Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Korean Youth Smoking Cessation Study

23 марта 2020 г. обновлено: Steve Shoptaw, University of California, Los Angeles

Adaptation and Development of a Web and Cell Phone Quit Smoking Treatment for Korean Youth

Cigarette smoking remains the leading preventable cause of morbidity and mortality in the United States. In Los Angeles, rates of morbidities due to cigarette smoking follow prevalence. While the rate of cigarette smoking in Los Angeles County among youth is at historic lows, prevalence is not uniform: Cigarette smoking is pervasive among residents who have significant economic disparities. Prevalence is also among the highest in the world for Korean school-aged youth and substantially higher numbers of Korean American youth smoke cigarettes. To date, smoking prevention efforts in Korea have had mixed results as they are not interesting to youth and are not interactive.

This project will assess an interactive, culturally adapted, tailored smoking cessation intervention delivered through the internet and cell phone. Using technology, the investigators seek to increase the reach and access of our intervention and facilitate cessation without in-person sessions, a factor that limits smoking cessation interventions for youth. Youth are energetic users of electronic media, lending support to the delivery of treatment through technology.

The investigators predict that subjects assigned to the intervention will demonstrate statistically higher rates of smoking abstinence and longer retention in the cessation program compared to those assigned to the standard of care condition. Subjects reporting higher levels of smoking exposure, lower motivation, poor mental health, disadvantaged neighborhoods, and lower levels of acculturation to American culture will also have lower quit rates at each follow-up visit.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Подробное описание

Cigarette smoking remains the leading preventable cause of morbidity and mortality in the United States. While 19% of U.S. twelfth graders smoked cigarettes in the past 30 days, fewer than 10% of Californians under age 18 reported recent smoking. In Los Angeles, rates of morbidities due to cigarette smoking follow prevalence. While the rate of cigarette smoking in Los Angeles County among youth is at historic lows (10.4%), prevalence is not uniform: Cigarette smoking is pervasive among residents who have significant economic disparities. Alarming racial and ethnic disparities are noted with highest prevalence reported for adult Korean males (44.8%). Prevalence of cigarette smoking is also among the highest in the world for Korean school-aged youth, with 16.2% for males and 5.3% for females. To date, smoking prevention efforts in Korea have had mixed results as they are not interesting to youth and are not interactive.

This project will assess an interactive, culturally adapted, tailored smoking cessation intervention delivered through the internet and cell phone. The evidence-based treatment, "Cognitive-Behavioral/Motivational Enhancement Therapy for Smoking Cessation" (CBME) for adolescent smokers was developed by one of the investigators. Based on input from our community partners, consultants, and youth focus group participants, the treatment will be culturally adapted for appropriateness and relevance to Korean youth. The refined intervention will be programmed for delivery via the Web and mobile technologies. Using technology, we seek to increase the reach and access of our intervention and facilitate cessation without in-person sessions, a factor that limits smoking cessation interventions for youth. A 2-group, randomized control trial design will assign youth either to the tailored Web and cell phone based smoking cessation program or to a control condition.

The specific aim of the study is as follows:

1. To evaluate the efficacy of the tailored smoking cessation approach for Korean youth seeking smoking cessation, randomly assigning 240 youth to either the experimental condition or to a standard cessation approach.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Self-identify as Korean or Korean-American
  • Smoke at least 5 cigarettes per day for the past 6 months
  • Interested in smoking cessation
  • Aged between 14-19 years
  • Willing to provide information that can assist in locating the individual for follow up visits
  • Living in Los Angeles County
  • Has a phone capable of receiving Short Message Service (SMS) text messages
  • Has a computer or other regular access to engage program components
  • Willing and able to provide consent if older than 18
  • Willing and able to provide assent if under 18 and has a parent or legal guardian willing and able to provide consent
  • At least 6th grade English reading level due to requirements of assessment procedures

Exclusion Criteria:

  • Knowingly moving from the Los Angeles County area in the next year
  • Absence of cotinine in urine during the baseline screen
  • Concurrent dependence on substance other than nicotine
  • History of suicidality in the past year
  • Any other circumstances that, in the opinion of the investigators, would compromise participant safety

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Tailored CBME Therapy via Technology
6 weeks of tailored interactive Cognitive-Behavioral Motivational Enhancement Therapy delivered through internet and cell phones
6 Sessions of tailored interactive Cognitive-Behavioral Motivational Enhancement Therapy delivered through internet and cell phones
Другой: Standard of Care
Referral to currently available resources for 6 weeks of a standard smoking cessation approach
Referral to currently available resources for 6 sessions of a standard smoking cessation approach

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Reduction in 7-day point prevalence of smoking abstinence at the end of treatment and at 6-month follow-up evaluations.
Временное ограничение: 18 weeks
At each follow up visit, 7-day point prevalence of smoking abstinence verified by urinary cotinine and carbon monoxide (CO) will be assessed. Variables that mediate outcomes include measures of demographics, withdrawal symptoms, psychiatric and substance use status, impulsivity, health-related quality of life, and neighborhood status and acculturation.
18 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Steve Shoptaw, Ph.D, University of California Los Angeles, Center for Behavioral and Addiction Medicine
  • Главный следователь: Vickie Mays, Ph.D, University of California Los Angeles, Center for Bridging Research, Innovation, Training, and Education on Minority Disparities Solutions (BRITE)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться