Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Auricular Point Stimulation on Obese Women

28 мая 2014 г. обновлено: Chung-Hua Hsu, Taipei City Hospital

The Effect of Auricular Point Stimulation on Obese Women: a Randomized Controlled Trial

The aim of the study is to examine whether the ear acupoint stimulation is effective on obese women.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

% change body weight, BMI, lipid profile, glucose and obese hormone.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

90

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 886
        • Branch of Chinese Medicine, Taipei City Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 65 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 16-65 years women
  • BMI>27 kg/mm
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Endocrine disease, e.g. thyroid disorder, pituitary disorder, and sex gland disorder.
  • Heart disease, e.g. arrhythmia, heart failure, myocardial infarction, and patient with pacemaker.
  • Allergy and Immunology disease.
  • High aminotransferases ( Alanine, Aspartate > 80 IU/L) or high serum creatinine (> 2.5 mg/dL)
  • Pregnant or lactating women.
  • Childbirth within 6 months.
  • Stroke or otherwise unable to exercise
  • Management for weight control within 3 months.
  • Any other conditions deemed unsuitable for trial as evaluated by the physician-in-charge.
  • Endocrine disease

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Stimulation A
with needle A stimulation
with needle stimulation
Другие имена:
  • ear acupuncture needle
Активный компаратор: Stimulation B
with stimulation
with bread stimulation on ear acupuncture point
Другие имена:
  • ear acupuncture bread
Фальшивый компаратор: Stimulation C
without needle
without needle stimulation
Другие имена:
  • placebo needle

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
% reducting of body mass index (BMI)
Временное ограничение: 4 weeks
4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Chung-Hua Hsu, MD, PhD, Insitute of Traditional Medicine, National Yang Ming University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 98001-62-020

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться