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The Effect of Special Diets in Hematological Cancer Patients

26. August 2016 aktualisiert von: Jens Rikardt Andersen

The Effect of Special Diets on Weight and Nutritional Intake in Haematological Cancer Patients

Major weight loss and taste changes are well documented in patients with hematological cancer during chemotherapy. It has previously been documented, that such patients have preferences for much umami, a little sweet, sour and salt, and no bitter. The purpose of the study was to convert these results into real diets. Patients participated in two sensory pilot studies (n=10), where dishes were tested for preferences before and after chemotherapy. From these results four dishes were selected and tested on 32 patients in 30 days in a cross-over design. The diets resulted in a beneficial and statistical significant difference in weight development (p= 0.0008), with 1.2 ± 1.9 kg (+2%) in the intervention period and -2.8 ± 5.2 kg (-4%) in the control period. This difference persisted after sensitivity analysis (± 10%) p= 0.005. However, the nutritional intake was still low in both periods, and the treatment with cytarabin turned out to be a major confounder as dosage was significantly higher in the control period.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The study was approved by the regional scientific ethical committee, and was registered in ClinicalTrial.gov NTC no………...

Patients were selected consecutively with acute and chronic leukemia and lymphoma, Hodg-kin's lymphoma, and Non-Hodgkin's lymphoma in treatment with chemotherapy.

Eligible patients were aged >18 years, and only patients who were able to com-municate and understand written and oral information and receive food orally were included. The special diets were developed at the Central Kitchen at Rigshospitalet Initially, two single blinded pilot studies of five patients were performed, with the same inclusion and exclusion criteria as the main study. In the first study patients tested 17 dishes with a taste-mix of dominating umami, a little sweet, sour and salt, and no bitter. In the second round six dishes were selected based on the results from the first round. All dishes had a high energy-density, with a protein content of at least 5 g/100 g. Every dish was tested both before and after chemotherapy. Patients rated acceptability on 9-point scales.

The clinical controlled cross-over design with two periods of four weeks, intervention and control, tested four dishes selected after the second pilot study. 32 patients were included in that trial, and they started with their habitual diet as control and then switched to recommendation of introduction of the four dishes selected.

The patients registered their weight every time they were at the hospital. During the intervention period the patients received a recipe booklet with the four dishes and a noted every time they ingested one of these. Compliance measurements were based on this registration. Patients had access to the dishes when in-patients, but they did their own cooking at home. It was possible to buy the similar dishes as pre-prepared meals in the supermarkets. The dishes in the final study were: Chili con Carne, Chicken in Curry, Curry Soup and Pasta Carbonara with added curry.

Data were analyzed with R (version 2.15.3). In histograms used to show the degree of acceptability for the dishes in the pilot studies, answers above 5 were graded as high grade of acceptance. To present descriptive statistics, the results were expressed as mean ± standard deviation (SD), median (interquartile range (IQR)) and range. As the data did not show a normal distribution, Wilcoxon rang-sum tests (paired and unpaired) were used. Analyses were carried out both according to intention-to- treat (ITT) and per-protocol (PP) principles. As many of the data sampled, especially the subjective ones, sensitivity analysis (± 10% correction of the results) were performed.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Copenhagen, Dänemark, 2100
        • Hematological clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Hematological cancer
  • Ongoing chemotherapy
  • Ability to eat by mouth
  • Informed consent

Exclusion Criteria:

  • Lack of the ability to understand the informations given
  • Lack of the ability to understand the conditions of the experiment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Special diet
Special diet with taste, energy-and protein content adjusted according to previous finding
Tate and energy content adjusted with spices to obtain maximal intake
Kein Eingriff: Usual diet
Patients habitual diet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Weight loss
Zeitfenster: 30 days
30 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jens Rikardt Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Curry

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

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