Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Friends, Family & Food: Food Allergy App for Youth ( F3A-App ) (F3A-App)

25 октября 2021 г. обновлено: Rhode Island Hospital

Friends, Family and Food: Interactive Virtual Environments for Children With Food Allergies

Objective: This Phase II STTR grant incorporated user feedback collected in an earlier development project to build interactive, web-based software that helps children with food allergies learn about their condition and gain self-management skills. This highly interactive game allows children to progress through virtual scenes to help them learn about food avoidance, symptom detection, and reaction management. In addition, this project built gaming complexity, with more levels and game options, of the two interactive games "Label Learning: Like it or Lose it!" and "Reaction Action!".

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

The central goal of this project was to develop an interactive, game-based application (App) for school-aged children (aged 8-12) with food allergies (FA) that would increase knowledge, improve behavioral skills for disease management, and ultimately reduce risk of negative outcomes. An effective FA intervention for children should target content areas of food avoidance and reaction management, and across these areas facilitate knowledge acquisition, develop behavioral skills, and provide practice using these skills in social contexts. Our Friends, Family, and Food App (F3A-App), consists of four related parts: (a) an interactive, game-based application that is the core of the program, (b) the experiential scenarios in interactive environments (e.g., school cafeteria vignette) that target knowledge and behavioral skills practice in social contexts, (c) two engaging multi-level games to build skills in food avoidance (Label Learning: Like it or Lose it!) and symptom assessment (Reaction Action!), and (d) a multi-tiered reward system that uses token economy-based reinforcement to enhance motivation and engagement (SeaLife Spectacular). From a user perspective, the interactive, game-based application provides opportunities to practice behavioral skills (e.g. negotiating pressures to accept trigger foods, requesting assistance from adults, responding to teasing/bullying) in role-play situations with immediate feedback and reinforcement.

In this Phase II project, we proposed to produce a fully-developed version of the F3A-App, including added content and enhanced features, and evaluate the final product in a randomized clinical trial.

The specific aims of Phase II were:

  1. To refine the F3A-App based on the user feedback and data collected in Phase I.
  2. To develop and field test additional content, including two additional interactive environments (family gathering, school pot-luck); and to increase gaming complexity (i.e. more levels and options) in Label Learning: Like it or Lose it! and Reaction Action! We conducted a small open trial in which 40 children with FA, ages 8-12, used selected segments containing the newly developed content. Children used the application for 2 weeks on their home computer or tablet. Feedback about device preference and usage was used to determine our focus in the Evaluation Stage (Aim 3).
  3. To assess the efficacy of the F3A-App vs. Standard Care (brief office visit and educational handouts) in a randomized clinical trial with 100 children with FA, ages 8-12. We expected the F3A-App would improve children's FA knowledge and self-efficacy to manage FA (primary outcomes) and would increase parent-child communication regarding FA management relative to Standard Care (secondary outcome). Our crossover design also enabled us to evaluate combined effects of Standard Care and the F3A-App through typical treatment channels (e.g., is the greatest efficacy found after a physician refers family to use the App after an office visit?) This Phase II STTR targeted pediatric FA, a critical public health problem of increasing prevalence. Our approach was innovative by incorporating an emphasis on behavioral skills practice using a platform that is engaging, interactive, affordable, and has high potential for broad dissemination. We envision that the F3A-App will ultimately serve as a template for interactive, game-based applications for children with other chronic conditions requiring self-management, such as asthma, diabetes, and celiac disease.

This record describes only the Open Trial portion of this Phase II STTR project.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

39

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Children with food allergy to one of the four most common FAs that may cause anaphylaxis (peanut, tree nut, milk, and egg)

Описание

Inclusion Criteria:

  • child must be 8 -12 years of age
  • child must have an active diagnosis of food allergy (FA), specifically one or more of the four most common FAs that may cause anaphylaxis (peanut, tree nut, milk, and egg), confirmed by a physician within the past two years
  • child and parent must speak and read English
  • child must have access to a computer with internet access
  • child must have access to a smartphone or tablet

Exclusion Criteria:

  • Any chronic health condition requiring substantial dietary self-management (e.g., diabetes).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Feedback interviews
Временное ограничение: Session 2, about 5 weeks after Session 1 and post-intervention
A semi-structured interview assessing child participants' opinions and feedback regarding game segments.
Session 2, about 5 weeks after Session 1 and post-intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Food Allergy Knowledge Questionnaire
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention/control condition), and Follow up (post-intervention/control condition; approximately 5 week after baseline)
Child report
Baseline (pre-intervention/control condition), and Follow up (post-intervention/control condition; approximately 5 week after baseline)
Food Allergy Management Efficacy
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention/control condition), and Follow up (post-intervention/control condition; approximately 5 week after baseline)
Child report
Baseline (pre-intervention/control condition), and Follow up (post-intervention/control condition; approximately 5 week after baseline)
Food Allergy Independent Measure
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention/control condition), and Follow up (post-intervention/control condition; approximately 5 week after baseline)
Parent/Caregiver report
Baseline (pre-intervention/control condition), and Follow up (post-intervention/control condition; approximately 5 week after baseline)
Food Allergy Caregiver-Child Communication
Временное ограничение: Baseline (pre-intervention/control condition), and Follow up (post-intervention/control condition; approximately 5 week after baseline)
Parent/Caregiver report
Baseline (pre-intervention/control condition), and Follow up (post-intervention/control condition; approximately 5 week after baseline)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Kathy Mann-Koepke, PhD, Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health & Human Development (NICHD)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R42 HD075524 (Open Trial)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться