- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00815594
Bleb Vascularity Change After Subconjunctival Injection Bevacizumab
29. Dezember 2008 aktualisiert von: Capital Medical University
Bleb Vascularity Change After Subconjunctival Injection of Bevacizumab
The occurrence of conjunctival scarring finally leads to the obstruction of the fistula tract created by the filtering surgery.
Vascular endothelial growth factor is thought to be a key role in the formation of conjunctival scar, which play a pivotal role in the wound-healing process.
So it seems that the recombinant human anti-VEGF antibody could inhibit angiogenesis, and reduce the conjunctival vascular formation in the wound-healing process after glaucoma filtering surgery.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100730
- Tongren Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Glaucoma patients after trabeculectomy whose bleb is hyperaemia
Exclusion Criteria:
- Affected eye has normal IOP
- Not allergic with Avastin
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
bleb vascular change
Zeitfenster: one day, one week, one month
|
one day, one week, one month
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Liu Xuan, M.D., An ophthalmologist in Tongren hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2009
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Mai 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Dezember 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Dezember 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Dezember 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Dezember 2008
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- Bevacizumab
- Trabekulektomie
- Blase
- vascular change
- Bleb vascularity associated with increased scarring activity
- Conjunctival scarring finally leads to the obstruction of the fistula tract created by the filtering surgery
- the recombinant human anti-VEGF antibody could inhibit angiogenesis of conjunctiva.
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2008TR-LX-001
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