Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Study Using Human Abdominal Adipose Tissue Biopsies to Characterize the Role of Endocannabinoids in Adipocyte Differentiation (ECTADIF)

9 сентября 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

A Basic Study Using Human Abdominal Adipose Tissue Biopsies to Characterize the Role of Endocannabinoids in Adipocyte Differentiation

Abdominal obesity and type 2 diabetes are associated with hyperactivation of the endocannabinoid system. Several animal and human studies indicate that circulating endocannabinoid levels correlate with body fat mass. Thus, adipose tissue, which possesses the enzymatic machinery of the endocannabinoid system, may be the primary producer of plasma endocannabinoids.

Today, it is well established that stimulation of the endocannabinoid system, through the activation of cannabinoid receptor 1 (CB1R) located in the brain, leads to increased food intake and weight gain. Furthermore, peripheral CB1R present in adipose tissue are also directly involved in energy storage processes. Indeed, activation of the endocannabinoid system in adipose tissue is associated with stimulation of pathways leading to the uptake of carbohydrates and fatty acids, as well as their storage in the form of triglycerides.

Adipose tissue consists primarily of mature adipocytes, and activation of the endocannabinoid system appears to play a key role in increasing fat mass by promoting the hypertrophy of these adipocytes through the stimulation of lipogenesis. However, the vascular stromal fraction also contains stem cells capable of generating new adipocytes, and an autocrine action of endocannabinoids on progenitor cells could also contribute to its expansion by promoting hyperplasia.

That is why, in this project, the investigators aim to study the impact of endocannabinoids on the differentiation of stem cells from the stromal-vascular fraction into adipocytes. In particular, the investigators will seek to compare the impact of endocannabinoids on the differentiation capacity of stem cells derived from adipose tissue collected from patients with obesity, with or without diabetes, compared to controls.

These data, combined with those obtained in parallel in mice, could help determine whether adipose tissue (visceral and/or subcutaneous) is a priority target for the development of CB1R-blocking molecules (such as rimonabant) with exclusively peripheral action (which do not cross the blood-brain barrier to avoid psychiatric side effects) for the treatment of metabolic obesity and type 2 diabetes.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bruno VERGES
  • Номер телефона: +33 03.80.29.38.54
  • Электронная почта: bruno.verges@chu-dijon.fr

Места учебы

      • Dijon, Франция
        • Рекрутинг
        • CHU Dijon Bourgogne
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Control group :

    • Men or postmenopausal women aged 18 to 80
    • Individuals who have provided their free and informed written consent
    • Individuals scheduled to undergo abdominal surgery
  • Non-diabetic obese individuals :

    • Men or postmenopausal women aged 18 to 80
    • BMI > 30 - Individuals who have provided written, free, and informed consent
    • Scheduled to undergo abdominal surgery
  • Obese individuals with diabetes :

    • Men or postmenopausal women aged 18 to 80 with type 2 diabetes not treated with insulin or a GLP-1 agonist
    • BMI > 30
    • Individuals who have provided written, free, and informed consent and are scheduled to undergo abdominal surgery

Exclusion Criteria :

  • Control group :

    • Individuals not enrolled in or eligible for a social security program
    • Individuals subject to legal guardianship (curatorship, guardianship)
    • Individuals subject to judicial protective measures
    • Pregnant women, women in labor, or breastfeeding women
    • Adults who are legally incapacitated or unable to give consent
    • Minors
    • BMI > 30
    • Diabetes
    • Chronic inflammatory disease
    • Cancer undergoing chemotherapy or having undergone chemotherapy within the past year
    • Gastrointestinal cancer with recent weight loss and/or malnutrition
    • Known metastatic cancers
    • Cancers undergoing long-term hormonal therapy
    • Any positive result for screening for human immunodeficiency virus (HIV) infection, hepatitis B surface antigen testing, or testing for antibodies against the hepatitis C virus (HCV) with a positive HCV RNA test.
  • Non-diabetic obese individuals :

    • Individuals not enrolled in or eligible for a social security program
    • Individuals subject to legal guardianship (curatorship, guardianship)
    • Individuals subject to judicial protective measures
    • Pregnant women, women in labor, or breastfeeding women
    • Adults who are legally incapacitated or unable to give consent
    • Minors
    • Diabetes
    • Chronic inflammatory disease
    • Cancer undergoing chemotherapy or having undergone chemotherapy within the past year
    • Gastrointestinal cancer with recent weight loss and/or malnutrition
    • Known metastatic cancers
    • Cancers undergoing long-term hormonal therapy,
    • Any positive result for screening for human immunodeficiency virus (HIV) infection, hepatitis B surface antigen, or antibodies to hepatitis C virus (HCV) with a positive HCV RNA test.
  • Obese individuals with diabetes

    • Individuals not enrolled in or not eligible for a social security program
    • Individuals subject to legal guardianship (curatorship, guardianship)
    • Individuals subject to judicial protective measures
    • Pregnant women, women in labor, or breastfeeding women
    • Adults who are legally incapacitated or unable to give consent
    • Minors
    • Diabetes
    • Chronic inflammatory disease
    • Cancer undergoing chemotherapy or having undergone chemotherapy within the past year
    • Gastrointestinal cancer with recent weight loss and/or malnutrition
    • Known metastatic cancers
    • Cancers undergoing long-term hormonal therapy,
    • Any positive result for screening for human immunodeficiency virus (HIV) infection, hepatitis B surface antigen, or antibodies against hepatitis C virus (HCV) with a positive HCV RNA test.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контрольная группа
Collection of small-volume adipose tissue samples (a few cubic centimeters) during a previously scheduled abdominal surgery.
Другой: Non-diabetic obese individuals
Collection of small-volume adipose tissue samples (a few cubic centimeters) during a previously scheduled abdominal surgery.
Другой: Obese individuals with diabetes
Collection of small-volume adipose tissue samples (a few cubic centimeters) during a previously scheduled abdominal surgery.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Monitoring the differentiation of stem cells from the stromal-vascular fraction into adipocytes
Временное ограничение: At baseline, biopsies of visceral and subcutaneous adipose tissue will be performed in the operating room during patients' visceral surgery. The samples will be promptly transferred to the INSERM laboratory for stem cell culture to assess adipocyte diffe
  • Stem cell population in the stromal-vascular fraction prior to culture
  • Monitoring of stem cell differentiation into adipocytes in the presence of a CB1 receptor agonist, antagonist, or solvent (Oil Red O staining, mRNA markers, flow cytometry)
  • Kinetics of endocannabinoid release by cells during differentiation, assessed by RT-PCR of mRNAs. Quantification will be performed by liquid chromatography coupled with mass spectrometry (LC-MS).
At baseline, biopsies of visceral and subcutaneous adipose tissue will be performed in the operating room during patients' visceral surgery. The samples will be promptly transferred to the INSERM laboratory for stem cell culture to assess adipocyte diffe

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • VERGES 2025

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться