- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01793025
Mismatched Donor Cells to Treat Acute Myeloid Leukemia (ATAC-AML-01)
28 августа 2017 г. обновлено: Elizabeth Krakow, Maisonneuve-Rosemont Hospital
Adoptive Transfer of Alloreactive Cells to Treat Patients With Poor-Prognosis Acute Myeloid Leukemia-01
The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of infusing immune cells from a donor as treatment for patients with acute myeloid leukemia that is resistant to chemotherapy or who have experienced relapse.
Unlike standard bone marrow or stem cell transplantation which uses donors who are well 'matched' to the patient, this study uses donors whose immune cells are not compatible with the patient.
With standard stem cell or bone marrow transplantation, the well-matched immune cells will attack the leukemia but they also attack the patient's organs (a situation called graft-versus-host disease, which can persist in the long term).
Our hypothesis is that the mismatched donor cells will fight the leukemia but will then be eliminated from the patient's body, so long-term side effects like graft-versus-host disease should not occur.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The ATAC cell therapy product contains unselected, non-mobilized peripheral blood mononuclear cells from related donors who are mismatched to the recipients at 3 or more (out of 6) HLA loci.
Cohorts of 3 patients will be treated at each of four pre-specified dose levels (T cells per kg recipient weight).
One ATAC infusion is administered 24-48 hours following re-induction chemotherapy (for relapsed or primary refractory AML patients not in remission).
In situations where ATAC infusion is not available immediately following re-induction chemotherapy and patients nonetheless achieve complete remission, one ATAC infusion is given 24-48 hours after consolidation chemotherapy.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
12
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Канада, H1T 3M4
- Рекрутинг
- Hopital Maisonneuve-Rosemont
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Recipient Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years (no upper age limit, but physician discretion is advised)
- AML that is refractory to 2 courses of induction therapy (that together constitute the 'first-line' therapy) or that has relapsed after a period of morphologic complete remission or morphologic remission with incomplete blood count recovery (CRi)
- Candidacy for intense induction chemotherapy (ECOG 0-2, adequate renal, liver and cardiac function, absence of uncontrolled infections)
- Availability of parents, siblings or children who are HLA haploidentical (and not homozygous for the shared haplotype), who are deemed suitable donors after medical evaluation, and who complete peripheral blood mononuclear cell collection
- No history of autologous or allogeneic stem cell transplant, purine analog chemotherapy or cyclophosphamide, or total body irradiation
- Ability to comprehend the investigational nature of the study and provide informed consent
Recipient Exclusion Criteria:
- Acute promyelocytic leukemia (including those with non-classical rearrangements of RARα)
- History of severe myelodysplastic syndrome clearly preceding the diagnosis of AML (i.e., red cell transfusion dependence or erythropoietin dependence over a 4-month period, or in the absence of a clear cause, any of the following: hemoglobin consistently below 9 g/dL or platelets below 50 x 10^9/L or ANC below 1000/uL on 2 or more occasions 2 weeks apart, or use of G-CSF to maintain the ANC threshold in the absence of infection, in the 3 months preceding the diagnosis of AML). Exception: If ATAC therapy is being considered as a bridge to stem cell transplantation in patients with an available standard transplant donor (familial, unrelated, or cord blood), this exclusion criterion does not apply.
- Grade 2-3/3 fibrosis in the diagnostic bone marrow biopsy
- DLCO < 40% predicted
- Left ventricular ejection fraction < 40% (evaluated by ECHO or MUGA)
- AST/SGOT > 2.5 x ULN
- Bilirubin > 1.5 x ULN
- Creatinine > 1.5 x ULN
- Creatinine clearance < 50 mL/min
- HIV positive
- Major anticipated illness or organ failure incompatible with survival from chemotherapy
- Concurrent second primary cancer or a prior malignancy that required cytotoxic treatment within the past 12 months, other than cervical carcinoma in-situ or prostate cancer in-situ
- Severe psychiatric illness or mental deficiency sufficiently severe as to make compliance with the treatment unlikely and informed consent impossible
- Any congenital or acquired immunodeficiency that would possibly permit permanent engraftment of donor cells
- Receiving systemic steroid therapy or systemic immunosuppression such as cyclosporine or TNF-inhibitors
- Prior or concurrent receipt of any marketed or investigational agent deemed on an ad hoc basis to cause immunomodulation, pose a threat of permanent engraftment or increase the risk of GVHD.
Donor inclusion criteria:
- Mismatched family donor (incompatibility at 3 loci HLA-A, B and DR of the unshared haplotype, or higher-order incompatibility)
- Age ≥ 16 and ≤ 80 years
- Fit to undergo apheresis (normal blood counts, normotensive and no history of stroke).
- Donor has been tested negative for HIV-1, HIV-2, hepatitis B virus (HBV, surface and core antigen), hepatitis C virus, human T-lymphotropic virus types I/II, and Treponema pallidum (syphilis).
- ECOG performance status of 2 or less.
- Adequate veins for leukapheresis or agree to placement of a temporary central venous catheter.
- Donor must provide written informed consent.
- Where multiple equally-suitable donors are available, sex mismatched donors will be preferred.
Donor exclusion criteria:
- Medically uncontrolled coronary heart disease
- Myocardial infarction within the last 3 months
- History of seizure
- History of stroke
- History of malignancy (except basal cell or squamous carcinoma of the skin, or positive PAP smear and subsequent negative follow-up)
- Presence of a transmissible disease (such as HIV seropositivity)
- Presence of a major illness or a suspected systemic dysfunction
- Presence of an an active inflammatory or autoimmune disorder
- Female donors who are pregnant or nursing
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ATAC Therapy
|
Unselected peripheral blood mononuclear cells given 24-48 hours after induction or consolidation chemotherapy
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Safety
Временное ограничение: 60 days (up to 2 years)
|
Maximum tolerated cell dose: Dose at which < 33% of patients experienced dose-limiting toxicity.
If no DLT occurs, then dose titration will stop at a pre-specified number of T cells/kg.
Four dose-level cohorts are planned.
|
60 days (up to 2 years)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Treatment-related mortality
Временное ограничение: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Non-relapse mortality
Временное ограничение: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Incidence of graft-versus-host disease
Временное ограничение: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Duration of cytopenias
Временное ограничение: Monitored continuously from ATAC infusion until peripheral blood count recovery or maximum 2 years (whichever is earlier)
|
Monitored continuously from ATAC infusion until peripheral blood count recovery or maximum 2 years (whichever is earlier)
|
|
Overall survival
Временное ограничение: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
|
Complete and incomplete remissions (CR, CRi)
Временное ограничение: Day 60 post cell infusion
|
Day 60 post cell infusion
|
|
Relapse-free survival
Временное ограничение: Continuous up to 2 years
|
Continuous up to 2 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Jean-Sébastien Delisle, MD,PhD, Hôpital Maisonneuve-Rosemont and Université de Montréal
- Главный следователь: Elizabeth Krakow, MD, Hôpital Maisonneuve-Rosemont and Université de Montréal
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ATAC-AML-01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .