Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Pharma Plant, Турция) натощак

26 ноября 2020 г. обновлено: Pharma Plant

Открытое, рандомизированное, однократное пероральное, двухпериодное, перекрестное исследование для оценки биоэквивалентности Favira 200 мг FT в сравнении с Avigan 200 мг FT у здоровых мужчин в условиях голодания

Одна доза Эталонного продукта, содержащая 200 мг фавипиравира, и одна доза Тестируемого продукта, содержащая 200 мг фавипиравира, или наоборот; вводили с 240 мл воды комнатной температуры в каждый период натощак с текущими мерами предосторожности при пандемии.

Обзор исследования

Подробное описание

Фавипиравир – препарат с механизмом действия, отличным от механизма действия существующих противогриппозных противовирусных препаратов, эффективен в отношении всех типов и подтипов вирусов гриппа человека А, В и С in vitro, проявляя противовирусную активность в отношении различных штаммов вируса гриппа, в том числе вирусы птиц и свиней. Фавипиравир также продемонстрировал противовирусную активность даже в отношении амантадина, осельтамивира и резистентных к занамивиру вирусов гриппа in vitro. Механизм действия фавипиравира заключается в селективном ингибировании РНК-полимеразы рибозилтрифосфатом фавипиравира, образованным клеточными ферментами вируса гриппа, что приводит к противовирусной активности.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ankara
      • Akyurt, Ankara, Турция, 06970
        • Novagenix Drug R&D Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 51 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые мужчины европеоидной расы в возрасте от 20 до 40 лет,
  2. Некурящие или курящие не более 5 сигарет в день, те, кто не будет курить или пить кофе в период исследования,
  3. Два отрицательных результата ПЦР-теста на Covid-19.
  4. Отрицательные результаты теста на алкоголь в выдыхаемом воздухе,
  5. Нормальный физикальный осмотр при скрининговом посещении,
  6. Имея индекс массы тела в пределах 18,5-30 кг/м2 (см. Приложение I), что находится в желательном диапазоне в зависимости от возраста,
  7. Умение адекватно общаться с самим следователем или его представителями,
  8. Способность и согласие соблюдать требования исследования,
  9. Нормальное артериальное давление и частота сердечных сокращений, измеренные в стабилизированных условиях на скрининговом визите после не менее 5 минут отдыха в положении лежа: САД в пределах от 100 до 140 мм рт.ст., ДАД в пределах от 60 до 90 мм рт.ст. и ЧСС в пределах от 50 до 90 уд/мин,
  10. Нормальные/приемлемые результаты электрокардиографии в 12 отведениях по крайней мере после 5 минут отдыха,
  11. Лабораторные результаты в пределах нормы или клинически незначимы (CBC, глюкоза, мочевина, мочевая кислота, креатинин, расчетная СКФ (рСКФ), общий билирубин, натрий, калий, кальций, хлориды, SGOT (AST), SGPT (ALT), GGT) , щелочная фосфатаза, общий белок и анализ мочи), сканирование наркомании в моче дает отрицательный результат (амфетамин, барбитураты, бензодиазепины, каннабиноиды, кокаин, опиаты),
  12. Понимание исследования и согласие дать письменное информированное согласие в соответствии с разделом 20.3.
  13. Понимание того, что он и его партнер будут использовать адекватную практику контрацепции во время исследования и по крайней мере в течение 7 дней после исследования.
  14. Соблюдение добровольцем правил изоляции, определенных в протоколе исследования.

Критерий исключения:

  1. Кто имеет атопическую конституцию или астму или известную аллергию на фавипиравир и / или любые другие ингредиенты продуктов.
  2. У кого положительный результат ПЦР-теста на Covid-19.
  3. Любой анамнез или наличие клинической значимости сердечно-сосудистых, неврологических, скелетно-мышечных, гематологических, печеночных, желудочно-кишечных, почечных, легочных, эндокринологических, метаболических или психических заболеваний, любого типа порфирии.
  4. Симптоматическая или бессимптомная ортостатическая гипотензия при скрининге или перед первым введением препарата, определяемая снижением САД более чем на 20 мм рт.ст. или ДСД более чем на 10 мм рт.ст., возникает между положением сидя/лежа на спине и положением стоя субъект будет исключен (если исследователь сочтет это необходимым) ,
  5. Наличие или наличие в анамнезе мальабсорбции или любых операций на желудочно-кишечном тракте, кроме аппендэктомии или кроме грыжесечения.
  6. Субъекты, сдавшие более 400 мл крови в течение последних двух месяцев до первого введения лекарственного средства, и субъекты, которые участвовали в каких-либо исследованиях лекарственных средств в течение последних двух месяцев до первого введения лекарственного средства.
  7. Субъекты с высокой вероятностью несоблюдения процедуры исследования и/или завершения исследования по мнению исследователя.
  8. Субъекты, которые использовали любое из назначенных системных или местных лекарств (включая безрецептурные лекарства) в течение 2 недель (или шести периодов полувыведения этого лекарства, в зависимости от того, что дольше) до начала исследования (за исключением однократных доз анальгетиков, которые не взаимодействуют с лекарственными средствами). учебный продукт).
  9. Использование любых витаминов или растительных продуктов в течение 7 дней до начальной дозы исследуемого препарата.
  10. История аллергической реакции на гепарин.
  11. Субъекты с любым хроническим заболеванием, которое может препятствовать всасыванию, распределению, метаболизму или выведению препарата.
  12. Субъекты, которые регулярно употребляли напитки или продукты, содержащие метилксантины (например, кофе, чай, кола, кофеин, шоколад, газированные напитки), что эквивалентно более чем 500 мг метилксантинов в день.
  13. Субъекты, которые принимали любой грейпфрут или грейпфрутовый сок в течение 7 дней до введения препарата, во время исследования.
  14. История злоупотребления наркотиками.
  15. Злоупотребление алкоголем в анамнезе и/или регулярное употребление более 2 единиц алкоголя в день или 10 единиц в неделю и/или положительные результаты дыхательного теста на алкоголь (Примечание: одна единица алкоголя соответствует 250 мл пива, 125 мл вина или 25 мл спиртных напитков ).
  16. Положительный анализ крови на ВГВ, ВГС и ВИЧ.
  17. Кто имеет отношение к следователю.
  18. Кто не подходит ни по одному из критериев включения.
  19. История затруднения глотания.
  20. Прием инъекционных растворов депо (включая исследуемые препараты) в течение 6 месяцев до начала исследования.
  21. Прием фермент-индуцирующих, органотоксических препаратов или препаратов с длительным периодом полувыведения в течение 4 недель до начала исследования.
  22. Специальная диета по какой-либо причине, напр. вегетарианец.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: АВИКОД, затем АВИГАН
Сначала участники получали АВИКОД 200 мг ФТ производства Фармацевтического завода натощак. После периода вымывания в течение 24 часов они затем получали Avigan FT 200 мг производства Toyama Chemical Industry Co.Ltd./Япония натощак.
АВИГАН содержит 200 мг фавипиравира производства Тояма, Япония.
Другие имена:
  • АВИГАН 200 мг ФТ
AVICOD содержит 200 мг фавипиравира производства Pharma Plant, Турция.
Другие имена:
  • АВИКОД 200мг ФТ
Экспериментальный: АВИГАН затем АВИКОД
Сначала участники получали Avigan FT200 мг производства Toyama Chemical Industry Co.Ltd./Япония натощак. После периода вымывания в течение 24 часов они затем получали АВИКОД 200 мг FT производства Pharma Plant натощак.
АВИГАН содержит 200 мг фавипиравира производства Тояма, Япония.
Другие имена:
  • АВИГАН 200 мг ФТ
AVICOD содержит 200 мг фавипиравира производства Pharma Plant, Турция.
Другие имена:
  • АВИКОД 200мг ФТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Фавипиравир Cmax
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
Cmax фавипиравира Cmax фавипиравира будет получена из концентраций в плазме крови.
От 0 до 24 часов после введения дозы
Фавипиравир AUC0-tlast
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
AUC0-tlast фавипиравира будет получена из концентраций в плазме
От 0 до 24 часов после введения дозы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
tmax фавипиравира
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
tmax фавипиравира будет получено из концентраций в плазме
От 0 до 24 часов после введения дозы
t1/2 фавипиравира
Временное ограничение: От 0 до 24 часов после введения дозы
t1/2 фавипиравира будет получено из концентраций в плазме
От 0 до 24 часов после введения дозы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Muradiye Nacak, MD,PhD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti
  • Учебный стул: Taner Ezgi, MD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NOV2020/01941

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться