- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01600911
Establish a Vegetable Signature Database From Human Metabolomics Responses
17 мая 2012 г. обновлено: National Health Research Institutes, Taiwan
Vegetable is well known to prevent chronic disease,however, the mechanism of its nutrients and non-nutrients still remains to be discovered.We design a feeding study which provides plant foods to subjects one by another and monitoring metabolomic changes up to 7 hours.The goal of this study is to establish a protocol for documenting metabolomics response to plant foods and try to characterize plant foods in terms of their anti-hypertension potentials with metabolomic profiling information.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Miaoli County, Тайвань
- National Health Research institues, Taiwan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Age :18-60 years
- Body Mass Index :18.5-30(kg/m2)
- Non-smoking,alcohol abusing,and other bad hobbies
Exclusion Criteria:
- With regular drug intake e.g. anti-hypertensive or antidiabetes drug or history of immune, hepatic and metabolic disease or other unsuitable disorders e.g. cancer.
- unwilling to stop regular food supplement e.g. vitamins, herb
- cannot cooperate with designed diet
- History of urinary tract infection or antibiotic use within the previous 3 month
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
blood pressure
Временное ограничение: one day
|
fasting, before lunch,and every 1 hr after lunch
|
one day
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
metabolomic profile of serum and urine
Временное ограничение: one day
|
serum sample will be measure fasting ,before lunch,and every 1 hr after lunch;urine sample will be measure fasting ,before lunch(0hr),0-2 hr,2-4hr 4-7hr after lunch
|
one day
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- EC0991003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .