Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study of Carboplatin and Gemcitabine Plus Bevacizumab in Patients With Ovary, Peritoneal, or Fallopian Tube Carcinoma (OCEANS)

10 июля 2017 г. обновлено: Genentech, Inc.

A Phase III, Multicenter, Randomized, Blinded, Placebo-controlled Trial of Carboplatin and Gemcitabine Plus Bevacizumab in Patients With Platinum-sensitive Recurrent Ovary, Primary Peritoneal, or Fallopian Tube Carcinoma

This is a placebo-controlled, randomized, multicenter Phase III study that will evaluate the safety and efficacy of bevacizumab, administered in combination with carboplatin with gemcitabine, in women with platinum-sensitive recurrent epithelial ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube carcinoma.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

484

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Signed Informed Consent Form
  • Age ≥ 18 years
  • Documented ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube carcinoma that has recurred
  • No prior chemotherapy in the recurrent setting
  • Measurable disease
  • Recovered from prior radiation therapy or surgery

Exclusion Criteria:

  • Prior chemotherapy treatment for recurrent ovarian, primary peritoneal, or fallopian tube carcinoma
  • History of abdominal fistula, gastrointestinal perforation (GIP), or intra-abdominal abscess
  • Patients with clinical symptoms or signs of gastrointestinal (GI) obstruction or who require parenteral hydration, parenteral nutrition, or tube feeding
  • Patients with evidence of abdominal free air not explained by paracentesis or recent surgical procedure
  • Current, recent, or planned participation in an experimental drug study
  • History of systemic bevacizumab (Avastin) or other vascular endothelial growth factor (VEGF) or VEGF receptor-targeted agent use
  • Inadequately controlled hypertension
  • Prior history of hypertensive crisis or hypertensive encephalopathy
  • New York Heart Association Class II or greater congestive heart failure (CHF)
  • History of myocardial infarction or unstable angina
  • History of stroke or transient ischemic attack (TIA)
  • Known central nervous system (CNS) disease except for treated brain metastasis
  • Significant vascular disease or recent peripheral arterial thrombosis
  • History of hemoptysis
  • Evidence of bleeding diathesis or significant coagulopathy (in the absence of therapeutic anticoagulation)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Carboplatin and gemcitabine + bevacizumab
Carboplatin (AUC 4 mg/mL/minute) was administered intravenously (IV) on Day 1 of each of six 21-day treatment cycles. The carboplatin dose was calculated to reach a target area under the curve (AUC) of concentration x time according to the Calvert formula. Gemcitabine 1000 mg/m^2 was administered IV on Days 1 and Day 8 of each of the six 21-day treatment cycles. Bevacizumab 15 mg/kg was administered IV on Day 1 of each of the six 21-day treatment cycles. The bevacizumab dose was based on the patient's weight at baseline and remained the same throughout the study.
Лекарство: Carboplatin
Carboplatin was provided as commercially available drug.
Лекарство: Gemcitabine
Gemcitabine was provided as commercially available drug.
Лекарство: Bevacizumab
Bevacizumab was supplied as a clear to slightly opalescent, sterile liquid in glass vials (400 mg in 8 mL [25 mg/mL]) with a vehicle consisting of sodium phosphate, trehalose, polysorbate 20, and Sterile Water for Injection, USP.
Другие имена:
  • Авастин
Активный компаратор: Carboplatin and gemcitabine + placebo
Carboplatin (AUC 4 mg/mL/minute) was administered intravenously (IV) on Day 1 of each of six 21-day treatment cycles. The carboplatin dose was calculated to reach a target area under the curve (AUC) of concentration x time according to the Calvert formula. Gemcitabine 1000 mg/m^2 was administered IV on Days 1 and Day 8 of each of the six 21-day treatment cycles. Placebo was administered by IV on Day 1 of each of the six 21-day treatment cycles.
Лекарство: Carboplatin
Carboplatin was provided as commercially available drug.
Лекарство: Gemcitabine
Gemcitabine was provided as commercially available drug.
Лекарство: Placebo
Placebo consisted of the vehicle for bevacizumab without the antibody and contained sodium phosphate, trehalose, polysorbate 20, and Sterile Water for Injection, USP.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Progression Free Survival (PFS) as Determined by the Investigator, Per Response Evaluation Criteria for Solid Tumors (RECIST)
Временное ограничение: From randomization through September 17, 2010 (up to 3 years, 5 months)
PFS was defined as the time from randomization to disease progression (PD), as determined by the investigator, or death due to any cause. PD: At least a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, taking as reference the smallest sum longest diameter recorded since treatment started; the appearance of 1 or more new lesions; and/or the unequivocal progression of existing non-target lesions. Lesions were assessed by computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), or ultrasound every 9 weeks.
From randomization through September 17, 2010 (up to 3 years, 5 months)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Percentage of Patients With an Objective Response as Determined by the Investigator, Per Response Evaluation Criteria for Solid Tumors (RECIST)
Временное ограничение: From randomization through September 17, 2010 (up to 3 years, 5 months)
An objective response was the occurrence of either a partial response (PR) or complete response (CR). PR: At least a 30% decrease in the sum of the longest diameter of target lesions, taking as reference the baseline sum longest diameter. CR: The disappearance of all target and non-target lesions. Lesions were assessed by computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), or ultrasound every 9 weeks.
From randomization through September 17, 2010 (up to 3 years, 5 months)
Duration of Objective Response (OR) as Determined by the Investigator, Per Response Evaluation Criteria for Solid Tumors (RECIST)
Временное ограничение: From randomization through September 17, 2010 (up to 3 years, 5 months)
Duration of OR was analyzed in the subset of patients who achieved an OR. The duration of OR was defined as the time from the initial CR or PR until documented PD or death. Lesions were assessed by computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), or ultrasound every 9 weeks.
From randomization through September 17, 2010 (up to 3 years, 5 months)
Overall Survival
Временное ограничение: From randomization through July 19, 2013 (up to 6 years, 3 months)
Overall survival was defined as the time from randomization to death from any cause.
From randomization through July 19, 2013 (up to 6 years, 3 months)
Percentage of Patients Who Had a Gastrointestinal Perforation (GIP)
Временное ограничение: From randomization through September 17, 2010 (up to 3 years, 5 months)
A gastrointestinal perforation is a hole that develops through the entire wall of the stomach, small intestine, large bowel, or gallbladder.
From randomization through September 17, 2010 (up to 3 years, 5 months)
Percentage of Patients Who Had at Least 1 Adverse Event
Временное ограничение: From randomization through July 19, 2013 (up to 6 years, 3 months)
From randomization through July 19, 2013 (up to 6 years, 3 months)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Genentech, Inc.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Amreen Husain, MD, Genentech, Inc.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AVF4095g

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться