Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Behaviour and Cognitive Evaluation for Dialysis Elderly Patients (BCDE) (BCDE)

14 сентября 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

The trial is a multicenter, prospective, randomized, open study. A total of 500 elderly patients aged over 75 years with renal insufficiency stage 5 will be included in the study after signed informed consent. Patients will be randomized 1/1 in two arms : 250 patients in the "exclusive nephrology follow-up" arm will continue their usual follow-up; 250 patients in the "geriatric follow-up" arm will have both their usual nephrology follow-up and a geriatric follow-up.

The aim of the study is to determine if a systematized gerontologist evaluation delay the occurrence of a composite primary endpoint : death, dementia, depression and severe dependency. The hypothesis is that the functional and vital prognosis of a patient with renal insufficiency depends not only on common and classical factors but also on cognitive and psychological functions and dependence, particularly in elderly patients.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

75 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion criteria :

  • Patients aged of 75 years old or more,
  • Chronic kidney disease stage 5 defined by :
  • either an estimated GFR (MDRD) ≤ 15ml/mn/1,73 m² in a non-dialysis patient with a nephrology follow-up > 3 months ("Pre-dialysis cohort"),
  • or a dialysis treatment started for more than 3 months and less than one year, after a pre-dialysis follow-up > 3 months ("post-dialysis cohort"),
  • Signed and dated informed consent.

Exclusion criteria :

  • Moderately severe to severe dementia (MMS ≤ 15),
  • Major depression and/or GDS-15 > 10/15,
  • Severe dependency (ADL < 3/6).,
  • Psychosis, mutism or aphasia,
  • Malignancy or any pathology with life expectancy < one year.
  • Ongoing specialized geriatric care

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: exclusive nephrology follow-up
250 patients will be included and randomized in the "exclusive nephrology follow-up" arm will continue their usual nephrology follow-up with consultations every 6 months during 3 years for dialysis patients or with consultations every 6 months before dialysis, 3 months after starting dialysis and every 6 months for a total duration of 3 years for non-dialysis patients. In addition to their nephrology consultations, patients will benefit from a geriatric evaluation with MMS, GDS and ADL scoring.
Geriatric evaluation with MMS, GDS and ADL scoring
evaluation of cognitive functions, psychological functions, dependency in activities, vision, audition, mobility and nutritional status : only at the first visit
Экспериментальный: geriatric follow-up

250 patients will be included and randomized in the "geriatric follow-up" arm. They will continue their usual nephrology follow-up with consultations every 6 months during 3 years for dialysis patients or with consultations every 6 months before dialysis, 3 months after starting dialysis and every 6 months for a total duration of 3 years for non-dialysis patients.

About geriatric evaluation Patients randomized in this arm will also have more complete tests to evaluate cognitive functions (memory, language and movements), psychological functions (depression and anxiety) and dependency in activities of daily living. Other tests will allow evaluate vision, audition, mobility and nutritional status.

Geriatric evaluation with MMS, GDS and ADL scoring
evaluation of cognitive functions, psychological functions, dependency in activities, vision, audition, mobility and nutritional status : only at the first visit
evaluation of cognitive functions, psychological functions, dependency in activities, vision, audition, mobility and nutritional status : every 6 month for 3 years

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
death
Временное ограничение: every 6 month for 3 years since inclusion
every 6 month for 3 years since inclusion
occurrence of a severe dementia (MMS < 10)
Временное ограничение: every 6 month for 3 years since inclusion
every 6 month for 3 years since inclusion
major depression detected by GDS-15 > 10/15 and confirmed by DSM-IV criteria
Временное ограничение: every 6 month for 3 years since inclusion
every 6 month for 3 years since inclusion
severe dependency (ADL < 3/6)
Временное ограничение: every 6 month for 3 years since inclusion
every 6 month for 3 years since inclusion

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
cognitive, psychic and autonomy scores
Временное ограничение: every 6 month for 3 years since inclusion
every 6 month for 3 years since inclusion
cardiovascular morbidity and mortality
Временное ограничение: every 6 month for 3 years since inclusion
every 6 month for 3 years since inclusion
bone fracture
Временное ограничение: every 6 month for 3 years since inclusion
every 6 month for 3 years since inclusion
nutritional parameters
Временное ограничение: every 6 month for 3 years since inclusion
every 6 month for 3 years since inclusion
dialysis parameters
Временное ограничение: every 6 month for 3 years since inclusion
every 6 month for 3 years since inclusion
biological follow-up of chronic kidney disease including haemoglobin level
Временное ограничение: every 6 month for 3 years since inclusion
every 6 month for 3 years since inclusion

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 октября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться