Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Novel Way to Estimate Epidural Depth in Morbidly Obese Parturient

27 сентября 2017 г. обновлено: Manuel C. Vallejo

The Use of Ultrasound With the Epidural Depth Equation (EQ-US) to Estimate Epidural Depth (Est-D) in Morbidly Obese Parturients (BMI>40Kg/m2) Will Have a High Correlation With Actual Epidural Needle Depth (ND)

The purpose of this study is to determine the correlation between actual epidural needle depth (ND) and the use of ultrasound with an epidural depth equation (EQ-US) to estimate epidural depth (Est-D) in morbidly obese parturients. It is well documented that in women with a BMI greater than 40 kg/m2 successful epidural placement is more difficult. To the best of our knowledge the use of an epidural depth equation, which was developed in an earlier study using height and weight, with ultrasound visualization will improve identification of the epidural space.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The investigators plan to enroll women who are morbidly obese (BMI > 40 kg/m2) and request epidural analgesia for labor. After written informed consent, 160 patients will have the use of the epidural depth equation with ultrasound (EQ-US) to estimate epidural depth (Est-D). US visualization of the epidural space will be completed by the principle investigator who has had extensive training in epidural US visualization. The EQ-US depth will be recorded. After US use, another provider who is listed as an investigator will place the epidural catheter without prior knowledge of the estimated epidural depth with the use of the equation and US. The actual needle depth to the epidural space (ND) will be recorded.

Data collected from the patient's medical record will include demographic data (age, height, weight) gravidity, parity, and cervical dilation. Measured variables will include the estimated epidural depth (Est-D) as measured by the epidural depth equation with the use of ultrasound (EQ-US), and actual epidural needle depth (ND). The investigators believe that the use of ultrasound with the epidural depth equation (EQ-US) to estimate epidural depth (Est-D) in morbidly obese parturients will have a high correlation with actual epidural needle depth (ND).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 55 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

All women of childbearing age (including children aged 14 years and above) with a BMI > 40kg/m2 who request epidural analgesia at Magee-Womens Hospital will be eligible to participate in the study. Men will not be included since they can not become pregnant. All patients will be recruited at Magee-Womens Hospital.

Exclusion Criteria:

Patients with severe preeclampsia will be excluded from the study, as these patients may have significant edema which could alter ultrasound and/or epidural needle depth measurement. Patients with a history of back surgery, significant scoliosis, and/or lumbar pathology (i.e. Ankylosing Spondylitis) will be excluded from the study because these conditions could complicate ultrasound visualization and/or epidural needle placement.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ultrasound measurement
Ultrasound using the Sonosite S-Nerve® US system (SonoSite, Bothell,WA) to measure depth to epidural space in morbidly obese parturients.
Устройство: Sonosite S-Nerve® US system (SonoSite, Bothell,WA)
Ultrasound to measure depth to the epidural space in morbidly obese parturients
Другие имена:
  • Соносайт
  • Ultrasound machine

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Correlation Between Actual Epidural Needle Depth (ND) and Estimated Epidural Depth (Est-D)
Временное ограничение: at the time of labor epidural catheter insertion (an average of 5 minutes for ultrasound visualization)
Measured using the Pearson correlation coefficient between actual epidural needle depth (ND) and epidural depth as estimated by the epidural depth equation (EQ-US) followed by ultrasound (longitudinal and transverse planes) measurement.
at the time of labor epidural catheter insertion (an average of 5 minutes for ultrasound visualization)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Manuel C. Vallejo

Следователи

  • Главный следователь: Manuel C. Vallejo, M.D., University of Pittsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 августа 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 августа 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 августа 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PRO10070214

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Sonosite S-Nerve® US system (SonoSite, Bothell,WA)

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Colombia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться