Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Calcitriol, Cisplatin, and Gemcitabine Hydrochloride in Treating Patients With Advanced Solid Tumors That Cannot Be Removed by Surgery

11 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Roswell Park Cancer Institute

A Phase I Clinical Trial of Oral Calcitriol With Fixed Dose of Cisplatin and Gemcitabine in Patients With Advanced Solid Tumors

This phase I trial studies the side effects and best dose of calcitriol when given with cisplatin and gemcitabine hydrochloride in treating patients with advanced solid tumors that cannot be removed by surgery. Drugs used in chemotherapy, such as cisplatin and gemcitabine hydrochloride, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Calcitriol may stop the growth of tumor cells by blocking blood flow to the tumor. Calcitriol may also help cisplatin and gemcitabine hydrochloride kill more tumor cells by making them more sensitive to the drug.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To determine the maximum tolerated dose of oral calcitriol when combined with a standard dose of gemcitabine (gemcitabine hydrochloride) and cisplatin in a 28-day cycle.

SECONDARY OBJECTIVES:

I. Describe the toxicity of this combination using Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0.

II. Study the pharmacokinetics of calcitriol at the maximum tolerated dose (MTD) in an expanded cohort of 6 patients.

III. Describe the clinical activity associated with this regimen in this advanced solid tumor population.

OUTLINE:

Patients receive calcitriol orally (PO) on days 1, 2, 8, 9, 15 and 16; cisplatin intravenously (IV) over 2 hours on day 2; and gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes on days 2, 9, and 16. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed up at 30 days.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22903
        • Emily Couric Clinical Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of advanced unresectable non-hematological malignancy that has no known standard of care or for which the use of gemcitabine plus cisplatin constitutes a reasonable option
  • Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0-1
  • White blood cell (WBC) >= 3.0 x 10^9/L
  • Neutrophils >= 1.5 x 10^9/L
  • Platelets >= 100 x 10^9/L
  • Hemoglobin (Hgb) >= 10 g/dL
  • Bilirubin =< institutional upper limit of normal (ULN)
  • Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) < 2.5 x institutional ULN unless metastatic to liver in which case AST and ALT should be < 5 x institutional ULN
  • Creatinine =< 1.5 x institutional ULN
  • Corrected calcium =< institutional ULN (corrected calcium = (4- Albumin) x 0.8 + calcium)
  • Patients of child-bearing potential must agree to use acceptable contraceptive methods (e.g., double barrier) during treatment
  • Patient or legal representative must understand the investigational nature of this study and sign an Independent Ethics Committee/Institutional Review Board approved written informed consent form prior to receiving any study related procedure
  • No treatment with investigational agents within 4 weeks prior to study drug administration, except patients receiving targeted therapies such as kinase inhibitors with half-lives < 48 hours may be treated if > 14 days have elapsed after the last dose and related toxicities have recovered to =< grade 1
  • No chemotherapy within 4 weeks prior to study treatment administration; nitrosoureas and mitomycin C are not allowed within 6 weeks prior to initiation of study treatment
  • Palliative radiation, including whole brain radiation therapy (WBRT), is allowed prior to enrollment as long as it is completed > 2 weeks from initiation of study treatment, and provided patient has recovered from treatment toxicities to =< grade 1
  • Patients should be able to take oral medications

Exclusion Criteria:

  • Known hypersensitivity to any of the study drugs involved
  • Brain metastases are excluded unless treated and shown to be controlled more than 1 month from after craniotomy or more than 2 weeks after gamma knife radiosurgery and not associated with central nervous system (CNS) symptoms
  • History of clinically significant hypercalcemia
  • Evidence of nephrectomy
  • History of (within 24 months prior to enrollment) of kidney, ureter, or bladder stones with clinically significant sequelae (e.g. (painless gross hematuria; pain with or without infection; hydronephrosis, etc); patients with otherwise stable non-occluding kidney stones regardless of stone type incidentally found in computed tomography (CT) scans are eligible; patients with prior history of uric acid stones are eligible regardless of time of onset
  • Unwillingness to stop calcium supplementation (during the first cycle of treatment) or vitamin D supplementation throughout the study
  • Thiazide (e.g HCTZ, Hydrochoirthiazide) or digoxin therapy (e.g Lanoxicaps, Lanoxin)
  • Pregnant or nursing female patients.
  • Unwilling or unable to follow protocol requirements
  • Any condition which in the investigator's opinion deems the patient an unsuitable candidate to receive study drug
  • Received an investigational agent within 4 weeks prior to enrollment, except patients receiving targeted therapies such as kinase inhibitors with half-lives < 48 hours may be treated if > 14 days have elapsed after the last dose and related toxicities have recovered to =< grade 1
  • Nut allergy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Treatment (calcitriol, cisplatin, gemcitabine hydrochloride)
Patients receive calcitriol PO on days 1, 2, 8, 9, 15 and 16; cisplatin IV over 2 hours on day 2; and gemcitabine hydrochloride IV over 30 minutes on days 2, 9, and 16. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Badania korelacyjne
Inne nazwy:
  • badania farmakologiczne
Biorąc pod uwagę IV
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • dFdCyd
  • dFdC
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • Rocaltrol
  • 1,25-dihydroksycholekalcyferol
  • 1,25(OH)2-D3
  • Kalcijeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MTD of oral calcitriol when combined with a standard dose of gemcitabine hydrochloride and cisplatin, determined according to incidence of dose-limiting toxicity, graded using the National Cancer Institute (NCI) CTCAE version 4.0
Ramy czasowe: 28 days
A standard 3+3 with de-escalation will be used to estimate the MTD.
28 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toxicity of this combination, graded according to NCI CTCAE version 4.0
Ramy czasowe: Up to 30 days after last dose of study drug
Tabulated overall or by dose level (as appropriate).
Up to 30 days after last dose of study drug
Pharmacokinetic (PK) analyses of calcitriol at the MTD in an expanded cohort of 6 patients, including peak levels, area under the concentration-time curve from time 0-72 hours, terminal half-life, volume of distribution, and total body clearance
Ramy czasowe: Days 1-3 of course 1
PK data will be presented as plots of serum calcitriol concentration over time for each patient. An assessment of whether systemic calcitriol exposure associated with antitumor activity in preclinical models is achieved in these patients will be made.
Days 1-3 of course 1
Objective tumor response, described using Response Evaluation Criteria in Solid Tumors 1.1
Ramy czasowe: Up to 5 years
Responses tabulated as appropriate.
Up to 5 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Grace Dy, Roswell Park Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór lity u dorosłych

Badania kliniczne na Badanie farmakologiczne

Subskrybuj