Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Trial to Investigate the Impact of a Low Glycemic Index (GI) Diet on Body Mass Index and Obesity Related Cardiovascular and Hormonal Factors in Chinese Adolescents

22 июня 2026 г. обновлено: Alice Pik Shan KONG, Chinese University of Hong Kong

A Randomized Controlled Trial to Investigate the Impact of a Low Glycemic Index (GI) Diet on Body Mass Index and Obesity Related Cardiovascular and Hormonal Factors in Chinese Adolescents

Epidemiological studies suggest a role for a low glycemic index (GI) diet in the management of obesity and associated metabolic risks including diabetes. However, evidence from long-term, randomized controlled trials exploring the relationship between low GI diet, weight reduction and glycemia, particularly in children and adolescents, is lacking. Modern food-processing technology has produced many food products with high GI which may contribute to the burgeoning epidemic of obesity worldwide. Since dietary habits are shaped in early life, adolescence is a critical period to educate our young people to acquire a healthy eating habit to prevent obesity.

The investigators hypothesized that, in Chinese adolescents, low GI diet results in greater reduction in body mass index and body fat percentage, enhanced insulin sensitivity and favorable changes of cardiometabolic risk factors compared to conventional diet after 12 months of intervention.

This study is a randomized controlled trial of a low GI (<55) versus conventional Chinese diet (GI>/=70) in adolescents (12-month intervention followed by a 6-month observational period) to study; 1) the changes in body mass index and obesity associated changes in cardiometabolic profile; 2) the underlying hormonal factors associated with these changes.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This is a 12-month randomized controlled dietary interventional trial followed by a 6-month observational period. The objectives of this study include:

  1. To study changes of body mass index, body fat percentage, insulin secretion, insulin resistance and obesity associated cardiometabolic factors;
  2. To explore underlying neurohormonal mechanisms associated with these changes in both short- and long-term.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

285

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • Clinical Trial Centre, The Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital
      • Hong Kong, Китай, Hong Kong
        • The Chinese University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • School children aged 15 or above
  • Male or female of Chinese ethnicity
  • Body mass index >/= 95th percentile of Hong Kong local age- and sex-specific reference
  • No major medical illness
  • Not on any chronic medications
  • Post-pubertal as ascertained by clinical assessment by endocrinologist
  • Willingness to give written informed consent by participants and his/her parents/guardian

Exclusion criteria:

  • Concurrent participation in any clinical trial, dietary intervention or weight loss program
  • Concomitant intake of weight reducing agent
  • Active and uncontrolled endocrine diseases including hypo- or hyperthyroidism, Cushing's syndrome, diabetes mellitus, etc.
  • Significant renal impairment, defined as serum creatinine >150 umol/L and/or estimated glomerular filtration rate <60ml/min/1.73m2
  • Significant liver impairment, defined as >2 times upper limit of alanine aminotransferase and asparate aminotransferase levels
  • Gastrointestinal problems that would prevent them from following the test diets
  • Active malignant disease
  • Pregnant or lactating
  • Any medical illness or condition including known non-compliance, as judged by the investigators as ineligible to participate the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Counseling on low glycemic index diet
One arm would be counseling on low glycemic index diet, while another arm is the conventional diet
dietitian interview and counselling for the low glycemic index diet group
Без вмешательства: Control (Usual Care)
Conventional diet

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
body mass index
Временное ограничение: change from baseline to 12 months
body mass index= body weight (kg) divided by square of body height (m2)
change from baseline to 12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
other parameters of body composition
Временное ограничение: change from baseline to 12 months
  1. waist circumference
  2. body fat percentage
change from baseline to 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Alice Kong, FRCP, Chinese University of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RGC467410

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться