Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Attention Deficit/Hyperactivity Disorder Internet Survey Study in a College Student Population

18 апреля 2017 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences

Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Internet Survey Study in a College Student Population

Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) is a common condition in young adults. There are many safe oral therapies that require daily use to be effective. Because frequent follow-up visits have been shown to increase adherence to medication, we will determine if adherence to oral therapy for ADHD will improve with an intervention involving weekly internet-based contact without an office visit.

The primary aim is to determine the effectiveness of an Internet-based survey in improving adherence to therapy for ADHD. Subjects in this study will be either receive a weekly Internet-based survey assessing the prescribed medication and their ADHD, or to receive standard-of-care therapy in which they will take their medication. The following hypothesis is to be tested: A weekly Internet survey will promote improved adherence to oral ADHD medications.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

This is an investigator-blinded, prospective study of subjects diagnosed with ADHD.Forty-four subjects ages 18 years and older will be enrolled. An Internet-based survey will be piloted to evaluate its effect on adherence to oral ADHD medication. Subjects randomized in a 1:1 ratio to the Internet-survey group will log their impression of the state of their disease on a weekly basis. Subjects in both the intervention and control groups will receive standard-of-care medication, stimulants. Adherence to the medication will be assessed using Medication Event Monitoring System (MEMS®) caps, electronic monitors affixed to the medication containers. Investigators and subjects will be blinded to the adherence data until the final (Month 2) treatment visit.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Approximately 44 male and female subjects ages 18 and over with ADHD and who are filling the medication at the Wake Forest University Student Health Center pharmacy will be eligible for recruitment. Subjects will be recruited from the Wake Forest University Student Health Center at their clinic visit.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Any male or female 18 years or older of age with a diagnosis of mild to severe ADHD by a psychiatrist at Wake Forest University Student Health Clinic
  • Use of the Wake Forest University Student Health Clinic Pharmacy to fill medication for ADHD
  • Subject is a good candidate to receive a stimulant for the treatment of their ADHD
  • Subject is capable of understanding and willing to provide a signed and dated written voluntary informed consent before any protocol specific procedures are performed
  • The subject is able to complete the study and comply with study instructions, including attending all study visits
  • Will be filling a prescription for ADHD

Exclusion Criteria:

  • Subject is less than 18 years of age
  • Inability to complete all study-related visits or inability to complete the Internet survey due to inadequate Internet access
  • Patients who are homicidal, suicidal, or psychotic
  • Female patients whose medications may be harmful during pregnancy must be on an acceptable form of birth control, otherwise they will not be eligible for participation

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Internet-based Survey
Assessments completed over the 2-month study will include: disease severity as measured by DSM-V classification and by several validated measures including the ADHD Rating Scale IV with adult prompts, and Clinical Global Impressions, severity and improvement scales; adherence measures (MEMS® and pill counts); validated medication satisfaction measure (the Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication); and quality of life measured using the validated WHO Quality of Life Brief measure (WHOQOL-BREF); and responses to a weekly Internet-based questionnaire of adherence and disease severity.
Standard-of-Care
Assessments completed over the 2-month study will include: disease severity as measured by DSM-V classification and by several validated measures including the ADHD Rating Scale IV with adult prompts, and Clinical Global Impressions, severity and improvement scales; adherence measures (MEMS® and pill counts); validated medication satisfaction measure (the Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication); and quality of life measured using the validated WHO Quality of Life Brief measure (WHOQOL-BREF);

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Compared measured adherence of Internet survey group to standard-of-care group
Временное ограничение: after one month; 2 months of commencing the study
All subjects will be prescribed the standard-of-care treatment for ADHD, a stimulant. Adherence to standard-of-care medication for ADHD will be objectively measured using a bottle fitted with a Medication Monitoring System (MEMS®) cap and the percentage doses taken will be report as outcome.
after one month; 2 months of commencing the study

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Measured adherence by the MEMS® cap in relation to the patient reported adherence via the Internet survey
Временное ограничение: 2 months
The Internet survey results of all subjects randomized to receive the Internet survey will be compared to their measured adherence by the MEMS® cap.
2 months
Change in disease severity
Временное ограничение: baseline; month 1, month 2
Using validated measures the assessments will be done at baseline, month1, and month 2(end of study). Disease severity will be measured by DSM-V classification and by the ADHD Rating Scale IV with adult prompts, and Clinical Global Impressions, severity and improvement scales.
baseline; month 1, month 2

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wake Forest University Health Sciences

Следователи

  • Главный следователь: Guy K. Palmes, MD, Wake Forest University Health Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 00026657

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться