Femoral Nerve Block for Analgesia After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction (FNB for ACLR)
8 апреля 2015 г. обновлено: arissara iamaroon, Mahidol University
Femoral Nerve Block Using 0.25% Versus 0.5% Bupivacaine for Analgesia After Arthroscopic Anterior Cruciate Ligament Reconstruction
Femoral nerve block using 0.25% bupivacaine or 0.5% bupivacaine provides a longer time for analgesia after Anterior Cruciate Ligament (ACL) reconstruction.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bangkok, Таиланд, 10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for ACL reconstruction
- ASA physical status I-II
- Body weight > or = 50 kg.
Exclusion Criteria:
- Patients with redo ACL reconstruction
- Contraindication to neuraxial block
- allergy to local anesthetics, sulfa, NSAIDs, morphine, paracetamol
- Patients with communication problem
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: 0.25% bupivacaine
femoral nerve block using 0.25% bupivacaine versus 0.5% bupivacaine
|
Femoral nerve block using 0.25% versus 0.5% bupivacaine
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: 0.5% bupivacaine
femoral nerve block using 0.25% bupivacaine versus 0.5% bupivacaine
|
Femoral nerve block using 0.25% versus 0.5% bupivacaine for analgesia after ACL reconstruction
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
time to first analgesic requirement
Временное ограничение: 48 hr
|
48 hr
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
pain score scale
Временное ограничение: 48 hr
|
48 hr
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: arissara iamaroon, Mahidol university
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Mahidol University
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .