Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Quality of Life and Depression in Dialysis Patients (QOLD)

21 августа 2015 г. обновлено: Fresenius Medical Care Korea

Quality of Life and Depression in Peritoneal Dialysis Patients and Hemodialysis Patients

The aim of this study is to evaluate quality of life (QOL) and depression in peritoneal dialysis patients compare to hemodialysis patients and assess hydration effect on QOL and depression over time.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

In dialysis patients, low QOL and depression affects clinical outcomes such as morbidity and mortality.

Therefore at the point of treating dialysis patients, It is important to provide not only physical health but also psychosocial health.

QOL could be decided by physical health (i.e. sign and symptom, laboratory results, death) and psychological health (i.e. fatigue, pain, consciousness of health and satisfaction).

And also generally it is well known that physical and psychological functions in dialysis patients are decreased.

And especially depression is common disease in dialysis patients. It is also well known that about from 25 to 50 percent of dialysis patients have depression which could result in low QOL moreover hospitalization, complication, and mortality.

But there is no QOL and depression study with hydration status. Therefore the investigators would like to explore it.

The objective of the study is to evaluate quality of life (QOL) and depression in dialysis patients and assess the hydration effect on QOL and depression over time

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1068

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  1. Incident PD patients group : 250 subjects, First treatment for ESRD by any peritoneal dialysis modality within 30 days prior to or following enrollment (patients may be enrolled prior to commencing first treatment if there is clear indication that the treatment modality is CAPD or APD and they consent in advance to enter the study) and patients who don't have any experience of dialysis treatment before this study
  2. Prevalent PD patients : 250 subjects, Prevalent peritoneal dialysis(PD) patients who are under peritoneal dialysis treatment more than 6 months
  3. Prevalent HD patients : 250 subjects, Prevalent hemodialysis(HD) patients who are under hemodialysis treatment more than 6 months

Описание

Inclusion Criteria:

  • Dialysis patients, age from 18 years to 75 years
  • Incident continuous ambulatory peritoneal dialysis(CAPD) or automated peritoneal dialysis(APD) patients who don't have any experience of dialysis treatment before this study
  • Prevalent peritoneal dialysis(PD) patients who are getting peritoneal dialysis treatment more than 6 months
  • Prevalent hemodialysis (HD) patients who are getting haemodialysis treatment more than 6 months
  • The subjects who are eligible for 1 year follow up
  • Written informed consent before any trial related activities
  • Eligible patients to complete questionnaire

Exclusion Criteria:

  • Prognosis for survival less than 3 months
  • Kidney transplantation less than 15 months
  • Ineligible patients for questionnaire
  • Any malignancies and ascites
  • Any condition which could interfere with the patient's ability to comply with the study protocol
  • Ineligible to measure BCM

    1. pacemaker, defibrillator
    2. pregnancy or lactation period
    3. amputation
    4. artificial joint

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Incident PD patients
First treatment for end stage of renal disease (ESRD) by any peritoneal dialysis modality within 30 days prior to or following enrollment (patients may be enrolled prior to commencing first treatment if there is clear indication that the treatment modality is continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) or automated peritoneal dilaysis (APD) and they consent in advance to enter the study) and patients who don't have any experience of dialysis treatment before this study
Prevalent PD patients
Prevalent peritoneal dialysis(PD) patients who are under peritoneal dialysis treatment more than 6 months
Prevalent HD patients
Prevalent hemodialysis(HD) patients who are under hemodialysis treatment more than 6 months

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change of Kidney Disease Quality of Life Short Form 1.3 (KDQOL SF 1.3) Score and Beck Depression Inventory(BDI) Score From Visit 1 Period
Временное ограничение: Visit 1(zero month) and Visit 2 (12 months after Visit 1)

Health-related quality of life (HRQOL) is assessed via KDQOL SF 1.3 and depression is assessed via BDI at the visit 1 and Visit 2 period.

KDQOL SF 1.3 and BDI are validated questionnaires to assess HRQOL and depression, respectively.

Visit 2 period is followed 12 months after Visit 1 period. The outcome measure is the difference in averaged scores between Visit 1 and Visit 2; It is calculated as (Score at visit 2 - Score at visit 1).

HRQOL is assessed by three components; physical health score, mental health score and kidney disease health score.

Physical health score, mental health score and kidney disease health score are averaged scores of subscales.

The range of each score and each subscale are 0 - 100, and higher values indicate better HRQOL status.

The BDI score is a summed score of each component of BDI questionnaire, and the range is 5 to 63. Higher BDI scores are considered to represent more severe depression symptoms.

Visit 1(zero month) and Visit 2 (12 months after Visit 1)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The Association Between Hydration Status and Depression and Quality of Life in Peritoneal Dialysis Patients
Временное ограничение: Visit 1(zero month) and Visit 2 (12 months after Visit 1)

Hydration status is checked via BCM(body composition monitor) at Visit 1 and Visit 2 period, as a Overhydration(OH) value.

Health-related quality of life (HRQOL) is measured via scores of KDQOL SF1.3. Depression was assessed using Beck Depression Inventory (BDI) score. Visit 2 period is followed 12 months after Visit 1 period. HRQOL is assessed by three components; physical health score, mental health score and kidney disease health score.

Physical health score, mental health score and kidney disease health score are averaged scores of subscales.

The range of each score and each subscale are 0 - 100, and higher values indicate better HRQOL status.

The BDI score is a summed score of each component of BDI questionnaire, and the range is 5 to 63. Higher BDI scores are considered to represent more severe depression symptoms.

The outcome measure is the averaged scores at Visit 1 between the Normohydration group and Overhydration group.

Visit 1(zero month) and Visit 2 (12 months after Visit 1)
The Association Between Hydration Status and Depression and Quality of Life in Hemodialysis Patients
Временное ограничение: Visit 1(zero month) and Visit 2 (12 months after Visit 1)
Quality of life was measured via scores of KDQOL SF1.3. Hydration status was measured via body composition monitor as an Overhydration (OH) value Depression was assessed using Beck depression inventory (BDI) score
Visit 1(zero month) and Visit 2 (12 months after Visit 1)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yongsoo Kim, M.D., Ph.D., Division of nephrology, The Catholic University of Korea College of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться