Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Satisfaction of Specific Modes Related to Physical Activity in People Living With Type 1 Diabetes and Using an Hybrid Closed-loop System (BF-ACT)

27 апреля 2026 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

The BF-ACT study is a single-center, non-interventional (RIPH3) descriptive study conducted at CHU Grenoble Alpes. It aims to evaluate the satisfaction of adults with type 1 diabetes using closed-loop insulin delivery systems, specifically regarding the "physical activity mode" designed to adapt insulin delivery during exercise.

Although physical activity is essential for managing type 1 diabetes, it remains challenging due to the risk of hypoglycemia. Closed-loop systems have improved glucose control, but their effectiveness during exercise depends on multiple factors, and their real-life use can be complex. Currently, little is known about patient satisfaction and experience with these specific modes.

The study will collect data through a self-administered questionnaire, distributed to eligible patients (≥18 years old, with type 1 diabetes, using a closed-loop system for at least 4 months). The primary outcome is the satisfaction score based on the questionnaire. Secondary objectives include describing physical activity perception, usage of the activity mode, and comparing users versus non-users.

Approximately up to 900 patients may be included over a 4-month recruitment period. Clinical and glucose monitoring data will also be collected from medical records. The results are expected to improve patient education, device usability, and support for physical activity in people living with type 1 diabetes.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

900

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Quentin Perrier, PharmD, phD
  • Номер телефона: +33 4 76 76 55 16
  • Электронная почта: qperrier@chu-grenoble.fr

Места учебы

      • Grenoble, Франция
        • Рекрутинг
        • CHU Grenoble Alpes
        • Контакт:
          • Quentin Perrier, PharmD, phD
          • Номер телефона: +33 4 76 76 55 16
          • Электронная почта: qperrier@chu-grenoble.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria

  • Age ≥ 18 years
  • Patient living with type 1 diabetes
  • Patient using a closed-loop system for at least 4 months
  • Patient followed by a diabetologist in our center

Exclusion criteria

  • People opposed to the research
  • People protected by the law

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Only 1 arm = patient treated with AID systems
Administration of 1 questionnar to investigate the satisfaction with the physical activity mode of closed-loop systems among people living with type 1 diabetes.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Satisfaction score
Временное ограничение: Baseline
Part C, D and E of the questionnar
Baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Describe the perception of physical activity within the study population
Временное ограничение: Baseline
Part A of the questionnar
Baseline
Describe the proportion of individuals using the physical activity mode in our study
Временное ограничение: Baseline
Part B of the questionnar
Baseline
Describe satisfaction with the mode in relation to the physical activities performed by patients
Временное ограничение: Baseline
Part F of the questionnar
Baseline
Describe overall satisfaction with the "physical activity" mode
Временное ограничение: Baseline
Part G of the questionnar
Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

HbA1c (%)

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

Type of closed-loop system

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

Duration of use of the closed-loop system

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

Time spent in closed-loop mode

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

Duration of type 1 diabetes

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

Age

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

Sex

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

Body Mass Index (BMI)

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

CGM data over the 15 days prior to questionnaire completion:

  • Time in Range (TIR) 70-180 mg/dL
  • Time in Tight Range (TITR) 70-140 mg/dL
  • Time Above Range (TAR) > 180 mg/dL and > 250 mg/dL
  • Time Below Range (TBR) < 70 mg/dL and < 54 mg/dL
Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

CGM data over the 15 days prior to questionnaire completion:

- Mean glucose (mg/dL)

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

CGM data over the 15 days prior to questionnaire completion:

- Glucose Management Index (GMI)

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

CGM data over the 15 days prior to questionnaire completion:

- Coefficient of Variation (CV, in %)

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

CGM data over the 15 days prior to questionnaire completion:

- Glycemia Risk Index (GRI)

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

CGM data over the 15 days prior to questionnaire completion:

- Total daily insulin dose (IU/day)

Baseline
Compare populations who use the physical activity mode with those who do not use it
Временное ограничение: Baseline

Comparison based on several parameters to describe the two populations at the time of questionnaire completion:

CGM data over the 15 days prior to questionnaire completion:

- Percentage of use of the physical activity mode

Baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться