Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Transfusion Requirements in Orthopedic Surgery (PHASE 2) (TRIOS)

4 мая 2011 г. обновлено: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Transfusion Requirements in Orthopedic Surgery (Phase 2): A Prospective Observational Evaluation of the Optimal Transfusion Trigger.

The objective of our research program is to determine the transfusion threshold required to maximize functional recovery after major orthopedic surgery (total hip/knee replacement) in these, most often, elderly patient with serious comorbidities.

Hypothesis: we hypothesize that a threshold hemoglobin concentration exists below which functional recovery becomes difficult, even if the vital prognosis of patients is not impaired.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Anemia is frequent after a surgical procedure. Postoperative anemia is associated with an increased incidence of transfusions and, probably, with an increased incidence of morbidity and mortality. However, the majority of studies evaluating the consequences of postoperative anemia are retrospective and, since anemic patients were transfused, they are unable to distinguish between the effects of anemia per se and those of transfusion. In orthopedic surgery, only two randomized controlled trials (RCT) have attempted to determine the benefits of transfusions in this patient population. The first evaluated the benefits of allogeneic transfusions in patients undergoing surgery for a fractured hip while the second evaluated autologous transfusions in patients undergoing total knee replacement. The small number of patients included in both studies did not allow definitive conclusions on the benefits (or lack thereof) of transfusions in orthopedic surgery.

Traditionally, a transfusion trigger of 100 g/L has been recommended in the postoperative period, especially in older patients and in those with serious comorbidities. In the Transfusion Requirements in Critical Care trial, a much lower transfusion threshold (70 g/L) was adopted in the group of patients in whom transfusions were restricted. This prospective randomized trial that included 838 patients, is, to this day, the most important in the field and generated unexpected results. Serious morbidity (cardiac and respiratory in particular) and mortality were not increased by the adoption of a low transfusion trigger while the number of transfusions was decreased significantly.

On the other hand, it is common to observe fatigue, decreased exercise capacity and muscle strength, and impaired performance of activities of daily life in the presence of anemia, especially when the hemoglobin concentration decreases below 90 - 100 g/L. In orthopedic surgery, a decrease in "postoperative vigor" can prevent patients from undertaking the rehabilitation program required to improve functional recovery after hip fracture repair.

The objective of our research program is to determine the transfusion threshold required to maximize functional recovery after major orthopedic surgery (total hip/knee replacement) in these, most often, elderly patient with serious comorbidities.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

305

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H2L 4M1
        • CHUM-Hopital Notre-Dame

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients undergoing isolated elective total hip or knee arthroplasty (primary or revision surgery for a non-malignant condition), aged 60 years or older and able to walk prior to surgery.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients undergoing isolated elective total hip or knee arthroplasty (primary or revision surgery for a non-malignant condition), aged 60 years or older and able to walk prior to surgery.

Exclusion Criteria:

  • Since this an observational study, all patients conforming to inclusion criteria will be included.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Observation
Patients undergoing isolated elective total hip or knee arthroplasty (primary or revision surgery for a non-malignant condition), aged 60 years or older and able to walk prior to surgery.
Observational study.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Distance walked in 6 minutes after the operation. This is a simple, objective and reliable measure of functional recovery.
Временное ограничение: 4 to 6 days after surgery
4 to 6 days after surgery

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Fatigue, dizziness, difficulty to mobilize, difficulty/inability to participate in physiotherapy, prolonged hospital stay, major adverse events (especially cardiac, respiratory, neurological or infectious), death, impact of anemia on quality of life.
Временное ограничение: up to 4-6 days after surgery
up to 4-6 days after surgery
Long-term functional status
Временное ограничение: 12 months following surgery
12 months following surgery
Long-term quality of life
Временное ограничение: 12 months following surgery
12 months following surgery
Long-term complications related to perioperative anemia
Временное ограничение: 12 months following surgery
Evidence of myocardial ischemia, respiratory tract infections or other majors infections
12 months following surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jean-François Hardy, MD, FRCPC, Centre Hospitalier Université Montréal

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 мая 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 мая 2011 г.

Последняя проверка

1 мая 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HD 06.084

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться