Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Acceptance Based Behavioral Intervention for Weight Loss: A Randomized Trial

6 апреля 2017 г. обновлено: Rena R. Wing, The Miriam Hospital
The proposed project is testing two behavioral interventions designed to improve long-term weight loss among participants who struggle with eating in response to stress or emotional experiences. Group treatment lasts for 1 year, with assessments lasting 2 years. Participants must live in the greater Providence, Rhode Island area in order to be eligible.

Обзор исследования

Подробное описание

Obesity is a major health problem and behavioral weight control programs are the treatment of choice for mild and moderate obesity. However, there is marked variability among participants in the weight losses achieved in these programs and the maximum weight losses are typically achieved at month 6, followed by weight regain. Thus innovative approaches are needed to improve longer-term treatment outcomes.

Currently, the same behavioral treatment program is offered to all participants, with no tailoring to meet the needs of specific subgroups. One subgroup that may need a specialized approach are those who report high levels of internal disinhibition, i.e. eating in response to negative thoughts or emotions. Over 50% of individuals entering behavioral weight loss programs report high levels of internal disinhibition on the Eating Inventory (EI), this subgroup is distinct from those with binge eating disorder, and most importantly, these individuals lose significantly less weight than other participants during weight loss treatment [particularly at 18 months]. Thus efforts are needed to develop more effective treatments for this subgroup. The proposed research is significant because it may help move the field from a "one size fits all" approach, to the development of interventions for specific subgroups of the population.

The investigators hypothesize that individuals who report problems with internal disinhibition may achieve better weight losses in an enhanced behavioral weight loss program that focuses on acceptance-based strategies. Whereas standard behavioral treatments teach patients to control their negative thoughts with techniques such as cognitive restructuring and distraction, acceptance based strategies teach patients to experience thoughts and feelings as they are, without attempting to control them and to continue to pursue their behavioral goals despite experiencing negative thoughts and feelings. Acceptance-based strategies have been shown to be helpful for a number of behavioral problems including weight loss and maintenance, however are yet untested in large trials.

The current study is a randomized controlled trial comparing standard behavioral weight loss treatment with a program which incorporates acceptance based strategies in the treatment of overweight/obese individuals with problems with internal disinhibition. A total of 160 participants will be randomly assigned to a standard behavioral weight loss treatment program (SBT) or to an innovative approach that combines standard behavioral weight loss with acceptance based strategies (referred to hereafter as "Acceptance Based Behavioral Intervention" or ABBI). Both groups will meet weekly for 6 months, biweekly for 3 months and then monthly for 3 months. Assessments will be conducted at baseline and 6 month intervals for 24 months total, with measures of weight, acceptance of negative emotions, distress tolerance, and adherence to the weight loss program.

The primary hypothesis is that participants in the ABBI program will achieve greater changes in weight (in the form of weight reductions) at 6, 12, 18, and 24 months when compared to baseline weight than participants in SBT. Secondary hypotheses are that participants in ABBI will experience greater improvements in acceptance of weight related negative thoughts and emotions and distress tolerance and better treatment adherence than participants in SBT.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Must live in the greater Providence, RI area and be able to attend treatment sessions on site for 1 year
  • BMI between 30-50
  • Age between 18-70
  • meets clinical cutoff on Internal Disinhibition sub-scale of the Eating Inventory

Exclusion Criteria:

  • report a heart condition, chest pain during periods of activity or rest, or loss of consciousness
  • physically unable to exercise
  • are currently pregnant or plan to become pregnant in the next 24 months
  • are planning to move outside the state within the next 24 months
  • Cancer diagnoses in the past 5 years

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Standard Behavioral Treatment
Nutrition education, behavioral weight loss techniques, and standard cognitive strategies for dealing with stress and emotions. Six months weekly, 3 months bi-weekly, 3 months monthly.
Participants are taught about energy balance, caloric intake, the nutrition content of foods, and diet.
Participants are taught self-monitoring and goal setting techniques.
Participants are taught how to modify, get rid of, or distract from thoughts and also how to regulate emotions.
Экспериментальный: Acceptance Based Behavioral Intervention
Nutrition education, behavioral weight loss techniques, and acceptance based strategies for dealing with stress and emotions. Six months weekly, 3 months bi-weekly, 3 months monthly.
Participants are taught about energy balance, caloric intake, the nutrition content of foods, and diet.
Participants are taught self-monitoring and goal setting techniques.
Participants are taught how to accept and change their perception of their thoughts and emotions.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change from baseline in weight
Временное ограничение: 6, 12, 18, and 24 months
Amount of weight lost (kg) from initial body weight at study entry.
6, 12, 18, and 24 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Rena R. Wing, PhD, The Miriam Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1R01DK087704-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться