Rapid Versus Slow Ingestion of Mixed Meal: Influence on Islet and Incretin Hormone Secretion in Healthy Volunteers
29 сентября 2014 г. обновлено: Bo Ahren, Lund University
Rapid Versus Slow Ingestion of Mixed Meal: Influence on Islet and Incretin
To test the influence of rapid versus slow ingestion of a mixed meal on insulin and incretin hormone secretion in healthy volunteers
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
A mixed meal (524 kcal) is ingested rapidly (within 5 min) or slowly (10-15 min) and changes in insulin, glucagon, GIP and GLP-1 levels are followed for subsequent 300 min
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lund, Швеция, 22184
- Department of Clinical Sciences, Lund University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects
Exclusion Criteria:
- Diabetes Liver disease Kidney disease Thyroid disease
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Healthy volunteers are ingesting a mixed meal either rapidly or slowly
|
Ingestion of mixed meal
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Area under the curve for insulin
Временное ограничение: 300 min
|
300 min
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Area under the curve for glucose-dependent insuinotropic polypeptide
Временное ограничение: 300 min
|
300 min
|
|
Area under the curve for glucagon-like peptide-1
Временное ограничение: 300 min
|
300 min
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Area under the curve for glucagon
Временное ограничение: 300 min
|
300 min
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 января 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 17
- 2013-000449-38 (Номер EudraCT)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .