Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Altering Handle Height of Posterior Walkers

7 января 2016 г. обновлено: University of Birmingham

What Are the Effects of Altering Handle Height of Posterior Walkers on Gait Parameters in Children With Spastic Cerebral Palsy?

The aims of this study are to investigate what effect altering handle height of posterior walkers has on forces through the walker, posture, efficiency, stability, speed, turning and comfort, and to obtain data which helps therapists understand the bio-mechanics involved during use and if this alters depending on age, posture or strength. All participants will have cerebral palsy. This will allow informed prescription of walkers and identify potential for redesign to improve efficiency, promote strengthening or improve posture to maximise children's potential to continue functional walking into adulthood.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Children with cerebral palsy (CP) find walking effortful due to weakness, lack of coordination between muscle groups, postural changes, poor balance and altered muscle tone. Walking aids improve efficiency, stability and posture.Posterior walkers were developed in the mid 1980's. There is evidence of their advantages over more traditional anterior walkers, however there is no evidence relating to setting handle height, and little information about bio-mechanics during use.

This is a quantitative pilot study with a cross over design. A purposive sample of approximately 15 children will be recruited from Birmingham Community Healthcare National Health Service (NHS) Trust. Assessments will be carried out at 3 different handle heights, determined by measuring elbow flexion when the participant is standing holding the handles of their walker. Participants will attend two assessments. One at their school, and a second at the University of Birmingham. Forces going through the walker and the participant's feet, range of motion at the trunk, hip and knee, velocity, step and stride length, double support time, physiological cost index, pain, gross motor function, hip abductor strength and ease of turning will be measured.

Analysis of variance with repeated measures will be used to analyse changes across handle heights and multiple linear regression to show associations between the dependent variables studied and identify potential confounding factors. p<0.05 will be considered statistically significant. Effect sizes needed for clinical significance will be considered.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Соединенное Королевство, B15 2TT
        • Рекрутинг
        • Kinesiology Laboratory
        • Контакт:
          • François-Xavier Li, PhD
          • Номер телефона: 0121 414 4114
          • Электронная почта: F.X.Li@bham.ac.uk

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of spastic Cerebral Palsy by a medical practitioner from clinical presentation.
  • Aged 5-18 years.
  • Able to walk 50m with a posterior walker without rest.
  • Uses a posterior walker at least once a week.

Exclusion Criteria:

  • Aged below 5 years or over 18.
  • Orthopaedic surgery in the last 6 months, serial casting or botulinum toxin injections in the 12 weeks prior to or during the study, as gait could vary significantly following these interventions.
  • Unable to walk 50m in a straight line and follow verbal prompts to turn.
  • Insufficient understanding, in the opinion of their carer or therapist, to complete Faces rating scale.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: 10° of elbow flexion
This handle height is the nearest position the walker can be set to to achieve 10° of elbow flexion. Elbow flexion is measured with the child standing in their walker using an electronic goniometer.
Экспериментальный: 30° of elbow flexion
Increase in handle height. This handle height is the nearest position the walker can be set to to achieve 30° of elbow flexion.
Elbow flexion is measured with the child standing in their walker using an electronic goniometer. Approximately 10° of elbow flexion is current recommended practice. 30° and 50° are increased handle heights.
Экспериментальный: 50° of elbow flexion
Increase in handle height. This handle height is the nearest position the walker can be set to to achieve 50° of elbow flexion.
Elbow flexion is measured with the child standing in their walker using an electronic goniometer. Approximately 10° of elbow flexion is current recommended practice. 30° and 50° are increased handle heights.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Three dimensional gait analysis
Временное ограничение: Half a day
Kinetic data will be captured using a 13 camera Vicon three dimensional motion analysis system. Reflective markers will be placed bilaterally on the acromion process, lateral epicondyle of the elbow, styloid process of the ulna, greater trochanter of the femur, anterior superior iliac spine, posterior superior iliac spine, lateral epicondyle of the femur, lateral malleolus, insertion of the achilles tendon and head of the fifth metatarsal. Markers will be placed on the corners of walker, at the top and bottom of it (8 in total). Trunk hip and knee angles on both sides of the body will be recorded throughout the gait cycle, as children with CP often have asymmetrical gait. Velocity, step and stride length and double support time will also be calculated using this system.
Half a day

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Force through the legs of the walker and the participants feet.
Временное ограничение: Half a day
A sensor will be placed in each of the four walker legs to measure the force going through each one. The force the participants's feet exert on the floor will be measured as they cross the force plate.
Half a day
Physiological cost index
Временное ограничение: Half a day

This measures efficiency of gait in beats per metre.It is calculated using the following formula:

Walking heart rate-resting heart rate/walking speed. Heart rate is measured in beats/minute and speed in metres/minute. Heart rate will be continuously monitored electronically. It will be calculated over a distance of 50m.

Half a day
The Faces Pain Scale -Revised
Временное ограничение: Half a day
The participant chooses from one of 5 faces to indicate how much pain they are in. This will be repeated at each handle height.
Half a day
Gross Motor function measure - 88
Временное ограничение: 1-2 hours
Used to assess change in gross motor function over time in children with CP. Participants are asked to do a series of simple tasks across 5 domains of lying and rolling, sitting, crawling and kneeling, standing, walking running and jumping.
1-2 hours
Hip abductor strength
Временное ограничение: 10 mins
Hip abductor strength will be measured in supine lying using a Kin Com dynamometer, as previously described by Engsberg at al (Engsberg et al., 2002).
10 mins
Posterior walker 180 degree turn test
Временное ограничение: 5 mins
This test has been designed for the purposes of this study. A line is taped on the floor perpendicular to the direction in which the participant is walking. They approach the line from a minimum of 3m away and turn when they reach the line. Direction of the turn (clockwise/anticlockwise), time and number of steps taken to turn 180 degrees is recorded.
5 mins

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Marilyn Poole, BSc, Birmingham Community Healthcare NHS Trust

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться