Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Effect of Special Diets in Hematological Cancer Patients

26 августа 2016 г. обновлено: Jens Rikardt Andersen

The Effect of Special Diets on Weight and Nutritional Intake in Haematological Cancer Patients

Major weight loss and taste changes are well documented in patients with hematological cancer during chemotherapy. It has previously been documented, that such patients have preferences for much umami, a little sweet, sour and salt, and no bitter. The purpose of the study was to convert these results into real diets. Patients participated in two sensory pilot studies (n=10), where dishes were tested for preferences before and after chemotherapy. From these results four dishes were selected and tested on 32 patients in 30 days in a cross-over design. The diets resulted in a beneficial and statistical significant difference in weight development (p= 0.0008), with 1.2 ± 1.9 kg (+2%) in the intervention period and -2.8 ± 5.2 kg (-4%) in the control period. This difference persisted after sensitivity analysis (± 10%) p= 0.005. However, the nutritional intake was still low in both periods, and the treatment with cytarabin turned out to be a major confounder as dosage was significantly higher in the control period.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study was approved by the regional scientific ethical committee, and was registered in ClinicalTrial.gov NTC no………...

Patients were selected consecutively with acute and chronic leukemia and lymphoma, Hodg-kin's lymphoma, and Non-Hodgkin's lymphoma in treatment with chemotherapy.

Eligible patients were aged >18 years, and only patients who were able to com-municate and understand written and oral information and receive food orally were included. The special diets were developed at the Central Kitchen at Rigshospitalet Initially, two single blinded pilot studies of five patients were performed, with the same inclusion and exclusion criteria as the main study. In the first study patients tested 17 dishes with a taste-mix of dominating umami, a little sweet, sour and salt, and no bitter. In the second round six dishes were selected based on the results from the first round. All dishes had a high energy-density, with a protein content of at least 5 g/100 g. Every dish was tested both before and after chemotherapy. Patients rated acceptability on 9-point scales.

The clinical controlled cross-over design with two periods of four weeks, intervention and control, tested four dishes selected after the second pilot study. 32 patients were included in that trial, and they started with their habitual diet as control and then switched to recommendation of introduction of the four dishes selected.

The patients registered their weight every time they were at the hospital. During the intervention period the patients received a recipe booklet with the four dishes and a noted every time they ingested one of these. Compliance measurements were based on this registration. Patients had access to the dishes when in-patients, but they did their own cooking at home. It was possible to buy the similar dishes as pre-prepared meals in the supermarkets. The dishes in the final study were: Chili con Carne, Chicken in Curry, Curry Soup and Pasta Carbonara with added curry.

Data were analyzed with R (version 2.15.3). In histograms used to show the degree of acceptability for the dishes in the pilot studies, answers above 5 were graded as high grade of acceptance. To present descriptive statistics, the results were expressed as mean ± standard deviation (SD), median (interquartile range (IQR)) and range. As the data did not show a normal distribution, Wilcoxon rang-sum tests (paired and unpaired) were used. Analyses were carried out both according to intention-to- treat (ITT) and per-protocol (PP) principles. As many of the data sampled, especially the subjective ones, sensitivity analysis (± 10% correction of the results) were performed.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Hematological clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Hematological cancer
  • Ongoing chemotherapy
  • Ability to eat by mouth
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Lack of the ability to understand the informations given
  • Lack of the ability to understand the conditions of the experiment

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Special diet
Special diet with taste, energy-and protein content adjusted according to previous finding
Tate and energy content adjusted with spices to obtain maximal intake
Без вмешательства: Usual diet
Patients habitual diet

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Weight loss
Временное ограничение: 30 days
30 days

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jens Rikardt Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Curry

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться