Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Analysis of Clinical Parameters and Radiographic Changes of Severe COVID-19

7 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Comparative Analysis of Clinical Indicators and Imaging Changes of Severe COVID-19

Novel Coronavirus Pneumonia (COVID-19) is the pneumonia caused by the 2019 novel coronavirus infection. Critically ill patients with this disease develop dyspnea and hypoxemia, and even further aggravate acute respiratory distress syndrome, septic shock, coagulation dysfunction, and multiple organ failure. Since February 15, 2020, the 171-member medical team of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine has taken over the Intensive Care Unit of the Cancer Center of the Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology and the Intensive Care Unit of the West Hospital of Union Hospital to carry out severe and critical care. Treatment of patients with new coronary pneumonia. In clinical practice, combined with the changes in chest CT imaging of severe COVID-19 patients, it has been found that some laboratory indicators of severe patients can effectively judge the clinical prognosis and outcome of patients, but there is no relevant retrospective study with large sample size so far.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Novel Coronavirus Pneumonia (COVID-19) is the pneumonia caused by the 2019 novel coronavirus infection. Critically ill patients with this disease develop dyspnea and hypoxemia, and even further aggravate acute respiratory distress syndrome, septic shock, coagulation dysfunction, and multiple organ failure. Since February 15, 2020, the 171-member medical team of the Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine has taken over the Intensive Care Unit of the Cancer Center of the Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology and the Intensive Care Unit of the West Hospital of Union Hospital to carry out severe and critical care. Treatment of patients with new coronary pneumonia. In clinical practice, combined with the changes in chest CT imaging of severe COVID-19 patients, it has been found that some laboratory indicators of severe patients can effectively judge the clinical prognosis and outcome of patients, but there is no relevant retrospective study with large sample size so far.

In April 16, 2020, the investigators submitted the research project, comparative analysis of clinical parameters and radiographic changes of severe COVID-19, to human subject research ethics committee of Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University. The research process began after the committee for approval in May 2020.

In this study, by comparing the changes in chest CT imaging of patients with severe COVID-19, the investigators analyzed the effects of some clinical indicators on the prognosis and outcome of patients.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
        • Neuroscience care unit, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

34 lata do 92 lata (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Severe and critical COVID-19 patients admitted to the Intensive Care Unit of the Cancer Center of Union Hospital of Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology and the Intensive Care Unit of West Hospital of Union Hospital

Opis

Inclusion Criteria:

  1. COVID-19 patients who meet the criteria for confirmed cases in the "New Coronavirus Pneumonia Diagnosis and Treatment Plan (Trial Seventh Edition)";
  2. The clinical classification is severe and critical.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who died within 72 hours of admission;
  2. Patients who cannot be transferred to chest CT imaging due to their medical conditions.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Severe COVID-19
Comparative Analysis of Clinical Parameters and Radiographic Changes
Produkt złożony: NO Severe COVID-19
Non-severe and critically ill patients with COVID-19

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lactic acid measurement in the blood gas results indirectly reflects the body's respiratory function, and it can also reflect the degree of metabolic acidosis in the body.
Ramy czasowe: up to 6 weeks
Weekly monitoring of blood gas analysis in severe COVID-19 patients. Lactic acid measurement in the blood gas results indirectly reflects the body's respiratory function, and it can also reflect the degree of metabolic acidosis in the body.
up to 6 weeks
The possibility of inflammatory response in patients with large lymphocytes COVID-19 levels were significantly reduced.
Ramy czasowe: up to 6 weeks
Weekly monitoring of blood routine in severe COVID-19 patients. The possibility of inflammatory response in patients with large lymphocytes COVID-19 levels were significantly reduced.
up to 6 weeks
C-reactive protein（CRP） rises rapidly, but the rise is moderate, which can be used as an auxiliary diagnostic index for sepsis after COVID-19.
Ramy czasowe: up to 6 weeks
Weekly monitoring of C-reactive protein （CRP）in severe COVID-19 patients. After the new coronavirus infection, CRP rises rapidly, but the increase is moderate, which is an auxiliary diagnostic index for sepsis.
up to 6 weeks
Procalcitonin（PCT) is a diagnostic indicator of bacterial sepsis after COVID-19.
Ramy czasowe: up to 6 weeks
Weekly monitoring of procalcitonin in severe COVID-19 patients. After the new coronavirus infection, PCT has high specificity, but the level does not increase or slightly increases, which is a diagnostic indicator of bacterial sepsis.
up to 6 weeks
The continuous decline of cluster of differentiation 4+ T cells(CD4+) and cluster of differentiation 8+ T cells (CD8+ ) should be alert to the deterioration of COVID-19.
Ramy czasowe: up to 6 weeks
Weekly monitoring of CD4+/CD8+ in severe COVID-19 patients. The continuous decline of CD4+ and CD8+ T cells should be alert to the deterioration of the disease.
up to 6 weeks
The progressive rise of interleukin-6 (IL-6) as a clinical warning indicator for the deterioration of COVID-19.
Ramy czasowe: up to 6 weeks
Weekly monitoring of interleukin-6 in severe COVID-19 patients. The level of IL-6 increase is consistent with the severity of the disease. Once the disease is under control, it will drop rapidly; if it does not decrease rapidly after treatment, it often indicates a poor prognosis. The notification of the diagnosis and treatment plan for severe and critical cases of new coronavirus pneumonia (the second version on trial) has clearly identified the progressive rise of IL-6 as a clinical warning indicator for the deterioration of the disease.
up to 6 weeks
Chest computer tomography (CT) can reflect the progress of the disease, and may have a certain prompting effect on the prognosis of COVID-19 patients.
Ramy czasowe: up to 6 weeks
Weekly monitoring of chest CT imaging of patients with severe COVID-19. COVID-19 is highly contagious, chest CT manifestations are diverse, with multiple ground glass shadows in both lungs with or without partial solidification as the main feature, mainly subpleural distribution, as the course of the disease progresses, CT manifestations gradually increase with the time of onset. At the same time, CT semi-quantitative scores can reflect the progress of the disease, and may have a certain prompting effect on the prognosis of patients.
up to 6 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Weilin Wang, Professor, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • xp2020-355

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciężki COVID-19

Badania kliniczne na NO Severe COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj