Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

PAR Family Polymorphisms and Placental Invasion Disorders

25 января 2007 г. обновлено: Shaare Zedek Medical Center
The present study will be undertaken to establish whether genetic variations of PAR1 could be involved in the occurrence of any of the "placental syndromes" of preterm delivery, preeclampsia, and/or small for gestational age babies and recurrent pregnancy loss.

Обзор исследования

Подробное описание

Polymorphisms of Protease Activated Receptor 1 and adverse pregnancy outcomes Protease Activated Receptor 1 (PAR1), the main thrombin receptor on vascular cells (Coughlin,1999), plays a critical role in orchestrating human placentation based on temporally and spatially constrained PAR1 expression in the normal invasive trophoblasts (O'Brien et al, 2003) and its overexpression in pathological invasive trophoblast (Even-Ram et al, 2003).

Various proteases of the PAR family as well as matrix metalloproteinases have been implicated in ancillary regulation of cancer metastases and tumor-related angiogenesis. PAR1 in particular has been proposed to be involved in invasive processes of various cancers (Ruf & Mueller, 2006; Boire et al, 2005). Similarly, it might be surmised that remodeling of the placenta microenvironment as well as the requisites of trophoblast invasiveness may be PAR1 sensitive (Grisaru-Granovsky et al, 2005). Therefore, one might hypothesize that PAR1 gene variability may be involved in early placentation and that adverse pregnancy outcomes of the "placental syndromes" may have their origin in PAR1 dysregulation.

Study Design: This is a prospective case-control pilot study. Subject enrolment and data collection will be performed via the Admission Service of the Division for Maternal & Fetal Medicine in a large tertiary obstetrics department in Jerusalem, Israel. Demographic data including maternal characteristics, past reproductive history, and information about previous complications during pregnancy, delivery and the neonatal period will be culled. The blood samples will be collected at routine admission after obtaining informed consent by the physician on the floor.

Four groups are described: patients with spontaneous preterm delivery of a singleton before 35 weeks of gestation; patients with a singleton pregnancy complicated by preeclampsia diagnosed according the Working Group Criteria (2000); patients who deliver a small for gestational age (SGA) singleton defined as a birth weight below the 10th percentile for the gestational age according to the Israeli growth curves (Dollberg et al, 2005); and for comparison, patients who deliver a singleton at term with appropriate size for gestational age. Patients who suffer delivery with intrauterine fetal demise and/or neonates with malformations will be excluded.

Maternal and umbilical cord blood samples (in 0.11mol/l sodium tri citrate) will be paired. DNA will be prepared from white blood cells by standard techniques and subsequently stored at -4°C for batched analysis. The laboratory staff will be blinded as to the clinical status of the samples.

Polymorphism analysis will be performed for the following polymorphisms of the PAR1 gene: [-1426CT], [506 insertion of 13 bp],[IVS-14A/T]: as per standard PCR techniques using appropriate restriction endonucleases (Arnaud et l, 2000).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sorina Grisaru, MD
  • Номер телефона: 97226555111
  • Электронная почта: granovsky@netvision.net.il

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Women with reccurent abortions unexplained
  • Premature delicery

Exclusion Criteria:

  • Term pregnancies
  • Abortion that the cause is known

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sorina Grisaru, MD, Shaare Zedek Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Завершение исследования

1 ноября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 января 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 января 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2007 г.

Последняя проверка

1 января 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться