or have native-like English proficiency.
Exclusion Criteria:
- Has significant cognitive impairment or a medical disability that precludes informed consent or reliable participation or develops such impairment during the study period.
- Has pre-lingual or long-term (>20 years) severe to profound hearing loss
- Is undergoing cochlear implantation for single-sided deafness.
- Is undergoing revision CI surgery.
- Is younger than 18 years of age.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Computer-Based Auditory Training
CI users assigned to receive computer-based auditory training only. |
Aural rehabilitation program delivered through an auditory training app. Each participant will be assigned to complete training 5 days per week, with each session being 15 minutes for the first 6 months post-activation. |
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Experimental: Computer-Based Auditory Training + Clinician-Guided Training
CI users assigned to receive computer-based auditory training and clinician-guided training. |
Aural rehabilitation program delivered through an auditory training app. Each participant will be assigned to complete training 5 days per week, with each session being 15 minutes for the first 6 months post-activation. Aural rehabilitation program delivered by a speech-language pathologist. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in CNC Word Recognition Score
Prazo: Baseline (pre-cochlear implant), Year 1 Post-Activation
|
Calculated as the percentage of words a person can hear, repeat back, and understand. |
Baseline (pre-cochlear implant), Year 1 Post-Activation
|
|
Change in CNC Phoneme Recognition Score
Prazo: Baseline (pre-cochlear implant), Year 1 Post-Activation
|
Calculated as the percentage of individual phonemes (sounds) identified correctly out of 150 total phonemes. |
Baseline (pre-cochlear implant), Year 1 Post-Activation
|
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Change in AzBio Sentence Recognition Score
Prazo: Baseline (pre-cochlear implant), Year 1 Post-Activation
|
Standardized speech perception assessment used by audiologists to measure how well a person understands everyday conversational speech. Patients are evaluated on their ability to recognize words correctly in a sentence. Each sentence has a set number of key words assigned specific point values. The final score is calculated as a percentage of words correct out of the total possible words in the list. |
Baseline (pre-cochlear implant), Year 1 Post-Activation
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in CIQOL35 Profile Score
Prazo: Week 6 Post-Activation, Year 1 Post-Activation
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Patient-reported outcome measure designed to evaluate real-world functional abilities and quality of life for adult cochlear implant (CI) users. Each item is rated on a Likert scale; the raw score is re-scaled into a total score from 0 (low quality of life/functional ability) to 100 (high quality of life/functional ability). |
Week 6 Post-Activation, Year 1 Post-Activation
|
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Change in CIMS-Self
Prazo: Week 6 Post-Activation, Year 1 Post-Activation
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10-item self-administered assessment of how effectively a patient or caregiver handles and maintains a cochlear implant processor. Each response is rated from 0 to 3; the raw score is the sum of responses and is transformed to a percentage (0 - 100%); a score below 100% indicates a need for targeted training or retraining in specific maintenance areas. |
Week 6 Post-Activation, Year 1 Post-Activation
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: J. Thomas Roland, Jr., MD, NYU Langone Health
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 26-00880
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
No plan to make IPD available.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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