- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03498079
Распространенность мюллеровых аномалий у бесплодных женщин
8 января 2019 г. обновлено: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Распространенность мюллеровых аномалий и поликистозных яичников у египетских женщин
- Мюллеровы аномалии — врожденные структурные аномалии матки.
- Его распространенность не является редкостью.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
- ПКЯ очень распространен в гинекологической практике.
- Женщин с мюллеровыми аномалиями следует обследовать на наличие других гинекологических и урологических проблем.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Рекрутинг
- Algazeerah
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
- женщины в возрасте от 20 до 42 лет с первичным бесплодием
Описание
Критерии включения:
- женщины в возрасте от 20 до 42 лет с первичным бесплодием
Критерий исключения:
- женщины старше 42 лет и моложе 20 лет женщины с вторичным бесплодием
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество участников, у которых подтвердится поликистоз яичников
Временное ограничение: в течение 4 недель
|
диагностика поликистозных яичников с помощью УЗИ и уровней ФСГ и ЛГ
|
в течение 4 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 апреля 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
20 апреля 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
25 апреля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 апреля 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- mullerian anomalies
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
мы опубликуем результаты, которые будут получены в результате этого исследования
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .