Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мотивационное интервьюирование ортодонтических пациентов (MIOrtho)

30 апреля 2018 г. обновлено: Maria Montserrat Rigau Gay, University of Barcelona

Эффективность мотивационного интервьюирования в улучшении гигиены полости рта у ортодонтических пациентов

Целью данного исследования является определение эффективности мотивационного опроса для улучшения гигиены полости рта у ортодонтических пациентов, носящих несъемные аппараты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

130

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Barcelona
      • L´Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Испания, 08907
        • Hospital Odontològic Universitat de Barcelona

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Ортодонтические пациенты, носящие несъемные аппараты, в течение первых шести месяцев лечения.
  • Прорезывание законченное (кроме третьих моляров) или поздний сменный прикус.
  • кавказец

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Парадантоз
  • Системное заболевание
  • Медицинское лечение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Консультации по гигиене полости рта и мотивационное интервью
Эта группа получит сеанс консультирования по гигиене полости рта и один сеанс мотивационного интервью, чтобы повысить готовность к изменениям.
Поведенческий: Мотивационное интервью
Без вмешательства: Консультации по гигиене полости рта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить изменения в гигиене полости рта с помощью индекса зубного налета Löe & Silness
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц и 6 месяцев
Индекс зубного налета Löe & Silness (время: исходный уровень, 1 месяц и 6 месяцев)
Исходный уровень, 1 месяц и 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените изменения в гигиене полости рта с помощью десневого индекса Löe & Silness.
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц и 6 месяцев
Десневой индекс Löe & Silness (время: исходный уровень, 1 месяц и 6 месяцев)
Исходный уровень, 1 месяц и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Barcelona

Следователи

  • Главный следователь: Maria Montserrat Rigau Gay, DDS, University of Barcelona

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MI01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Данные исследования/документы

  1. Форма информированного согласия

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться