Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Pilot Study of 1H-Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopic Imaging in Pediatric Patients With Primary and Metastatic Brain Tumors

7 мая 2019 г. обновлено: National Cancer Institute (NCI)

Brain tumors represent the most common solid tumor of childhood. Treatment generally entails surgery and radiation, but local recurrence is frequent. Chemotherapy is often used in an adjuvant setting, to delay radiation therapy or for resistant disease. Children with brain tumors are generally followed by imaging studies, such as CT or MRI. Difficulty arises in trying to distinguish tumor regrowth from treatment related edema, necrosis or radiation injury. Proton Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopic (NMRS) Imaging is a non-invasive method of detecting and measuring cellular metabolites in vivo. NMRS imaging complements routine MRI by giving chemical information in conjunction with spatial information obtained by MRI.

This study will be conducted to determine NMRS imaging patterns before, during and after chemotherapy in pediatric patients with primary or metastatic brain tumors in an attempt to identify and characterize specific patterns of metabolites related to tumor regrowth, tumor response to therapy, edema or necrosis.

Обзор исследования

Подробное описание

Background:

  • Brain tumors represent the most common solid tumor of childhood. Treatment generally includes surgery and radiation, but recurrences are frequent, particularly for high-grade lesions.
  • Chemotherapy is often used in an adjuvant setting, to delay radiation therapy or for resistant disease.
  • Children with brain tumors are generally followed by imaging studies, such as CT or MRI.
  • Difficulty arises in trying to distinguish tumor regrowth from treatment related edema, necrosis or radiation injury.
  • Proton Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopic (NMRS) Imaging is a non-invasive method of detecting and measuring cellular metabolites in vivo.

Objective:

  • To determine NMRS imaging patterns before, during and after chemotherapy in pediatric patients with primary or metastatic brain tumors
  • To identify and characterize specific patterns of metabolites related to tumor regrowth, tumor response to therapy, edema or necrosis.

Eligibility:

  • Age less than or equal to 21 years.
  • Patients entered on this trial will also be entered on one of the Branch s primary brain tumor treatment trials.
  • Histologically confirmed primary or metastatic brain tumor. Patients with a brainstem glioma or optic pathway gliomas are not required to have a histologic diagnosis.
  • Measurable or evaluable tumor at the time of study entry.

Design:

  • This is intended to be a pilot study to define metabolite patterns associated with tumor growth, tumor edema and tumor necrosis as seen on standard MRI; and determine the feasibility of using metabolite patterns to predict response to therapy in pediatric patients with brain tumors.
  • Contalateral spectroscopic analysis of normal appearing brain will also be performed when feasible.
  • Analysis of results will be stratified according to type of tumor, and prior history of radiation therapy or surgery.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 21 год (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • INCLUSION CRITERIA:

Age less than or equal to 21 years.

Patients entered on this trial will also be entered on one of the Pediatric Oncology Branch's primary treatment trials (e.g., phenylacetate, phenylbutyrate, SU-101) or on the Natural History or Standard Therapy protocols. The patient's management will be determined by the primary treatment protocol.

Histology confirmed primary or metastatic brain tumor. Patients with a brainstem glioma are not required to have previously had a histologic diagnosis.

Measurable or evaluable tumor at the time of study entry.

Durable Power of Attorney (DPA): A DPA is required of all patients 18 - 21 years of age.

All patients or their legal guardians (if the patient is less than 18 years of age) must sign a document of informed consent indicating their awareness of the investigational nature and the risks of this study. When appropriate the minor patient will give verbal assent.

EXCLUSION CRITERIA:

Pregnant women.

Any patient who is unable (either because of physical or psychological factors) to undergo imaging studies and who is not an anesthesia candidate.

Any patient with a metallic implant, including cardiac pacemakers, neural pacemakers, shrapnel, cochlear implants or ferrous surgical clips.

Any patient with a history of a severe reaction to Gadolinium or other contrast agents.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To define specific patterns of metabolises using long-echo time multislice proton nuclear magnetic resonance spectroscopic imaging in pediatric patients with brain tumors.
Временное ограничение: at time of disease evaluation
in vivo measurements of tissue metabolites (NAA, Cho,Cr, Lac) and what they reflect
at time of disease evaluation

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Distinguish spectroscopic patterns associated with tumor progression, necrosis and edema
Временное ограничение: at time of disease evaluation
measurements and differences of signal intensity of peaks obtained for tissue metabolites (NAA, Cho, Cr, Lac)
at time of disease evaluation
Determine if early metabolic changes are predictive of response
Временное ограничение: at time of disease evaluation
Contalateral spectroscopic analysis results, stratified according to type of tumor, history of radiation therapy or surgery
at time of disease evaluation

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

14 марта 1997 г.

Завершение исследования

6 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2019 г.

Последняя проверка

6 мая 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться