Comparative Analysis of Clinical Parameters and Radiographic Changes of Severe COVID-19
7 июня 2021 г. обновлено: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Comparative Analysis of Clinical Indicators and Imaging Changes of Severe COVID-19
Novel Coronavirus Pneumonia (COVID-19) is the pneumonia caused by the 2019 novel coronavirus infection.
Critically ill patients with this disease develop dyspnea and hypoxemia, and even further aggravate acute respiratory distress syndrome, septic shock, coagulation dysfunction, and multiple organ failure.
Since February 15, 2020, the 171-member medical team of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine has taken over the Intensive Care Unit of the Cancer Center of the Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology and the Intensive Care Unit of the West Hospital of Union Hospital to carry out severe and critical care.
Treatment of patients with new coronary pneumonia.
In clinical practice, combined with the changes in chest CT imaging of severe COVID-19 patients, it has been found that some laboratory indicators of severe patients can effectively judge the clinical prognosis and outcome of patients, but there is no relevant retrospective study with large sample size so far.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Novel Coronavirus Pneumonia (COVID-19) is the pneumonia caused by the 2019 novel coronavirus infection. Critically ill patients with this disease develop dyspnea and hypoxemia, and even further aggravate acute respiratory distress syndrome, septic shock, coagulation dysfunction, and multiple organ failure. Since February 15, 2020, the 171-member medical team of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine has taken over the Intensive Care Unit of the Cancer Center of the Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology and the Intensive Care Unit of the West Hospital of Union Hospital to carry out severe and critical care. Treatment of patients with new coronary pneumonia. In clinical practice, combined with the changes in chest CT imaging of severe COVID-19 patients, it has been found that some laboratory indicators of severe patients can effectively judge the clinical prognosis and outcome of patients, but there is no relevant retrospective study with large sample size so far.
In April 16, 2020, the investigators submitted the research project, comparative analysis of clinical parameters and radiographic changes of severe COVID-19, to human subject research ethics committee of Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University. The research process began after the committee for approval in May 2020.
In this study, by comparing the changes in chest CT imaging of patients with severe COVID-19, the investigators analyzed the effects of some clinical indicators on the prognosis and outcome of patients.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Китай, 310009
- Neuroscience care unit, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 34 года до 92 года (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Severe and critical COVID-19 patients admitted to the Intensive Care Unit of the Cancer Center of Union Hospital of Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology and the Intensive Care Unit of West Hospital of Union Hospital
Описание
Inclusion Criteria:
- COVID-19 patients who meet the criteria for confirmed cases in the "New Coronavirus Pneumonia Diagnosis and Treatment Plan (Trial Seventh Edition)";
- The clinical classification is severe and critical.
Exclusion Criteria:
- Patients who died within 72 hours of admission;
- Patients who cannot be transferred to chest CT imaging due to their medical conditions.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Severe COVID-19
Comparative Analysis of Clinical Parameters and Radiographic Changes
|
Non-severe and critically ill patients with COVID-19
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Lactic acid measurement in the blood gas results indirectly reflects the body's respiratory function, and it can also reflect the degree of metabolic acidosis in the body.
Временное ограничение: up to 6 weeks
|
Weekly monitoring of blood gas analysis in severe COVID-19 patients.
Lactic acid measurement in the blood gas results indirectly reflects the body's respiratory function, and it can also reflect the degree of metabolic acidosis in the body.
|
up to 6 weeks
|
|
The possibility of inflammatory response in patients with large lymphocytes COVID-19 levels were significantly reduced.
Временное ограничение: up to 6 weeks
|
Weekly monitoring of blood routine in severe COVID-19 patients.
The possibility of inflammatory response in patients with large lymphocytes COVID-19 levels were significantly reduced.
|
up to 6 weeks
|
|
C-reactive protein（CRP） rises rapidly, but the rise is moderate, which can be used as an auxiliary diagnostic index for sepsis after COVID-19.
Временное ограничение: up to 6 weeks
|
Weekly monitoring of C-reactive protein （CRP）in severe COVID-19 patients.
After the new coronavirus infection, CRP rises rapidly, but the increase is moderate, which is an auxiliary diagnostic index for sepsis.
|
up to 6 weeks
|
|
Procalcitonin（PCT) is a diagnostic indicator of bacterial sepsis after COVID-19.
Временное ограничение: up to 6 weeks
|
Weekly monitoring of procalcitonin in severe COVID-19 patients.
After the new coronavirus infection, PCT has high specificity, but the level does not increase or slightly increases, which is a diagnostic indicator of bacterial sepsis.
|
up to 6 weeks
|
|
The continuous decline of cluster of differentiation 4+ T cells(CD4+) and cluster of differentiation 8+ T cells (CD8+ ) should be alert to the deterioration of COVID-19.
Временное ограничение: up to 6 weeks
|
Weekly monitoring of CD4+/CD8+ in severe COVID-19 patients.
The continuous decline of CD4+ and CD8+ T cells should be alert to the deterioration of the disease.
|
up to 6 weeks
|
|
The progressive rise of interleukin-6 (IL-6) as a clinical warning indicator for the deterioration of COVID-19.
Временное ограничение: up to 6 weeks
|
Weekly monitoring of interleukin-6 in severe COVID-19 patients.
The level of IL-6 increase is consistent with the severity of the disease.
Once the disease is under control, it will drop rapidly; if it does not decrease rapidly after treatment, it often indicates a poor prognosis.
The notification of the diagnosis and treatment plan for severe and critical cases of new coronavirus pneumonia (the second version on trial) has clearly identified the progressive rise of IL-6 as a clinical warning indicator for the deterioration of the disease.
|
up to 6 weeks
|
|
Chest computer tomography (CT) can reflect the progress of the disease, and may have a certain prompting effect on the prognosis of COVID-19 patients.
Временное ограничение: up to 6 weeks
|
Weekly monitoring of chest CT imaging of patients with severe COVID-19.
COVID-19 is highly contagious, chest CT manifestations are diverse, with multiple ground glass shadows in both lungs with or without partial solidification as the main feature, mainly subpleural distribution, as the course of the disease progresses, CT manifestations gradually increase with the time of onset.
At the same time, CT semi-quantitative scores can reflect the progress of the disease, and may have a certain prompting effect on the prognosis of patients.
|
up to 6 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Weilin Wang, Professor, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- xp2020-355
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .