A Study of Ridaforolimus in Pediatric Participants With Advanced Solid Tumors (MK-8669-056)
27 февраля 2019 г. обновлено: Merck Sharp & Dohme LLC
A Phase I Study of Ridaforolimus in Pediatric Patients With Advanced Solid Tumors
The main objectives of this trial are to determine the recommended dose of ridaforolimus for pediatric participants with advanced solid tumors by measuring the number of participants experiencing dose-limiting toxicities (DLTs) while on different doses of ridaforolimus, and to characterize the pharmacokinetics of ridaforolimus in these participants. The primary hypotheses of this study are that 1) the DLTs observed will be dose-dependent and allow for definition of a maximum tolerated dose (MTD) and 2) at a safe and well tolerated dose, ridaforolimus geometric mean (GM) Day-5 blood area under the concentration-time curve at 24 hours (AUC0-24) exceeds 75% (or 1304-ng*hr/mL) of the estimated GM Day-5, 40-mg AUC0-24 in adults.
Study-related visits concluded in August 2013. Participants who did not have disease progression, adequately tolerated therapy, and continued to meet eligibility criteria for 6 months after the enrollment period had been completed could continue treatment in an extension phase until they met discontinuation criteria or voluntarily withdrew.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion criteria:
- Histologic or cytologic diagnosis of a malignant solid tumor, including tumors of the central nervous system and lymphoma, that have progressed despite standard therapy or for which no effective standard therapy is known. Participants who have received standard therapy and continue to have biopsy-proven residual stable disease are eligible
- Measurable or non-measurable disease
- Must be able to swallow tablets
- Performance Status: Lansky Play Scale ≥70 for children <10 years of age; Karnofsky score ≥70 for children ≥10 to <16 years; or Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Status 0-2 for patients age 16 and older
- Adequate organ function
- For females of reproductive potential, a negative pregnancy test must be documented within 72 hours of receiving the first dose of study medication
- Participants of reproductive potential must agree to use (or have their partner use) adequate contraception throughout the study, starting with Visit 1 through 30 days after the last dose of study drug
Exclusion criteria:
- Currently receiving any other investigational agents or using any investigational devices
- Leukemia
- Participant previously received ridaforolimus, rapamycin, or other rapamycin analogs
- History of allergic reactions attributed to compounds of similar chemical or biologic composition to ridaforolimus
- Persistent acute toxicity from previous therapy ≥Grade 2 (excluding alopecia, neuropathy, or hearing loss)
- Uncontrolled intercurrent illness despite adequate therapy
- Pregnant or breastfeeding
- Requirement for concurrent treatment with medications that are inducers or inhibitors of cytochrome P450 (CYP3A)
- Poorly controlled Type 1 or 2 diabetes
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ridaforolimus 22 mg/m^2
Participants receive 22 mg/m^2 of ridaforolimus administered orally for 5 consecutive days each week (2 days rest) in consecutive 28-day cycles for up to six months.
Eligible participants can receive additional treatment in an extension phase of the study.
|
Oral administration of 10 mg enteric-coated tablets at doses of 22 mg/m^2, 28 mg/m^2, or 33 mg/m^2 based on body surface area (BSA), once daily for 5 consecutive days each week in consecutive 28-day cycles.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Ridaforolimus 28 mg/m^2
Participants receive 28 mg/m^2 of ridaforolimus administered orally for 5 consecutive days each week (2 days rest) in consecutive 28-day cycles for up to six months.
Eligible participants can receive additional treatment in an extension phase of the study.
|
Oral administration of 10 mg enteric-coated tablets at doses of 22 mg/m^2, 28 mg/m^2, or 33 mg/m^2 based on body surface area (BSA), once daily for 5 consecutive days each week in consecutive 28-day cycles.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Ridaforolimus 33 mg/m^2
Participants receive 33 mg/m^2 of ridaforolimus administered orally for 5 consecutive days each week (2 days rest) in consecutive 28-day cycles for up to six months.
Eligible participants can receive additional treatment in an extension phase of the study.
|
Oral administration of 10 mg enteric-coated tablets at doses of 22 mg/m^2, 28 mg/m^2, or 33 mg/m^2 based on body surface area (BSA), once daily for 5 consecutive days each week in consecutive 28-day cycles.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Participants Experiencing a Dose Limiting Toxicity (DLT) According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 (NCI-CTCAE v.4.0)
Временное ограничение: Cycle 1 (cycle = 28 days)
|
DLT defined using NCI-CTCAE v.4.0 as any of the following events occurring during the first 28-day cycle that were possibly, probably, or definitely study drug-related: Grade 4 neutropenia for ≥5 days; Grade 3-4 neutropenia associated with fever, antibiotics, or hospitalization for infection; Grade 4 thrombocytopenia for ≥5 days or requiring platelet transfusion; ≥Grade 3 hyperglycemia for ≥5 days despite management; ≥Grade 3 diarrhea for >24 hours despite management; ≥Grade 3 nausea or vomiting despite management; any other Grade ≥3 non-hematological toxicity persisting despite management (except alopecia, transient electrolyte abnormalities, transient Grade 3 liver function test elevations, and Grade 3 neurotoxicity for participants with baseline Grade 3 neurotoxicity); inability to complete DLT assessment period, interruption in dosing for >10 dosing days during DLT assessment period, or any delay in the initiation of the next cycle for >10 dosing days due to any related toxicity.
|
Cycle 1 (cycle = 28 days)
|
|
Area Under the Concentration-Time Curve of Ridaforolimus From Time 0 to 24 Hours (AUC0-24 hr)
Временное ограничение: Day 5 of Cycle 1 [28-day cycle]: pre-dose (0.0 hours) and 0.5, 1.0, 2.0, 4.0, 8.0, and 24.0 hours after administration of ridaforolimus
|
AUC is a measure of the amount of drug in the blood over time.
Whole blood samples were collected pre-dose (within 5 minutes of ridaforolimus administration) and post-dose at specified time points on Day 5 of the first week of Cycle 1 to determine AUC0-24 hr.
|
Day 5 of Cycle 1 [28-day cycle]: pre-dose (0.0 hours) and 0.5, 1.0, 2.0, 4.0, 8.0, and 24.0 hours after administration of ridaforolimus
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 августа 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 мая 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 сентября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2019 г.
Последняя проверка
1 февраля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8669-056
- 2011-000729-55 (Номер EudraCT)
- MK-8669-056 (Другой идентификатор: Merck Protocol Number)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
https://www.merck.com/clinical-trials/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .