Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование неонатального респираторного дистресс-синдрома у недоношенных плодов путем оценки объема легких плода по индексу сопротивления голосовой и легочной артерий в экспериментальном исследовании

16 июля 2017 г. обновлено: dr mohamed laban, Ain Shams University

Исследователи будут измерять объем легких плода с помощью VOCAL и индекса сопротивления легочной артерии у недоношенных плодов и сопоставлять результаты с постнатальным респираторным дистресс-синдромом у недоношенных новорожденных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Объем легких недоношенных плодов, измеренный с помощью VOCAL, PA-RI, измеренный с помощью импульсной допплерографии

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Египет
- - Cairo, Египет
    - Ain Shams Maternity Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины на сроке от 28 до 34 недель

Описание

Критерии включения:

преждевременные роды

Критерий исключения:

двойняшки

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Неонатальный респираторный дистресс Временное ограничение: во время доставки	Оценка по шкале Апгар при рождении, потребность в госпитализации в отделение интенсивной терапии после родов, потребность новорожденного с РДС в постоянной вентиляции с положительным давлением в дыхательных путях	во время доставки

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Уровень неонатальной смертности Временное ограничение: Через неделю после родов	Последующее наблюдение за уровнем ранней неонатальной смертности после поступления в отделение интенсивной терапии,	Через неделю после родов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ain Shams University

Соавторы

Ain Shams Maternity Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2017 г.

Последняя проверка