Bleb Vascularity Change After Subconjunctival Injection Bevacizumab
29 декабря 2008 г. обновлено: Capital Medical University
Bleb Vascularity Change After Subconjunctival Injection of Bevacizumab
The occurrence of conjunctival scarring finally leads to the obstruction of the fistula tract created by the filtering surgery.
Vascular endothelial growth factor is thought to be a key role in the formation of conjunctival scar, which play a pivotal role in the wound-healing process.
So it seems that the recombinant human anti-VEGF antibody could inhibit angiogenesis, and reduce the conjunctival vascular formation in the wound-healing process after glaucoma filtering surgery.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100730
- Tongren Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Glaucoma patients after trabeculectomy whose bleb is hyperaemia
Exclusion Criteria:
- Affected eye has normal IOP
- Not allergic with Avastin
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
bleb vascular change
Временное ограничение: one day, one week, one month
|
one day, one week, one month
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Liu Xuan, M.D., An ophthalmologist in Tongren hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2008 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2009 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 декабря 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 декабря 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 декабря 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 декабря 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 декабря 2008 г.
Последняя проверка
1 декабря 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
- бевацизумаб
- трабекулэктомия
- пузырь
- vascular change
- Bleb vascularity associated with increased scarring activity
- Conjunctival scarring finally leads to the obstruction of the fistula tract created by the filtering surgery
- the recombinant human anti-VEGF antibody could inhibit angiogenesis of conjunctiva.
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2008TR-LX-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .