Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Smoking Status and Body Image in Oral Cancer Patients

27 января 2016 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

A Prospective Examination of Smoking Status and Body Image in Surgical Patients With Cancer of the Oral Cavity

Primary Objectives:

  1. To characterize smoking behaviors and body image in patients with oral cavity cancer prior to and following surgical procedures.
  2. To examine the relationship between smoking status and body image in this sample of head and neck cancer patients.
  3. To examine the influence of smoking status and body image on quality of life outcomes.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

If you agree to take part in this study, researchers will first perform a test to check the level of carbon monoxide (CO) in your blood. To do this test, you will be asked to blow into a cardboard tube attached to a machine. You will then be asked to fill out some questionnaires and complete a one-on-one interview. All of these things combined will take about an hour to complete. You will be asked basic questions such as your age, education level, and smoking history. You will also be asked questions about your mood, quality of life, and how you feel about your appearance.

If you do not have surgery, your participation in this study will end after this visit. If you have surgery, you will be asked to come back for 2 more study visits, 1 month and 6 months after your surgery. During these evaluations, you will be asked once again to blow into the cardboard tube, fill out questionnaires, and a complete a one-on-one interview. Each visit will last about an hour. You will again be asked questions about your smoking behaviors, mood, quality of life, and how you feel about your appearance. Your participation in this study will be finished after the 6-month evaluation.

This is an investigational study. About 75 people will take part in this research study. All will be enrolled at M. D. Anderson.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

75

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Individuals, age 18 years or older, diagnosed with head and neck malignancy involving an oral cavity site without previous treatment, and current treatment plan includes surgical intervention.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. 18 years of age or older
  2. Able to provide written informed consent to participate
  3. Diagnosis of head and neck malignancy involving an oral cavity site without previous treatment
  4. Current treatment plan includes surgical intervention
  5. English speaking

Exclusion Criteria:

  1. Previous treatment for malignancy in the head and neck region
  2. Significant preexisting facial disfigurement from a previous trauma or congenital defect
  3. Diagnosis of a serious mental illness involving formal thought disorder (e.g., Schizophrenia) documented in medical record.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Smoking Behavior Group
Individuals Having Surgery for Oral Cavity Cancer.
Written survey at 1 Month & 6 Months post surgery.
One-on-One meeting lasting about one hour, at 1 Month & 6 Months post surgery.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Primary analysis involve multiple linear regression of body image on gender, age and ethnicity while adjusting for disease and treatment related factors.
Временное ограничение: Baseline, 1 Month and 6 Months Post Surgery
Preliminary analyses involve two-sample t-tests of difference in body image between male and female, one-way ANOVA to compare body image across ethnicity groups, and calculation of Pearson product moment correlation coefficients between body image and age.
Baseline, 1 Month and 6 Months Post Surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ellen R. Gritz, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2005-0126
  • 5R25CA057730-11 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться