Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Diet and Exercise-Based Counseling Program Compared With a Standard Counseling Program in Patients With Early-Stage Prostate Cancer

21 февраля 2017 г. обновлено: Duke University

Fresh Start: Promoting Health in Prostate Cancer Survivors

RATIONALE: An individualized, computer-designed health program may promote changes in diet and physical activity and may improve quality of life in patients who have early-stage prostate cancer.

PURPOSE: Randomized clinical trial to compare the effectiveness of an individualized, computer-designed diet and exercise-based counseling program with that of a standard counseling program in promoting health in patients who have early-stage prostate cancer.

Обзор исследования

Подробное описание

OBJECTIVES:

  • Compare the effectiveness of a computer-tailored, correspondence course vs standardized materials in promoting changes in diet and physical activity (PA) behaviors in patients with early stage prostate or breast (closed to accrual as of 8/1/03) cancer who currently do not practice goal behavior in at least 2 of the following 3 areas: performance of moderate PA for at least 150 minutes per week; consumption of at least 5 servings of vegetables or fruit daily; or consumption of a diet with less than 30% fat (with less than 10% of kilocalories from either saturates or polyunsaturates).
  • Compare the health and quality of life of patients treated with these interventions.

OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients participate in a computer-tailored, correspondence course comprising personalized diet and exercise intervention and other health information over a 10-month period.
  • Arm II: Patients receive usual care comprising standardized print materials related to diet, exercise, cancer, and other pertinent health issues over a 10-month period.

In both arms, diet and exercise behavior, quality of life, co-morbidity status, depression, social support, worry, self efficacy, and coping style are assessed during phone interviews conducted at baseline, after completion of 10 months of study intervention, and then at 1 year. Intervention usefulness is assessed after completion of 10 months of study intervention.

Patients in both arms who live within a 1-hour drive from Duke University Medical Center may undergo blood draw to test for substances related to fruit and vegetable intake and measurement of height and weight. Patients may also be asked to wear a pedometer for a 1-week period.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 530 patients will be accrued for this study.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosed with early stage prostate or breast (closed to accrual as of 8/1/03) cancer within the past 9 months
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Sex

  • Breast cancer (closed to accrual as of 8/1/03) patients must be female

Menopausal status

  • Not specified

Performance status

  • Not specified

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Not specified

Hepatic

  • Not specified

Renal

  • Not specified

Other

  • No other malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer
  • Able to speak and write in English
  • Performs insufficient exercise
  • Maintains a high-fat, low-vegetable, low-fruit diet

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Wendy Demark-Wahnefried, PhD, Duke Cancer Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 сентября 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться