Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Early Detection of Lung Cancer With Low-dose Multislice Computed Tomography

27 февраля 2020 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Early Detection of Lung Cancer With Low-dose Multislice Computed Tomography (LDCT)- a Screening Program

Lung cancer is one of the leading causes of cancer-related death in Taiwan. Early diagnosis of lung cancer may improve cancer survival. Low-dose computed tomography (LDCT) was thought to be the best screening tool for lung cancer. However, there is growing concerns about radiation exposure, high cost, and high rate of false-positive screening result. Epidemiologic studies from western countries showed that cigarette smoking is the major cause of lung cancer, and other risk factors may include age, environmental pollution, occupational exposures (included of radon exposure), gender, race, and pre-existing lung diseases. Adenocarcinoma is the major type of lung cancer in Taiwan and is less attributable to smoking. The investigators need a different risk prediction model adapted to the investigators country.

National Taiwan University Hospital Chu-Tung Branch initiated the lung cancer screening by LDCT since June 2015. Many people can get the LDCT screening with affordable price with the subsidy from enterprise donation. The purpose of this study is observing those participants with 2-year follow-up. Furthermore, those data may connect with another study of "Low dose computed tomography screening study in nonsmoker with risk factors for lung cancer in Taiwan" (Non-smoker study)which is implemented in other hospitals in Taiwan.For reality limiting, After one year, the enrollment rate was a lot lower than expected. We extended the enrollment time but only observe those participants for one year not two year..

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Lung cancer is one of the leading causes of cancer-related death in Taiwan. Early diagnosis of lung cancer may improve cancer survival. Low-dose computed tomography (LDCT) was thought to be the best screening tool for lung cancer. However, there is growing concerns about radiation exposure, high cost, and high rate of false-positive screening result. Epidemiologic studies from western countries showed that cigarette smoking is the major cause of lung cancer, and other risk factors may include age, environmental pollution, occupational exposures (included of radon exposure), gender, race, and pre-existing lung diseases. Adenocarcinoma is the major type of lung cancer in Taiwan and is less attributable to smoking. The investigators need a different risk prediction model adapted to the investigators country.

National Taiwan University Hospital Chu-Tung Branch initiated the lung cancer screening by LDCT since June 2015. Many people can get the LDCT screening with affordable price with the subsidy from enterprise donation. The purpose of this study is observing those participants with 2-year follow-up. Furthermore, those data may connect with another study of "Low dose computed tomography screening study in nonsmoker with risk factors for lung cancer in Taiwan" (Non-smoker study)which is implemented in other hospitals in Taiwan.

Aim 1: Being the control group of the non-smoker study, the investigators collect the relevant information from participants to validate and modify their risk assessment model. Applying the same the questionnaires of the non-smoker study and results of LDCT screening in different population. All data could provide extra information to improve their risk prediction model for predicting lung cancer in non-smokers in Taiwan.

Aim 2: To establish the local epidemiological data for lung pathology. From the baseline data, screening results of LDCT, telephone follow up on questionable lesions, collection of patient's medical records, and linkage to National Health Insurance Database, the investigators will be able to establish local epidemiology data on lung pathology as well as information on screening accuracy of LDCT.

Aim 3: To examine the psychosocial impacts and health behaviors of the participants receiving LDCT. Questionnaire surveys provide the understanding of anxiety and life quality at several time points since LDCT screening. The study was to investigate whether the screening results were associated with health behaviors change, such as smoking, drinking, and exercise.

With low enrollment rate in first year, we decided to extend the enrollment period. But we only observed those participants for one year, not 2 year. So far we carry on the analysis and the discussion.

Keywords: Lung cancer, Low dose computed tomography, screening, health behavior, psychological factors.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1334

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients received LDCT screening at NTUH Chu-Tung Branch

Описание

Inclusion Criteria:

  • age>=20
  • self pay the LDCT in National Taiwan University Hospital Chu-Tung Branch
  • ability to understand the informed consent form for complete the questionnaires
  • be willing and able to accept telephone access at the time scheduled

Exclusion Criteria:

NA

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Abnormal ct finding detection rate
Временное ограничение: 1-month
Abnormal ct finding detection rate is defined as number of abnormal ct finding/total enroll number
1-month

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Chinese 14-item Perceived Stress Scale (Chinese 14-item PSS) score
Временное ограничение: 6-month
Stress will be measured using the Chinese 14-item Perceived Stress Scale (Chinese 14-item PSS) at baseline and 6 month follow-up.
6-month
Change in Chinese Health Questionnaire-12 (CHQ-12) score
Временное ограничение: 12-month
Psychological morbidity will be measured using the Chinese Health Questionnaire (CHQ-12) at baseline and 12 month follow-up.
12-month

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ding-Cheng Chan, MD, PhD, National Taiwan University Hospital Chu-Tung Branch

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться