Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Bevacizumab in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome

14 мая 2013 г. обновлено: Stanford University

Safety and Efficacy Trial of Bevacizumab: Anti-VEGF Humanized Monoclonal Antibody (NSC 704865) Therapy for Myelodysplastic Syndrome (MDS)

RATIONALE: Monoclonal antibodies, such as bevacizumab, can block cancer growth in different ways. Some block the ability of cancer cells to grow and spread. Others find cancer cells and help kill them or deliver cancer-killing substances to them.

PURPOSE: This phase I/II trial is to see if bevacizumab works in treating patients who have myelodysplastic syndrome.

Обзор исследования

Подробное описание

OBJECTIVES:

  • Determine the hematologic responses, including changes in hemoglobin levels, neutrophil counts, platelet counts, and percentage of bone marrow blasts, in patients with myelodysplastic syndrome treated with bevacizumab.
  • Determine the toxic effects of this regimen in these patients.
  • Determine the tolerance in patients treated with this regimen.
  • Determine bone marrow cytogenetic responses in patients treated with this regimen.
  • Determine bone marrow microvessel density in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients are stratified according to International Prognostic Scoring System risk status (low (low or intermediate-1) vs high (intermediate-2 or high)).

Patients receive bevacizumab IV over 30-90 minutes. Treatment repeats every 2 weeks for 4-6 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Patients are followed at weeks 1, 3, 5, 7, and 9.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 16-25 patients will be accrued for this study within 2 years.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Соединенные Штаты, 85724
        • Arizona Cancer Center at University of Arizona Health Sciences Center
    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305-5750
        • Stanford Cancer Center at Stanford University Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030-4009
        • University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed myelodysplastic syndrome (MDS)

    • Refractory anemia (RA)
    • RA with excess blasts (RAEB)
    • RAEB in transformation
    • RA with ringed sideroblasts
    • Non-proliferative chronic myelomonocytic leukemia (WBC less than 12,000/mm^3)
  • At least 1 of the following cytopenias:

    • Untransfused hemoglobin no greater than 10.0 g/dL and/or red cell transfusion dependent
    • Absolute neutrophil count no greater than 1,800/mm^3 (neutropenia)
    • Platelet count no greater than 100,000/mm^3 (thrombocytopenia)
  • No secondary MDS
  • No known brain metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 and over

Performance status:

  • ECOG 0-2
  • Karnofsky 60-100%

Life expectancy:

  • More than 4 months

Hematopoietic:

  • See Disease Characteristics
  • Platelet count at least 20,000/mm^3
  • No hemorrhagic illness within the past 3 weeks
  • No hemolysis
  • No iron deficiency
  • No active blood loss

Hepatic:

  • AST and ALT no greater than 2.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL
  • INR less than 2.0
  • PTT less than 1.5 times ULN

Renal:

  • Creatinine no greater than 2.0 mg/dL
  • No renal dysfunction requiring dialysis within the past 6 months
  • No nephrotic syndrome within the past 6 months

Cardiovascular:

  • No myocardial infraction within the past 6 months
  • No severe or unstable angina within the past 6 months
  • No severe peripheral vascular disease (ischemic rest pain, non-healing wound or ulcer, or tissue loss) within the past 6 months
  • No uncontrolled hypertension within the past 6 months
  • No transient ischemic attack within the past 6 months
  • No cerebrovascular accident within the past 6 months
  • No deep venous or arterial thrombosis
  • No coronary artery disease
  • No symptomatic congestive heart failure (New York Heart Association class II-IV heart disease)
  • No cardiac arrhythmia
  • No vascular illness within the past 3 weeks

Pulmonary:

  • No pulmonary embolism

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • No other active malignancy except localized squamous cell or basal cell skin cancer

    • Prior cured malignancy allowed
  • No trauma within the past 3 weeks
  • No significant inflammatory disease within the past 3 weeks
  • No serious non-healing wound, ulcer, or bone fracture
  • No hypersensitivity to Chinese hamster ovary cell products or other recombinant human or humanized antibodies
  • No other active severe disease
  • No infection
  • No psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance
  • HIV negative

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • No prior allogeneic bone marrow transplantation
  • At least 30 days since prior biologic response modifiers
  • At least 30 days since prior hematopoietic growth factors
  • At least 30 days since prior thalidomide
  • No concurrent thalidomide
  • No other concurrent biologic response modifiers
  • No concurrent hematopoietic growth factors (including epoetin alfa)
  • Concurrent filgrastim (G-CSF) for febrile neutropenia allowed
  • Concurrent transfusions allowed

Chemotherapy:

  • At least 30 days since prior chemotherapy
  • No concurrent chemotherapy

Endocrine therapy:

  • No concurrent corticosteroid therapy (more than 10 mg/day of prednisone or equivalent steroid dose) except for pre-medication for transfusions

Radiotherapy:

  • At least 30 days since prior radiotherapy
  • No concurrent radiotherapy

Surgery:

  • At least 3 weeks since prior surgery (including biopsy of visceral organ)

Other:

  • At least 10 days since prior anticoagulants
  • No concurrent cytotoxic agents
  • No other concurrent investigational agents

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Peter L. Greenberg, MD, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2001 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SUMC-MDA-ID-01152
  • CDR0000068778 (Идентификатор реестра: PDQ (Physician Data Query))
  • MDA-ID-01152
  • NCI-2771

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться