Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Gefitinib and PEG-Interferon Alfa-2a in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Skin Cancer

18 декабря 2013 г. обновлено: University of California, San Diego

A Phase I/II Pilot Study of Bioimmunotherapy With IRESSA (Gefitinib) and Pegylated Interferon Alpha-2a for Patients With Unresectable/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Skin

RATIONALE: Gefitinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. PEG-interferon alfa-2a may interfere with the growth of tumor cells and slow the growth of skin cancer. Giving gefitinib together with PEG-interferon alfa-2a may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects and best dose of PEG-interferon alfa-2a when given together with gefitinib and to see how well they work in treating patients with unresectable or metastatic skin cancer.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

OBJECTIVES:

  • Determine the tolerability of gefitinib and PEG-interferon alfa-2a in patients with unresectable or metastatic squamous cell carcinoma of the skin.
  • Determine the response rate in patients treated with gefitinib for 1 month.
  • Determine whether the addition of weekly PEG-interferon alfa-2a to ongoing gefitinib improves response rate in these patients .
  • Determine whether PEG-interferon alfa-2a exacerbates rash in patients who have been treated with gefitinib for 1 month.

OUTLINE: This is a phase I, pilot, dose de-escalation study of PEG-interferon alfa-2a followed by an open-label, phase II study.

  • Phase I: Patients receive oral gefitinib alone once daily for 4 weeks. Beginning in week 5, patients also receive PEG-interferon alfa-2a subcutaneously once weekly. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

Cohorts of patients receive de-escalating doses of PEG-interferon alfa-2a until a tolerable dose is determined.

  • Phase II: Patients receive gefitinib and PEG-interferon alfa-2a at the tolerable dose determined in phase I.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 16 patients will be accrued for this study.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

16

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed primary squamous cell carcinoma of the skin

    • Metastatic and/or unresectable locally recurrent disease
  • Measurable disease
  • No curative treatment option (including resection and radiotherapy) exists or is unacceptably morbid

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • WHO performance status 0-2
  • Absolute neutrophil count > 1,500/mm³
  • Platelet count > 100,000/mm³
  • Bilirubin < 1.5 times upper limit of normal
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • HIV/AIDS allowed
  • Patients with other cancer diagnoses (e.g., chronic lymphocytic leukemia) are eligible provided disease is controlled and does not require active treatment
  • No pre-existing medical problems or laboratory abnormalities ≥ grade 3 except renal allograft patients with chronic, stable grade 3-4 renal insufficiency who are dialysis candidates

    • Nontransplant patients with any degree of renal insufficiency allowed
  • No serious medical or psychiatric illness that would preclude study compliance
  • No evidence of severe or uncontrolled (≥ grade 3) systemic disease (e.g., unstable or uncompensated respiratory, cardiac, or hepatic disease)

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Prior solid organ transplant allowed
  • Prior cytotoxic chemotherapy and radiotherapy allowed
  • More than 30 days since prior experimental cancer treatment
  • No prior epidermal growth factor receptor-inhibiting drugs, including gefitinib, erlotinib hydrochloride, or cetuximab
  • No concurrent radiotherapy
  • No concurrent cytotoxic chemotherapy or other drugs intended to control skin cancer

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Токсичность
Переносимость
Response rate to treatment with gefitinib alone for 1 month
Response rate to treatment with gefitinib in combination with PEG-interferon alfa-2a
Quantification of rash after treatment with gefitinib for 1 month and after the addition of PEG-interferon alfa-2a to gefitinib

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2006 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 января 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 декабря 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться