Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Quality Improvement Project to Investigate Individual Provider Variation in Opioid Prescribing From the Emergency Department

23 czerwca 2017 zaktualizowane przez: Sean Michael, University of Massachusetts, Worcester
This is a study of emergency physicians' prescribing patterns related to opioid (narcotic) medications. We are trying to determine whether giving providers access to their own prescribing data influences their prescribing patterns.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Opioid misuse is a known public safety threat and public health problem, both nationwide and in the Commonwealth of Massachusetts. As a part of these efforts, Emergency Department (ED) outpatient prescriptions have been identified as a potential area for improvement. The Massachusetts Hospital Association (MHA), in conjunction with other stakeholders, developed a set of recommendations to address opioid management and prescribing within the ED setting.

This study is timed to coincide with the rollout by UMassMemorial Health Care of a system-wide opioid prescribing practice guideline/policy which mirrors the Massachusetts Hospital Association's guideline. This rollout provides a unique opportunity for a natural experiment related to provider prescribing practices.

This is a quality improvement project with two primary objectives:

  • Improve understanding of physician practice patterns related to emergency department (ED) opioid prescribing
  • Evaluate the effectiveness of providing individual clinician profile data in influencing behavior change among ED providers, as it relates to their opioid prescribing patterns

There are two corresponding specific aims:

  • Quantitatively describe the current state of opioid prescribing by ED clinicians at four UMass Memorial EDs (using prescriptions generated within the ED electronic health information system between February 2014 and the study implementation date). Descriptive statistics being considered for feasibility of study include:
  • Number of opioid prescriptions per hundred patients seen
  • Percentage of total prescriptions written that are opioids
  • Mean or median quantity of pills dispensed per opioid prescription
  • Number of prescriptions for long-acting opioid formulations
  • Evaluate the effect on prescribing practices of providing individual clinicians with their profile data to illustrate their personal opioid prescribing patterns, relative to the de-identified distribution for all other clinicians in the ED group

This project is timed to coincide with the separately planned implementation of a system-wide opioid prescribing guideline. The guideline implementation is an independent event, but we feel that it presents a unique opportunity for a simultaneous experimental intervention to assess whether providing clinicians with their individual data alters their prescribing practices beyond any effect achieved simply by being subject to the new guideline. Data collected from the electronic medical record and clinician self-reported data about their perceptions of their prescribing practices will be used to evaluate both the effect of the guideline implementation (i.e. comparison of prescribing patterns for all clinicians before and after guideline implementation) and the combined effect of guideline implementation plus individual profile intervention (i.e. comparisons across intervention versus control groups).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

109

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Clinton, Massachusetts, Stany Zjednoczone
        • UMass Clinton Hospital
      • Marlborough, Massachusetts, Stany Zjednoczone
        • UMass Memorial Marlborough Hospital
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone
        • UMass Memorial Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Provider who practices Emergency Medicine in one or more of four UMass-affiliated EDs (UMassMemorial Medical Center, Marlborough Hospital, and Clinton Hospital), including attending physicians, resident physicians, and advanced practice providers (PAs and NPs).
  • Have placed at least one electronic prescription for a medication of interest (namely opioids) in the PulseCheck electronic medical record system during the 12 months prior to the implementation of the opioid guidelines
  • Be actively practicing in a UMass-affiliated ED at time of implementation of the guidelines

Exclusion Criteria:

  • None

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Control
Providers who are subject only to the routine implementation of clinical practice guidelines without additional experimental intervention
Eksperymentalny: Intervention
Providers who are subject to routine clinical practice guideline implementation AND receive provider's own individual prescribing data profile intervention ("Individual prescribing data profile and self-assessment")
Prior to receiving his or her individual data profile, each provider in the intervention group will be asked to identify his or her self-assessment of his or her own opioid prescribing practices. Immediately after providing self-perception data, providers will be provided with their true profile data with a visual display of where they fall within the distribution of their peers. All peer data are de-identified.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in number of opioid prescriptions per hundred patients seen
Ramy czasowe: Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change in percentage of total prescriptions written that are opioids
Ramy czasowe: Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Change in median quantity of pills dispensed per opioid prescription
Ramy czasowe: Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Change in number of prescriptions for long-acting opioid formulations
Ramy czasowe: Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention
Pre-intervention baseline compared to 1, 2, 3, 6, 9, 12 months post-intervention

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Self-assessment of decile for number of opioid prescriptions per hundred patients seen
Ramy czasowe: Once, at time of enrollment
The provider's self-assessment of their decile of number of opioid prescriptions per hundred patients seen, compared to their peers
Once, at time of enrollment
Self-assessment of decile for percentage of total prescriptions written that are opioids
Ramy czasowe: Once, at time of enrollment
The provider's self-assessment of their decile of their percentage of total prescriptions written that are opioids, compared to their peers
Once, at time of enrollment
Self-assessment of decile for median quantity of pills dispensed per opioid prescription
Ramy czasowe: Once, at time of enrollment
The provider's self-assessment of their decile of their median quantity of pills dispensed per opioid prescription, compared to their peers
Once, at time of enrollment
Self-assessment of decile for number of prescriptions for long-acting opioid formulations
Ramy czasowe: Once, at time of enrollment
The provider's self-assessment of their decile of their number of prescriptions for long-acting opioid formulations, compared to their peers
Once, at time of enrollment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Sean Michael, MD, UMass Memorial Health Care

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H00009241

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dostawa Opieki Zdrowotnej

Subskrybuj