Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Quality Improvement Project to Investigate Individual Provider Variation in Opioid Prescribing From the Emergency Department

23 июня 2017 г. обновлено: Sean Michael, University of Massachusetts, Worcester
This is a study of emergency physicians' prescribing patterns related to opioid (narcotic) medications. We are trying to determine whether giving providers access to their own prescribing data influences their prescribing patterns.

Обзор исследования

Подробное описание

Opioid misuse is a known public safety threat and public health problem, both nationwide and in the Commonwealth of Massachusetts. As a part of these efforts, Emergency Department (ED) outpatient prescriptions have been identified as a potential area for improvement. The Massachusetts Hospital Association (MHA), in conjunction with other stakeholders, developed a set of recommendations to address opioid management and prescribing within the ED setting.

This study is timed to coincide with the rollout by UMassMemorial Health Care of a system-wide opioid prescribing practice guideline/policy which mirrors the Massachusetts Hospital Association's guideline. This rollout provides a unique opportunity for a natural experiment related to provider prescribing practices.

This is a quality improvement project with two primary objectives:

  • Improve understanding of physician practice patterns related to emergency department (ED) opioid prescribing
  • Evaluate the effectiveness of providing individual clinician profile data in influencing behavior change among ED providers, as it relates to their opioid prescribing patterns

There are two corresponding specific aims:

  • Quantitatively describe the current state of opioid prescribing by ED clinicians at four UMass Memorial EDs (using prescriptions generated within the ED electronic health information system between February 2014 and the study implementation date). Descriptive statistics being considered for feasibility of study include:
  • Number of opioid prescriptions per hundred patients seen
  • Percentage of total prescriptions written that are opioids
  • Mean or median quantity of pills dispensed per opioid prescription
  • Number of prescriptions for long-acting opioid formulations
  • Evaluate the effect on prescribing practices of providing individual clinicians with their profile data to illustrate their personal opioid prescribing patterns, relative to the de-identified distribution for all other clinicians in the ED group

This project is timed to coincide with the separately planned implementation of a system-wide opioid prescribing guideline. The guideline implementation is an independent event, but we feel that it presents a unique opportunity for a simultaneous experimental intervention to assess whether providing clinicians with their individual data alters their prescribing practices beyond any effect achieved simply by being subject to the new guideline. Data collected from the electronic medical record and clinician self-reported data about their perceptions of their prescribing practices will be used to evaluate both the effect of the guideline implementation (i.e. comparison of prescribing patterns for all clinicians before and after guideline implementation) and the combined effect of guideline implementation plus individual profile intervention (i.e. comparisons across intervention versus control groups).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

109

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Clinton, Massachusetts, Соединенные Штаты
        • UMass Clinton Hospital
      • Marlborough, Massachusetts, Соединенные Штаты
        • UMass Memorial Marlborough Hospital
      • Worcester, Massachusetts, Соединенные Штаты
        • UMass Memorial Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Provider who practices Emergency Medicine in one or more of four UMass-affiliated EDs (UMassMemorial Medical Center, Marlborough Hospital, and Clinton Hospital), including attending physicians, resident physicians, and advanced practice providers (PAs and NPs).
  • Have placed at least one electronic prescription for a medication of interest (namely opioids) in the PulseCheck electronic medical record system during the 12 months prior to the implementation of the opioid guidelines
  • Be actively practicing in a UMass-affiliated ED at time of implementation of the guidelines

Exclusion Criteria:

  • None

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Control
Providers who are subject only to the routine implementation of clinical practice guidelines without additional experimental intervention
Экспериментальный: Intervention
Providers who are subject to routine clinical practice guideline implementation AND receive provider's own individual prescribing data profile intervention ("Individual prescribing data profile and self-assessment")
Prior to receiving his or her individual data profile, each provider in the intervention group will be asked to identify his or her self-assessment of his or her own opioid prescribing practices. Immediately after providing self-perception data, providers will be provided with their true profile data with a visual display of where they fall within the distribution of their peers. All peer data are de-identified.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change in number of opioid prescriptions per hundred patients seen
Временное ограничение: Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Change in percentage of total prescriptions written that are opioids
Временное ограничение: Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Change in median quantity of pills dispensed per opioid prescription
Временное ограничение: Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Change in number of prescriptions for long-acting opioid formulations
Временное ограничение: Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Self-assessment of decile for number of opioid prescriptions per hundred patients seen
Временное ограничение: Once, at time of enrollment
The provider's self-assessment of their decile of number of opioid prescriptions per hundred patients seen, compared to their peers
Once, at time of enrollment
Self-assessment of decile for percentage of total prescriptions written that are opioids
Временное ограничение: Once, at time of enrollment
The provider's self-assessment of their decile of their percentage of total prescriptions written that are opioids, compared to their peers
Once, at time of enrollment
Self-assessment of decile for median quantity of pills dispensed per opioid prescription
Временное ограничение: Once, at time of enrollment
The provider's self-assessment of their decile of their median quantity of pills dispensed per opioid prescription, compared to their peers
Once, at time of enrollment
Self-assessment of decile for number of prescriptions for long-acting opioid formulations
Временное ограничение: Once, at time of enrollment
The provider's self-assessment of their decile of their number of prescriptions for long-acting opioid formulations, compared to their peers
Once, at time of enrollment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Sean Michael, MD, UMass Memorial Health Care

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H00009241

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться