Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Identification and Evaluation of Endogenous Markers for the Assessment of CYP3A Activity

23 мая 2014 г. обновлено: Joo-Youn Cho, Seoul National University Hospital

Identification and Evaluation of Endogenous Markers for the Assessment of CYP3A Activity in Female Subjects Using Metabolomics

Identification and evaluation of endogenous markers for the assessment of CYP3A activity in female subjects using metabolomics

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Eligibility for participation of this study will be determined from demographic information, medical history, physical examination, electrocardiogram(ECG) and clinical laboratory tests within 3 weeks before study drug administration. Subjects suitable for this study will be admitted to the Clinical Trials Center, Seoul National University Hospital on the day before dosing, and they will be overnight-fasted from 9 p.m. of Day -1. Urine collection is scheduled from 24 hours before midazolam administration to 24 hours after administration. Subjects will be dosed midazolam by intravenous around at 9 a.m. of Day 1. Subjects will perform scheduled procedures including clinical laboratory tests, electrocardiograms and pharmacokinetic samplings. Subjects will be discharged on Day 2 and visit the Clinical Trials Center for period 2, ketoconazole administration. After 3 days of ketoconazole administration, midazolam will be dosed with ketoconazole on Day 4 of period 2. Subjects will perform scheduled procedure and on period 3 rifampicin will be dosed for 9 days and on Day 10 of period 3 midazolam will be dosed with rifampicin. After subjects perform scheduled procedure, the study will be terminated 6-8 days after the end of period 3.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age: Between 20 to 50 years of age, inclusive
  • Weight: Between 45 to 95 kg, within 17 - 28 of Body Mass Index
  • Menstruation cycle between 21 to 35 without contraceptive
  • Subject who agree contraception during the study
  • Subject who are reliable and willing to make themselves available during the study period, are willing to follow the study protocol, and give their written informed consent voluntarily

Exclusion Criteria:

  • History of hypersensitive reaction to medication (midazolam, ketoconazole, rifampicin)
  • History of significant clinical illness needs medical caution, including cardiovascular, immunologic, hematologic, neuropsychiatric, respiratory, gastrointestinal, hepatic, or renal disease or other chronic disease history or evidence of drug abuse
  • A subject whose lab test results are as follows; Liver function test (AST, ALT, GGT, ALP, LDH, Total bilirubin) > 1.25 X upper limit of reference range
  • A subject whose SBP is over 140 mmHg or below 90 mmHg and DBP is over 100 mmHg or below 50 mmHg
  • Presence or history of drug abuse or positive result in urine drug screening test
  • Blood donation during 2 months or apheresis during 1 month before the study
  • Use any prescriptive medication, Korean traditional medication not considered acceptable by the clinical investigator during the last 14 days period before first dosing, or use any OTC medication not considered acceptable by the clinical investigator during the last 7 days period before first dosing (if used medication is considered acceptable by investigator, patients can be included)
  • Use of alcohol over 21 units/weeks
  • Smoker who smoke more than 10 cigarettes per day
  • Participation in clinical trials of any drug within 60 days prior to the participation of the study
  • Use of grapefruit juice within 1 week before first dose
  • Use of caffeine drink within 3 days before first dose
  • Subject pregnant or breast-feeding
  • Judged to be inappropriate for the study by the investigator

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Midazolam

period 1: midazolam 1 mg IV single dose administration. period 2: midazolam 1 mg IV single dose after ketoconazole 400 mg oral dosing for 3 days.

period 3: midazolam 2.5 mg IV single dose after rifampicin 600 mg oral dosing for 10 days.

Midazolam 3 mg IV
Другие имена:
  • Midazolam (Bukwang Pharm.Co., Ltd.)
ketoconazole 400 mg PO
Другие имена:
  • Kaszole (Skynewpharm Inc.)
Rifampicin 600 mg PO
Другие имена:
  • Rifampin (Yuhan Corp.)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Metabolomic profile
Временное ограничение: -24--12h, -12-0h of every midazolam dosing
endogenous metabolite profiles such as steroid
-24--12h, -12-0h of every midazolam dosing

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pharmacokinetics
Временное ограничение: 0h, 10m, 20m, 30m, 45m, 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h of every midazolam dosing
Cmax, AUClast of midazolam
0h, 10m, 20m, 30m, 45m, 1h, 2h, 3h, 4h, 6h, 8h, 12h, 24h of every midazolam dosing

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Joo-Youn Cho, PhD, Seoul National University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 января 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 января 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CYP_metabolomics

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться