Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Calcitriol, Cisplatin, and Gemcitabine Hydrochloride in Treating Patients With Advanced Solid Tumors That Cannot Be Removed by Surgery

11 января 2016 г. обновлено: Roswell Park Cancer Institute

A Phase I Clinical Trial of Oral Calcitriol With Fixed Dose of Cisplatin and Gemcitabine in Patients With Advanced Solid Tumors

This phase I trial studies the side effects and best dose of calcitriol when given with cisplatin and gemcitabine hydrochloride in treating patients with advanced solid tumors that cannot be removed by surgery. Drugs used in chemotherapy, such as cisplatin and gemcitabine hydrochloride, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Calcitriol may stop the growth of tumor cells by blocking blood flow to the tumor. Calcitriol may also help cisplatin and gemcitabine hydrochloride kill more tumor cells by making them more sensitive to the drug.

Обзор исследования

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the maximum tolerated dose of oral calcitriol when combined with a standard dose of gemcitabine (gemcitabine hydrochloride) and cisplatin in a 28-day cycle.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Describe the toxicity of this combination using Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0.

II. Study the pharmacokinetics of calcitriol at the maximum tolerated dose (MTD) in an expanded cohort of 6 patients.

III. Describe the clinical activity associated with this regimen in this advanced solid tumor population.

OUTLINE:

Patients receive calcitriol orally (PO) on days 1, 2, 8, 9, 15 and 16; cisplatin intravenously (IV) over 2 hours on day 2; and gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes on days 2, 9, and 16. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed up at 30 days.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New York
      • Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22903
        • Emily Couric Clinical Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of advanced unresectable non-hematological malignancy that has no known standard of care or for which the use of gemcitabine plus cisplatin constitutes a reasonable option
  • Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0-1
  • White blood cell (WBC) >= 3.0 x 10^9/L
  • Neutrophils >= 1.5 x 10^9/L
  • Platelets >= 100 x 10^9/L
  • Hemoglobin (Hgb) >= 10 g/dL
  • Bilirubin =< institutional upper limit of normal (ULN)
  • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) < 2.5 x institutional ULN unless metastatic to liver in which case AST and ALT should be < 5 x institutional ULN
  • Creatinine =< 1.5 x institutional ULN
  • Corrected calcium =< institutional ULN (corrected calcium = (4- Albumin) x 0.8 + calcium)
  • Patients of child-bearing potential must agree to use acceptable contraceptive methods (e.g., double barrier) during treatment
  • Patient or legal representative must understand the investigational nature of this study and sign an Independent Ethics Committee/Institutional Review Board approved written informed consent form prior to receiving any study related procedure
  • No treatment with investigational agents within 4 weeks prior to study drug administration, except patients receiving targeted therapies such as kinase inhibitors with half-lives < 48 hours may be treated if > 14 days have elapsed after the last dose and related toxicities have recovered to =< grade 1
  • No chemotherapy within 4 weeks prior to study treatment administration; nitrosoureas and mitomycin C are not allowed within 6 weeks prior to initiation of study treatment
  • Palliative radiation, including whole brain radiation therapy (WBRT), is allowed prior to enrollment as long as it is completed > 2 weeks from initiation of study treatment, and provided patient has recovered from treatment toxicities to =< grade 1
  • Patients should be able to take oral medications

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to any of the study drugs involved
  • Brain metastases are excluded unless treated and shown to be controlled more than 1 month from after craniotomy or more than 2 weeks after gamma knife radiosurgery and not associated with central nervous system (CNS) symptoms
  • History of clinically significant hypercalcemia
  • Evidence of nephrectomy
  • History of (within 24 months prior to enrollment) of kidney, ureter, or bladder stones with clinically significant sequelae (e.g. (painless gross hematuria; pain with or without infection; hydronephrosis, etc); patients with otherwise stable non-occluding kidney stones regardless of stone type incidentally found in computed tomography (CT) scans are eligible; patients with prior history of uric acid stones are eligible regardless of time of onset
  • Unwillingness to stop calcium supplementation (during the first cycle of treatment) or vitamin D supplementation throughout the study
  • Thiazide (e.g HCTZ, Hydrochoirthiazide) or digoxin therapy (e.g Lanoxicaps, Lanoxin)
  • Pregnant or nursing female patients.
  • Unwilling or unable to follow protocol requirements
  • Any condition which in the investigator's opinion deems the patient an unsuitable candidate to receive study drug
  • Received an investigational agent within 4 weeks prior to enrollment, except patients receiving targeted therapies such as kinase inhibitors with half-lives < 48 hours may be treated if > 14 days have elapsed after the last dose and related toxicities have recovered to =< grade 1
  • Nut allergy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Treatment (calcitriol, cisplatin, gemcitabine hydrochloride)
Patients receive calcitriol PO on days 1, 2, 8, 9, 15 and 16; cisplatin IV over 2 hours on day 2; and gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes on days 2, 9, and 16. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Коррелятивные исследования
Другие имена:
  • фармакологические исследования
Учитывая IV
Учитывая IV
Другие имена:
  • dFdCyd
  • дФдК
Данный заказ на поставку
Другие имена:
  • Рокальтрол
  • 1,25-дигидроксихолекальциферол
  • 1,25(ОН)2-Д3
  • Кальцийекс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
MTD of oral calcitriol when combined with a standard dose of gemcitabine hydrochloride and cisplatin, determined according to incidence of dose-limiting toxicity, graded using the National Cancer Institute (NCI) CTCAE version 4.0
Временное ограничение: 28 days
A standard 3+3 with de-escalation will be used to estimate the MTD.
28 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Toxicity of this combination, graded according to NCI CTCAE version 4.0
Временное ограничение: Up to 30 days after last dose of study drug
Tabulated overall or by dose level (as appropriate).
Up to 30 days after last dose of study drug
Pharmacokinetic (PK) analyses of calcitriol at the MTD in an expanded cohort of 6 patients, including peak levels, area under the concentration-time curve from time 0-72 hours, terminal half-life, volume of distribution, and total body clearance
Временное ограничение: Days 1-3 of course 1
PK data will be presented as plots of serum calcitriol concentration over time for each patient. An assessment of whether systemic calcitriol exposure associated with antitumor activity in preclinical models is achieved in these patients will be made.
Days 1-3 of course 1
Objective tumor response, described using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1
Временное ограничение: Up to 5 years
Responses tabulated as appropriate.
Up to 5 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Grace Dy, Roswell Park Cancer Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 марта 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 марта 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться