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Korean Youth Smoking Cessation Study

23. März 2020 aktualisiert von: Steve Shoptaw, University of California, Los Angeles

Adaptation and Development of a Web and Cell Phone Quit Smoking Treatment for Korean Youth

Cigarette smoking remains the leading preventable cause of morbidity and mortality in the United States. In Los Angeles, rates of morbidities due to cigarette smoking follow prevalence. While the rate of cigarette smoking in Los Angeles County among youth is at historic lows, prevalence is not uniform: Cigarette smoking is pervasive among residents who have significant economic disparities. Prevalence is also among the highest in the world for Korean school-aged youth and substantially higher numbers of Korean American youth smoke cigarettes. To date, smoking prevention efforts in Korea have had mixed results as they are not interesting to youth and are not interactive.

This project will assess an interactive, culturally adapted, tailored smoking cessation intervention delivered through the internet and cell phone. Using technology, the investigators seek to increase the reach and access of our intervention and facilitate cessation without in-person sessions, a factor that limits smoking cessation interventions for youth. Youth are energetic users of electronic media, lending support to the delivery of treatment through technology.

The investigators predict that subjects assigned to the intervention will demonstrate statistically higher rates of smoking abstinence and longer retention in the cessation program compared to those assigned to the standard of care condition. Subjects reporting higher levels of smoking exposure, lower motivation, poor mental health, disadvantaged neighborhoods, and lower levels of acculturation to American culture will also have lower quit rates at each follow-up visit.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Cigarette smoking remains the leading preventable cause of morbidity and mortality in the United States. While 19% of U.S. twelfth graders smoked cigarettes in the past 30 days, fewer than 10% of Californians under age 18 reported recent smoking. In Los Angeles, rates of morbidities due to cigarette smoking follow prevalence. While the rate of cigarette smoking in Los Angeles County among youth is at historic lows (10.4%), prevalence is not uniform: Cigarette smoking is pervasive among residents who have significant economic disparities. Alarming racial and ethnic disparities are noted with highest prevalence reported for adult Korean males (44.8%). Prevalence of cigarette smoking is also among the highest in the world for Korean school-aged youth, with 16.2% for males and 5.3% for females. To date, smoking prevention efforts in Korea have had mixed results as they are not interesting to youth and are not interactive.

This project will assess an interactive, culturally adapted, tailored smoking cessation intervention delivered through the internet and cell phone. The evidence-based treatment, "Cognitive-Behavioral/Motivational Enhancement Therapy for Smoking Cessation" (CBME) for adolescent smokers was developed by one of the investigators. Based on input from our community partners, consultants, and youth focus group participants, the treatment will be culturally adapted for appropriateness and relevance to Korean youth. The refined intervention will be programmed for delivery via the Web and mobile technologies. Using technology, we seek to increase the reach and access of our intervention and facilitate cessation without in-person sessions, a factor that limits smoking cessation interventions for youth. A 2-group, randomized control trial design will assign youth either to the tailored Web and cell phone based smoking cessation program or to a control condition.

The specific aim of the study is as follows:

1. To evaluate the efficacy of the tailored smoking cessation approach for Korean youth seeking smoking cessation, randomly assigning 240 youth to either the experimental condition or to a standard cessation approach.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90024
        • University of California, Los Angeles

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Self-identify as Korean or Korean-American
  • Smoke at least 5 cigarettes per day for the past 6 months
  • Interested in smoking cessation
  • Aged between 14-19 years
  • Willing to provide information that can assist in locating the individual for follow up visits
  • Living in Los Angeles County
  • Has a phone capable of receiving Short Message Service (SMS) text messages
  • Has a computer or other regular access to engage program components
  • Willing and able to provide consent if older than 18
  • Willing and able to provide assent if under 18 and has a parent or legal guardian willing and able to provide consent
  • At least 6th grade English reading level due to requirements of assessment procedures

Exclusion Criteria:

  • Knowingly moving from the Los Angeles County area in the next year
  • Absence of cotinine in urine during the baseline screen
  • Concurrent dependence on substance other than nicotine
  • History of suicidality in the past year
  • Any other circumstances that, in the opinion of the investigators, would compromise participant safety

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tailored CBME Therapy via Technology
6 weeks of tailored interactive Cognitive-Behavioral Motivational Enhancement Therapy delivered through internet and cell phones
6 Sessions of tailored interactive Cognitive-Behavioral Motivational Enhancement Therapy delivered through internet and cell phones
Sonstiges: Standard of Care
Referral to currently available resources for 6 weeks of a standard smoking cessation approach
Referral to currently available resources for 6 sessions of a standard smoking cessation approach

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reduction in 7-day point prevalence of smoking abstinence at the end of treatment and at 6-month follow-up evaluations.
Zeitfenster: 18 weeks
At each follow up visit, 7-day point prevalence of smoking abstinence verified by urinary cotinine and carbon monoxide (CO) will be assessed. Variables that mediate outcomes include measures of demographics, withdrawal symptoms, psychiatric and substance use status, impulsivity, health-related quality of life, and neighborhood status and acculturation.
18 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Steve Shoptaw, Ph.D, University of California Los Angeles, Center for Behavioral and Addiction Medicine
  • Hauptermittler: Vickie Mays, Ph.D, University of California Los Angeles, Center for Bridging Research, Innovation, Training, and Education on Minority Disparities Solutions (BRITE)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Juni 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Tailored CBME Therapy via Technology

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