Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ButCoIns - Metabolic Effects of Resistent Starch and Arabinoxylans in Subjects With Metabolic Syndrome (ButCoIns)

6 июня 2013 г. обновлено: AnneMarie Kruse, Aarhus University Hospital

Background Life style related disease is an increasing problem all over the world. The Metabolic Syndrome (MetS) is a condition characterized by abdominal obesity, high blood lipids, high blood pressure and slightly elevated blood sugar. Subjects with MetS have high risk of developing Type 2 Diabetes and cardiovascular disease.

Dietary fibers have been shown to have positive effects on the components of MetS. The investigators have special interest in the combination of two types of fiber (Resistant (RS) starch and Arabinoxylans (AX)) .

Hypotheses Increase of RS and AX in the dietary composition has a positive effects on components of MetS i.e. decreases blood lipids, improves blood sugar, blood pressure and markers of inflammation.

The subjects undergo two dietary interventions of 4 weeks duration each: A "Healthy Carbohydrate Diet" with a high content of RS and AX is compared to a "Western Style Diet" with a low content of RS and AX.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Background Life style related disease is an increasing problem all over the world. The Metabolic Syndrome (MetS) is a condition characterized by abdominal obesity, dyslipidemia, hypertension and impaired glucose tolerance. Subjects with MetS have high risk of developing Type 2 Diabetes and CVD.

Resistant Starch (RS) and Arabinoxylans (AX) are dietary fibers that have been shown to have positive effects on the components of MetS. The combination of RS and AX has not been tested before .

Hypotheses Increase of RS and AX in the dietary composition has a positive effects on components of MetS i.e. decreases postprandial lipaemia, improves glucose tolerance, insulin resistance, blood pressure and markers of inflammation.

Design:

A nonblinded randomized cross over study Two dietary interventions of 4 weeks duration each. A healthy carbohydrate Diet with a high content of RS and AX is compared to a Western Style diet with a low content of RS and AX. Between the two interventions, there is a wash out period of 4 weeks.

The primary outcome is postprandial lipaemia estimated by a high fat meal test of 6 hours duration. The test is performed before and after each intervention.

Secondary outcomes are:

  • Glucose tolerance and insulin resistance estimated by OGTT
  • 24 hours blood pressure
  • MRI estimation of liver fat content
  • Postprandial changes in genes of adipose tissue

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aarhus, Дания, 8000
        • Aarhus University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria: At least 3 out of the 5 following criterions

  • Central obesity (Female >80 cm, Male >94)
  • HDL cholesterol (female < 1,03 mmol/l, male < 1,29 mmol/l)
  • Blood Pressure (> 130/85)
  • Fasting Blood Glucose > 5,6 mmol/L

Exclusion Criteria:

  • Diabetes
  • Gastrointestinal disease
  • Anticoagulation treatment
  • Serious liver, heart or kidney disease
  • Anaemia
  • Corticosteroid treatment
  • Waist circumference above 130 cm
  • Alcohol or drug addiction
  • Pregnancy og lactation

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Healthy Carbohydrate Diet
4 weeks of intervention with a diet rich in Arabinoxylans and Resistent Starch.
Cross over study with two intervention diets. Healthy Carbohydrate Diet with approximally 55 g of dietary fibers (arabinoxylan and resistant starch)compared with western style diet with low content of dietary fibers.
Плацебо Компаратор: Western Style Diet
4 weeks of intervention with a diet with low content of Resistent Starch and Arabinoxylans
Cross over study with two intervention diets. Healthy Carbohydrate Diet with approximally 55 g of dietary fibers (arabinoxylan and resistant starch)compared with western style diet with low content of dietary fibers.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Postprandial triglycerides
Временное ограничение: 4 weeks
Plasma Triglycerides are estimated during a high fat meal test of 6 hours duration. The test is performed before and after each intervention of 4 weeks.
4 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in insulin sensitivity
Временное ограничение: 4 weeks
-Estimated by an OGTT where glucose and insulin are measured several times and insulin sensitivity is estimated according to the Matsuda Index. The test is performed before and after each intervention of 4 weeks.
4 weeks
Metabolic Rate
Временное ограничение: 4 weeks
The metabolic rate is measured by indirect calometri (Deltatrac II) in the fasting state and two hours after ingestion of a fatty mixed meal. The test is performed before and after each intervention period.
4 weeks
Body composition
Временное ограничение: 4 weeks
H-MRS of liver before and after intervention in order to estimate the fat content.
4 weeks
Twenty-Four-Hour Blood Pressure
Временное ограничение: 4 weeks
Performed in the free-living situation. Data analysis are grouped in mean day, mean night and mean 24 h. Measured at baseline and at the end of each intervention.
4 weeks
Gene expression in adipose tissue
Временное ограничение: Four weeks
Fat biopsies are take from abdominal adipose tissue and analyzed by real time PCR to see if gene expression changes after a high intake of dietary fiber.
Four weeks
Inflammatory Markers after 4 weeks of intervention
Временное ограничение: 4 weeks
hs CRP, IL-6 and adiponectin are measured at baseline and at the end of each intervention.
4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 июня 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться